SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
15750 APLICACIÓN DE COLGAJO PEDICULADO NEUROVASCULAR Procedimiento (CPT)
15756 APLICACIÓN DE COLGAJO LIBRE MUSCULAR O MIOCUTÁNEO CON ANASTOMOSIS MICROVASCULAR Procedimiento (CPT)
15757 APLICACIÓN DE COLGAJO LIBRE DE PIEL CON ANASTOMOSIS MICROVASCULAR Procedimiento (CPT)
15758 APLICACIÓN DE COLGAJO LIBRE DE FASCIA CON ANASTOMOSIS MICROVASCULAR Procedimiento (CPT)
15760 INJERTO COMPUESTO (P. EJ. INJERTO DE ESPESOR TOTAL DE OREJA O ALA NASAL QUE CONTIENE CARTÍLAGO) INCLUYENDO CIERRE PRIMARIO DEL ÁREA DONADORA Procedimiento (CPT)
15770 INJERTO DERMIS-GRASA-FASCIA Procedimiento (CPT)
15775 INJERTO CON SACABOCADOS PARA TRANSPLANTE DE PELO 1 A 15 INJERTOS DE SACABOCADOS Procedimiento (CPT)
15776 INJERTO CON SACABOCADOS PARA TRANSPLANTE DE PELO MÁS DE 15 INJERTOS DE SACABOCADOS Procedimiento (CPT)
15777 COLOCACIÓN DE IMPLANTE BIOLÓGICO (P. EJ. MATRIZ DÉRMICA ACELULAR) PARA SOSTÉN DE TEJIDO BLANDO (P. EJ. MAMA TRONCO) (REGISTRAR ADEMÁS DEL CÓDIGO DEL PROCEDIMIENTO PRINCIPAL) Procedimiento (CPT)
15780 DERMOABRASIÓN DE TODA LA CARA (P. EJ. PARA CICATRICES DE ACNÉ ARRUGAS FINAS GRUESAS QUERATOSIS GENERAL) Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
78647 OBTENCIÓN DE IMÁGENES, LÍQUIDO CEFALORRAQUIDEO (SIN INCLUIR INTRODUCCIÓN DE MATERIAL); TOMOGRÁFICA (SPECT) Dx. por Imágenes
78650 DETECCIÓN Y LOCALIZACIÓN DE FUGA DE LÍQUIDO CEFALORRAQUIDEO Dx. por Imágenes
78651 CISTERNOGRAFÍA ISOTÓPICA Dx. por Imágenes
78652 EVALUACIÓN DE SHUNTS Dx. por Imágenes
78653 TOMOGRAFÍA NUCLEAR DE CEREBRO CON DTPA/GHCA Dx. por Imágenes
78654 RADIOANGIOGRAFÍA CEREBRAL Dx. por Imágenes
78655 RADIOANGIOGRAFÍA CON GAMMAGRAFÍA CEREBRAL ESTÁTICA PLANAR Dx. por Imágenes
78656 RADIOANGIOGRAFÍA CON GAMMAGRAFÍA PLANAR Y TOMOGRÁFICA Dx. por Imágenes
78657 CISTERNOGRAFÍA TOMOGRÁFICA Dx. por Imágenes
78659 FLUJO SANGUÍNEO CEREBRAL CON ECD Y SPECT Dx. por Imágenes

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81300 ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES POR DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81301 ANÁLISIS DE INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITE DE MARCADORES DE DEFICIENCIA DE REPARACIÓN DE DESACOPLAMIENTOS (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH) (P. EJ. BAT25, BAT26), INCLUYE LA COMPARACIÓN DE TEJIDO NEOPLÁSICO Y NORMAL, CUANDO SE REALICE Prueba de Laboratorio
81302 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81303 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio
81304 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81310 ANÁLISIS GENÉTICO NPM1 (NUCLEOFOSMINA) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), 12 VARIANTES DE EXON Prueba de Laboratorio
81312 PABPN1 (PROTEÍNA DE UNIÓN POLI [A] NUCLEAR 1) (P. EJ., DISTROFIA MUSCULAR OCULOFARÍNGEA) ANÁLISIS DE GENES, EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ., EXPANDIDOS) Prueba de Laboratorio
81315 ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTOS DE RUPTURA COMUNES (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO Prueba de Laboratorio
81315.01 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) Prueba de Laboratorio
81315.02 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) Prueba de Laboratorio