SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
23472 ARTROPLASTÍA ARTICULACIÓN GLENOHUMERAL; HOMBRO COMPLETO (REEMPLAZO DE LA CAVIDAD GLENOIDEA O DE HÚMERO PROXIMAL (P. EJ. HOMBRO COMPLETO)) Procedimiento (CPT)
23473 REVISIÓN DE ARTROPLASTÍA TOTAL DE HOMBRO INCLUYENDO ALOINJERTO CUANDO ESTE SE REALIZA; COMPONENTE HUMERAL O GLENOIDEO Procedimiento (CPT)
23474 REVISIÓN DE ARTROPLASTÍA TOTAL DE HOMBRO INCLUYENDO ALOINJERTO CUANDO ESTE SE REALIZA; COMPONENTE HUMERAL Y GLENOIDEO Procedimiento (CPT)
23480 OSTEOTOMÍA CLAVÍCULA CON O SIN FIJACIÓN INTERNA Procedimiento (CPT)
23485 OSTEOTOMÍA CLAVÍCULA CON O SIN FIJACIÓN INTERNA; CON INJERTO ÓSEO POR FALTA DE UNIÓN O UNIÓN DEFECTUOSA (INCLUYE OBTENCIÓN DEL INJERTO Y/O FIJACIÓN NECESARIA) Procedimiento (CPT)
23490 TRATAMIENTO PROFILÁCTICO (USO DE CLAVOS CLAVIJAS PLACAS O ALAMBRE) CON O SIN METIIMETACRILATO; CLAVÍCULA Procedimiento (CPT)
23491 TRATAMIENTO PROFILÁCTICO (USO DE CLAVOS CLAVIJAS PLACAS O ALAMBRE) CON O SIN METIIMETACRILATO; HÚMERO PROXIMAL Procedimiento (CPT)
23500 TRATAMIENTO CERRADO DE FRACTURA CLAVICULAR; SIN MANIPULACIÓN Procedimiento (CPT) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
23500 TRATAMIENTO CERRADO DE FRACTURA CLAVICULAR; SIN MANIPULACIÓN Procedimiento (CPT) AE Actividad Extramural INACTIVO
23500 TRATAMIENTO CERRADO DE FRACTURA CLAVICULAR; SIN MANIPULACIÓN Procedimiento (CPT) CR Contrareferencia ACTIVO

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
78647 OBTENCIÓN DE IMÁGENES, LÍQUIDO CEFALORRAQUIDEO (SIN INCLUIR INTRODUCCIÓN DE MATERIAL); TOMOGRÁFICA (SPECT) Dx. por Imágenes
78650 DETECCIÓN Y LOCALIZACIÓN DE FUGA DE LÍQUIDO CEFALORRAQUIDEO Dx. por Imágenes
78651 CISTERNOGRAFÍA ISOTÓPICA Dx. por Imágenes
78652 EVALUACIÓN DE SHUNTS Dx. por Imágenes
78653 TOMOGRAFÍA NUCLEAR DE CEREBRO CON DTPA/GHCA Dx. por Imágenes
78654 RADIOANGIOGRAFÍA CEREBRAL Dx. por Imágenes
78655 RADIOANGIOGRAFÍA CON GAMMAGRAFÍA CEREBRAL ESTÁTICA PLANAR Dx. por Imágenes
78656 RADIOANGIOGRAFÍA CON GAMMAGRAFÍA PLANAR Y TOMOGRÁFICA Dx. por Imágenes
78657 CISTERNOGRAFÍA TOMOGRÁFICA Dx. por Imágenes
78659 FLUJO SANGUÍNEO CEREBRAL CON ECD Y SPECT Dx. por Imágenes

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81322 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81323 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81324 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81325 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81326 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81329 ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA Prueba de Laboratorio
81329.01 DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) Prueba de Laboratorio
81330 ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) Prueba de Laboratorio
81331 ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) Prueba de Laboratorio
81332 ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) Prueba de Laboratorio