SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
10140 INCISIÓN Y DRENAJE DE HEMATOMA SEROMA O COLECCIONES DE FLUIDOS Procedimiento (CPT)
10160 PUNCIÓN Y ASPIRACIÓN DE ABSCESO HEMATOMA BULA O QUISTE O FLICTENA Procedimiento (CPT) CR Contrareferencia ACTIVO
10160 PUNCIÓN Y ASPIRACIÓN DE ABSCESO HEMATOMA BULA O QUISTE O FLICTENA Procedimiento (CPT) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
10160 PUNCIÓN Y ASPIRACIÓN DE ABSCESO HEMATOMA BULA O QUISTE O FLICTENA Procedimiento (CPT) AE Actividad Extramural INACTIVO
10160 PUNCIÓN Y ASPIRACIÓN DE ABSCESO HEMATOMA BULA O QUISTE O FLICTENA Procedimiento (CPT) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
10160 PUNCIÓN Y ASPIRACIÓN DE ABSCESO HEMATOMA BULA O QUISTE O FLICTENA Procedimiento (CPT) RF Referencia ACTIVO
10180 INCISIÓN Y DRENAJE HERIDA POSTOPERATORIA COMPLEJA Procedimiento (CPT)
102 ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS DE CORRECCIÓN PLÁSTICA DE LABIO HENDIDO Procedimiento (CPT)
103 ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS RECONSTRUCTIVOS DEL PÁRPADO (P. EJ. BLEFAROPLASTIA CIRUGÍA DE PTOSIS) Procedimiento (CPT)
104 ANESTESIA PARA TERAPIA ELECTRO CONVULSIVA Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
78647 OBTENCIÓN DE IMÁGENES, LÍQUIDO CEFALORRAQUIDEO (SIN INCLUIR INTRODUCCIÓN DE MATERIAL); TOMOGRÁFICA (SPECT) Dx. por Imágenes
78650 DETECCIÓN Y LOCALIZACIÓN DE FUGA DE LÍQUIDO CEFALORRAQUIDEO Dx. por Imágenes
78651 CISTERNOGRAFÍA ISOTÓPICA Dx. por Imágenes
78652 EVALUACIÓN DE SHUNTS Dx. por Imágenes
78653 TOMOGRAFÍA NUCLEAR DE CEREBRO CON DTPA/GHCA Dx. por Imágenes
78654 RADIOANGIOGRAFÍA CEREBRAL Dx. por Imágenes
78655 RADIOANGIOGRAFÍA CON GAMMAGRAFÍA CEREBRAL ESTÁTICA PLANAR Dx. por Imágenes
78656 RADIOANGIOGRAFÍA CON GAMMAGRAFÍA PLANAR Y TOMOGRÁFICA Dx. por Imágenes
78657 CISTERNOGRAFÍA TOMOGRÁFICA Dx. por Imágenes
78659 FLUJO SANGUÍNEO CEREBRAL CON ECD Y SPECT Dx. por Imágenes

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81322 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81323 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81324 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81325 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81326 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81329 ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA Prueba de Laboratorio
81329.01 DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) Prueba de Laboratorio
81330 ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) Prueba de Laboratorio
81331 ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) Prueba de Laboratorio
81332 ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) Prueba de Laboratorio