SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
62162 NEUROENDOSCOPÍA INTRACRANEAL; CON FENESTRACION DE SEPTUM PELLUCIDUM O ESCICIÓN DE QUISTE COLOIDE INCLUYENDO COLOCACIÓN DE CÁTETER VENTRICULAR EXTERNO PARA DRENAJE Procedimiento (CPT)
62163 NEUROENDOSCOPÍA INTRACRANEAL; CON RETIRO DE CUERPO EXTRAÑO Procedimiento (CPT)
62164 NEUROENDOSCOPÍA INTRACRANIANA; CON ESCICIÓN DE TUMOR CEREBRAL INCLUYENDO COLOCACIÓN DE CATÉTER VENTRICULAR EXTERNO PARA DRENAJE Procedimiento (CPT)
62165 NEUROENDOSCOPÍA INTRACRANIANA; CON ESCICIÓN DE TUMOR PITUITARIO ABORDAJE TRANSNASAL O TRANSESFENOIDAL Procedimiento (CPT)
62166 EVACUACION ENDOSCOPICA DE HEMATOMA INTRAVENTRICULAR Procedimiento (CPT)
62180 VENTRICULOCISTERNOSTOMÍA (OPERACIÓN TIPO TORKILDSEN) Procedimiento (CPT)
62190 CREACIÓN DE DERIVACIÓN; SUBARACNOIDEO/SUBDURAL -ATRIAL -AURICULAR -YUGULAR Procedimiento (CPT)
62192 CREACIÓN DE DERIVACIÓN SUBARACNOIDEO/SUBDURAL-PERITONEAL -PLEURAL OTROS DESTINOS Procedimiento (CPT)
62194 REEMPLAZO O IRRIGACIÓN CATÉTER SUBARACNOIDEO/SUBDURAL Procedimiento (CPT)
622 ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS EN COLUMNA TORÁCICA Y MÉDULA ESPINAL TORÁCICA; SIMPATECTOMÍA TORACOLUMBAR Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
78647 OBTENCIÓN DE IMÁGENES, LÍQUIDO CEFALORRAQUIDEO (SIN INCLUIR INTRODUCCIÓN DE MATERIAL); TOMOGRÁFICA (SPECT) Dx. por Imágenes
78650 DETECCIÓN Y LOCALIZACIÓN DE FUGA DE LÍQUIDO CEFALORRAQUIDEO Dx. por Imágenes
78651 CISTERNOGRAFÍA ISOTÓPICA Dx. por Imágenes
78652 EVALUACIÓN DE SHUNTS Dx. por Imágenes
78653 TOMOGRAFÍA NUCLEAR DE CEREBRO CON DTPA/GHCA Dx. por Imágenes
78654 RADIOANGIOGRAFÍA CEREBRAL Dx. por Imágenes
78655 RADIOANGIOGRAFÍA CON GAMMAGRAFÍA CEREBRAL ESTÁTICA PLANAR Dx. por Imágenes
78656 RADIOANGIOGRAFÍA CON GAMMAGRAFÍA PLANAR Y TOMOGRÁFICA Dx. por Imágenes
78657 CISTERNOGRAFÍA TOMOGRÁFICA Dx. por Imágenes
78659 FLUJO SANGUÍNEO CEREBRAL CON ECD Y SPECT Dx. por Imágenes

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81300 ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES POR DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81301 ANÁLISIS DE INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITE DE MARCADORES DE DEFICIENCIA DE REPARACIÓN DE DESACOPLAMIENTOS (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH) (P. EJ. BAT25, BAT26), INCLUYE LA COMPARACIÓN DE TEJIDO NEOPLÁSICO Y NORMAL, CUANDO SE REALICE Prueba de Laboratorio
81302 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81303 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio
81304 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81310 ANÁLISIS GENÉTICO NPM1 (NUCLEOFOSMINA) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), 12 VARIANTES DE EXON Prueba de Laboratorio
81312 PABPN1 (PROTEÍNA DE UNIÓN POLI [A] NUCLEAR 1) (P. EJ., DISTROFIA MUSCULAR OCULOFARÍNGEA) ANÁLISIS DE GENES, EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ., EXPANDIDOS) Prueba de Laboratorio
81315 ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTOS DE RUPTURA COMUNES (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO Prueba de Laboratorio
81315.01 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) Prueba de Laboratorio
81315.02 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) Prueba de Laboratorio