Diagnósticos (CIEX)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 9999 | COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN | Diagnóstico (CIEX) | ||||
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PNP | Policia Nacional del Peru | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | P | Puerpera | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | AE | Actividad Extramural | INACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | CR | Contrareferencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | G | Gestante | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | RF | Referencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PR | Persona Recuperada | ACTIVO |
Procedimientos (CPT)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 95870 | ELECTROMIOGRAFÍA DE AGUJA; ESTUDIO LIMITADO DE LOS MÚSCULOS DE UNA SOLA EXTREMIDAD O MÚSCULOS QUE NO SON DE EXTREMIDAD (AXIAL) (UNILATERAL O BILATERAL) CON EXCEPCIÓN DE LOS MÚSCULOS PARAVERTEBRALES TORÁCICOS MÚSCULOS INERVADOS POR LOS NERVIOS CRANEALES O ESFÍNTERES | Procedimiento (CPT) | ||||
| 95872 | ELECTROMIOGRAFÍA DE AGUJA CON ELECTRODO DE FIBRA ÚNICA CON DETERMINACIÓN CUANTITATIVA DE TEMBLORES BLOQUEO Y/O DENSIDAD DE FIBRAS CUALQUIER SITIO O TODOS LOS SITIOS DE CADA MÚSCULO ESTUDIADO | Procedimiento (CPT) | ||||
| 95873 | ESTIMULACIÓN ELÉCTRICA PARA ORIENTACIÓN EN CONJUNCIÓN CON DENERVACIÓN QUÍMICA (REGISTRAR POR SEPARADO ADICIONALMENTE AL CÓDIGO DEL PROCEDIMIENTO PRIMARIO) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 95874 | ELECTROMIOGRAFÍA DE AGUJA PARA ORIENTACIÓN EN CONJUNCIÓN CON DENERVACIÓN QUÍMICA (REGISTRAR POR SEPARADO ADICIONALMENTE AL CÓDIGO DEL PROCEDIMIENTO PRIMARIO) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 95875 | PRUEBA DE EJERCICIO EN EXTREMIDAD ISQUÉMICA CON MUESTRA(S) SERIADA(S) PARA DETERMINAR METABOLITO(S) MUSCULAR(ES) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 95877 | ELECTROGRAFIA: ESTIMULACION REPETIDA | Procedimiento (CPT) | ||||
| 95878 | ELECTROGRAFIA: ESTUDIO INTEGRAL DEL P300 | Procedimiento (CPT) | ||||
| 95879 | ELECTROGRAFIA: EVALUACION INTEGRAL DEL SIST. AUTONOMO | Procedimiento (CPT) | ||||
| 95880 | ELECTROGRAFIA: MONITORIZACION CON PEA | Procedimiento (CPT) | ||||
| 95881 | ELECTROGRAFIA: MONITORIZACION CON PESS | Procedimiento (CPT) |
Orden de Examenes de Imagen
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 78605 | IMAGEN DE CEREBRO, AL MENOS 4 VISTAS ESTÁTICAS | Dx. por Imágenes | ||||
| 78606 | IMAGEN DE CEREBRO, AL MENOS 4 VISTAS ESTÁTICAS; CON FLUJO VASCULAR | Dx. por Imágenes | ||||
| 78607 | IMAGEN DE CEREBRO, TOMOGRÁFICA (SPECT) | Dx. por Imágenes | ||||
| 78608 | IMAGEN DE CEREBRO, TOMOGRÁFICA POR EMISIÓN DE POSITRONES (SPECT); EVALUACIÓN METABÓLICA | Dx. por Imágenes | ||||
| 78609 | IMAGEN DE CEREBRO, TOMOGRÁFICA POR EMISIÓN DE POSITRONES (SPECT); EVALUACIÓN DE PERFUSIÓN | Dx. por Imágenes | ||||
| 78610 | IMAGEN DE CEREBRO, FLUJO VASCULAR ÚNICAMENTE | Dx. por Imágenes | ||||
| 78615 | FLUJO VASCULAR CEREBRAL | Dx. por Imágenes | ||||
| 78630 | OBTENCIÓN DE IMÁGENES, LÍQUIDO CEFALORRAQUIDEO (SIN INCLUIR INTRODUCCIÓN DE MATERIAL); CISTERNOGRAFÍA | Dx. por Imágenes | ||||
| 78635 | OBTENCIÓN DE IMÁGENES, LÍQUIDO CEFALORRAQUIDEO (SIN INCLUIR INTRODUCCIÓN DE MATERIAL); VENTRICULOGRAFÍA | Dx. por Imágenes | ||||
| 78645 | OBTENCIÓN DE IMÁGENES, LÍQUIDO CEFALORRAQUIDEO (SIN INCLUIR INTRODUCCIÓN DE MATERIAL); EVALUACIÓN DE DERIVACIÓN | Dx. por Imágenes |
Orden de Examenes de Laboratorio
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81401.01 | PANEL DE ATAXIAS ESPINOCEREBELOSAS POR EXPANSIÓN DE TRIPLETE CAG (ATXN1, ATXN2, ATXN3, CACNA1A, ATXN7, PPP2R2B, TBP Y ATN1) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81401.02 | C9ORF72 (P. EJ., ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA) ANÁLISIS DE GENES; EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (EXPANDIDOS) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81401.03 | MT-ND5 (TRNA LEUCINA1 [UUA/G] CODIFICADA MITOCONDRIALMENTE, NADH DESHIDROGENASA CODIFICADA MITOCONDRIALMENTE 5) (P.EJ., ENCEFALOPATÍA MITOCONDRIAL CON ACIDOSIS LÁCTICA Y EPISODIOS SIMILARES A ACCIDENTES CEREBROVASCULARES [MELAS]), VARIANTES COMUNES (P.EJ. | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81401.04 | MT-ATP6 (ATP SINTASA 6 CODIFICADA MITOCONDRIALMENTE) (P. EJ., NEUROPATÍA CON ATAXIA Y RETINOSIS PIGMENTARIA [NARP], SÍNDROME DE LEIGH), VARIANTES COMUNES (P. EJ., M.8993T> G, M.8993T> C) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81401.05 | MT-ND4, MT-ND6 (NADH DESHIDROGENASA 4 CODIFICADA MITOCONDRIALMENTE, NADH DESHIDROGENASA 6 CODIFICADA MITOCONDRIALMENTE) (P. EJ., NEUROPATÍA ÓPTICA HEREDITARIA DE LEBER [LHON]), VARIANTES COMUNES (P. EJ., M.11778G>A, M.3460G> , M.14484T>C) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81401.06 | MT-TK (LISINA DE ARNT CODIFICADA MITOCONDRIALMENTE) (P. EJ., EPILEPSIA MIOCLÓNICA CON FIBRAS ROJAS IRREGULARES [MERRF]), VARIANTES COMUNES (P. EJ., M.8344A>G, M.8356T>C) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81401.07 | TEST DE METILACIÓN PARA DIAGNÓSTICO DE SINDROME DE BECKWITH - WIEDEMANN (SBW) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81402 | PROCEDIMIENTO DE PATOLOGÍA MOLECULAR NIVEL 3 (P. EJ. VARIANTES 2-10 METILADAS O VARIANTES 2-10 SOMÁTICAS DE >10 SNPS [TÍPICAMENTE MEDIANTE ANÁLISIS DE VARIANTES OBJETIVO NO SECUENCIALES], REDISTRIBUCIONES DE RECEPTOR DE GENE DE CÉLULAS T E INMUNOGLOBULINAS, VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN DE EX | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81402.01 | DETECCIÓN DE DELECIÓN EN EXÓN 3 DEL GEN BSCL2 (P.EJ., LIPODISTROFIA GENERALIZADA CONGÉNITA TIPO 2) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81403 | PROCEDIMIENTO DE PATOLOGÍA MOLECULAR DE NIVEL 4 (P. EJ. ANÁLISIS DE EXÓN SIMPLE MEDIANTE ANÁLISIS DE SECUENCIA DE DNA, ANÁLISIS DE >10 AMPLICONES EMPLEANDO PCR MULTIPLEX EN DOS O MÁS REACCIONES INDEPENDIENTES, EXAMEN DE MUTACIÓN O DE VARIANTES DE DUPLICACIÓN/RETIRO DE EXONES 2-5), ABL1 (ONCOGENE 1 D | Prueba de Laboratorio |