SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
E8211 TRATAMIENTO DE DISYUNCIÓN MAXILAR Procedimiento (CPT) FIN Fase de Induccion ACTIVO
E8211 TRATAMIENTO DE DISYUNCIÓN MAXILAR Procedimiento (CPT) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
E8211 TRATAMIENTO DE DISYUNCIÓN MAXILAR Procedimiento (CPT) G Gestante ACTIVO
E8211 TRATAMIENTO DE DISYUNCIÓN MAXILAR Procedimiento (CPT) Permite ingresar valor numérico INACTIVO
E8211 TRATAMIENTO DE DISYUNCIÓN MAXILAR Procedimiento (CPT) CR Contrareferencia ACTIVO
E8211 TRATAMIENTO DE DISYUNCIÓN MAXILAR Procedimiento (CPT) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
E8211 TRATAMIENTO DE DISYUNCIÓN MAXILAR Procedimiento (CPT) P Puerpera ACTIVO
E8211 TRATAMIENTO DE DISYUNCIÓN MAXILAR Procedimiento (CPT) RF Referencia ACTIVO
E8211 TRATAMIENTO DE DISYUNCIÓN MAXILAR Procedimiento (CPT) AE Actividad Extramural INACTIVO
E8211 TRATAMIENTO DE DISYUNCIÓN MAXILAR Procedimiento (CPT) IN Instalacion de Protesis ACTIVO

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
78660 DACRIOCINTIGRAFÍA RADIOFARMACÉUTICA Dx. por Imágenes
78699 PROCEDIMIENTO DEL SISTEMA NERVIOSO NO LISTADO, MEDICINA NUCLEAR DIAGNÓSTICA Dx. por Imágenes
78700 IMAGEN DE MORFOLOGÍA RENAL; Dx. por Imágenes
78701 IMAGEN DE MORFOLOGÍA RENAL; CON FLUJO VASCULAR Dx. por Imágenes
78704 OBTENCIÓN DE IMAGEN DE ESTUDIO FUNCIONAL DE RIÑÓN Dx. por Imágenes
78705 RADIORRENOGRAMA ISOTÓPICO CON DTPA-TEC99M Dx. por Imágenes
78706 RADIORRENOGRAMA ISOTÓPICO CON MAG3-TEC99M Dx. por Imágenes
78707 IMAGEN DE MORFOLOGÍA RENAL; CON FLUJO Y FUNCIÓN VASCULAR, SIN INTERVENCIÓN FARMACOLÓGICA Dx. por Imágenes
78708 IMAGEN DE MORFOLOGÍA RENAL; CON FLUJO VASCULAR Y FUNCIÓN, ESTUDIO ÚNICO, CON INTERVENCIÓN FARMACOLÓGICA (EJ INHIBIDOR DE ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA Y/O DIURÉTICO) Dx. por Imágenes
78709 IMAGEN DE MORFOLOGÍA RENAL; CON FLUJO VASCULAR Y FUNCIÓN, ESTUDIO ÚNICO, CON Y SIN INTERVENCIÓN FARMACOLÓGICA (EJ INHIBIDOR DE ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA Y/O DIURÉTICO) Dx. por Imágenes

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81240 ANÁLISIS GENÉTICO DE F2 (PROTROMBINA, FACTOR DE COAGULACIÓN II) (P. EJ. HIPERCOAGULABILIDAD HEREDITARIA), VARIANTE 2021G>A Prueba de Laboratorio
81241 ANÁLISIS GENÉTICO DE F5 (PROTROMBINA, FACTOR DE COAGULACIÓN II) (P. EJ. HIPERCOAGULABILIDAD HEREDITARIA), VARIANTE LEIDEN Prueba de Laboratorio
81242 ANÁLISIS GENÉTICO FANCC (ANEMIA DE FANCONI, COMPLEMENTACIÓN DE GRUPO C) (P. EJ. ANEMIA DE FANCONI, TIPO C), VARIANTE COMÚN (P. EJ. IVS4+4A>T) Prueba de Laboratorio
81243 ANÁLISIS GENÉTICO FMR1 (RETARDO MENTAL X FRÁGIL) (P. EJ. RETRASO MENTAL X FRÁGIL); EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ. EXPANDIDOS) Prueba de Laboratorio
81244 ANÁLISIS GENÉTICO FMR1 (RETARDO MENTAL X FRÁGIL) (P. EJ. RETRASO MENTAL X FRÁGIL); CARACTERIZACIÓN DE ALELOS ANORMALES (P. EJ. TAMAÑO EXPANDIDO Y ESTADO DE METILACIÓN) Prueba de Laboratorio
81245 ANÁLISIS GENÉTICO FLT3 (TIROSONA QUINASA 3 RELACIONADO A FMS) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), VARIANTES DE DUPLICACIÓN DE TANDEM INTERNO (ITD) (P. EJ. EXONES 14, 15) Prueba de Laboratorio
81250 ANÁLISIS GENÉTICO DE G6PC (GLUCOSA 6 FOSFATASA, SUBUNIDAD CATALÍTICA) (P. EJ. ENFERMEDAD DE ALMACENAMIENTO DE GLUCÓGENO, TIPO 1A, ENFERMEDAD DE VON GIERKE), VARIANTES COMUNES (P. EJ. R83C, Q347X) Prueba de Laboratorio
81251 ANÁLISIS GENÉTICO DE GBA (BETA GLUCOSIDASA ÁCIDA) (P. EJ. ENFERMEDAD DE GAUCHER), VARIANTES COMUNES (P. EJ. N370S, 84GG, L444P, IV2+1G>A) Prueba de Laboratorio
81252 ANÁLISIS GENÉTICO GJB2 (PROTEÍNA DE UNIÓN BETA 2, 26KDA, CONEXINA 26) (P. EJ. PÉRDIDA DE AUDICIÓN NO SINDRÓMICA); SECUENCIA GENÉTICA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81253 ANÁLISIS GENÉTICO GJB2 (PROTEÍNA DE UNIÓN BETA 2, 26KDA, CONEXINA 26) (P. EJ. PÉRDIDA DE AUDICIÓN NO SINDRÓMICA); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio