Diagnósticos (CIEX)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 9999 | COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN | Diagnóstico (CIEX) | ||||
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PNP | Policia Nacional del Peru | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | P | Puerpera | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | AE | Actividad Extramural | INACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | CR | Contrareferencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | G | Gestante | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | RF | Referencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PR | Persona Recuperada | ACTIVO |
Procedimientos (CPT)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 67112 | REPARACIÓN DE DESPRENDIMIENTO DE RETINA; MEDIANTE CERCLAJE ESCLERAL O VITRECTOMIA EN UN PACIENTE CON REPARACIÓN(ES) DE DESPRENDIMIENTO DE RETINA IPSILATERAL PREVIA EMPLEANDO CERCLAJE ESCLERAL O TÉCNICAS DE VITRECTOMÍA | Procedimiento (CPT) | RF | Referencia | ACTIVO | |
| 67113 | REPARACIÓN DE DESPRENDIMIENTO COMPLEJO DE RETINA (EJEMPLO: VITREORETINOPATIA PROLIFERATIVA ESTADIO C-1 O MAYOR DESPRENDIMIENTO DE RETINA POR TRACCIÓN DIABÉTICA RETINOPATÍA DE LA PREMATURIDAD DESGARRO RETINAL MAYOR DE 90 GRADOS) CON VITRECTOMIA Y PEELING DE MEMBRANA PUEDE INCLUIR TAPONAMIENTO DE AIRE GAS O ACEITE DE SILICONA CRIOTERAPIA FOTOCOAGULACIÓN ENDOLÁSER DRENAJE DE FLUIDO SUBRETINAL CERLAJE | Procedimiento (CPT) | ||||
| 67115 | LIBERACIÓN DE MATERIAL QUE RODEA AL OJO UBICADO EN EL SEGMENTO POSTERIOR | Procedimiento (CPT) | ||||
| 67120 | REMOCIÓN DE MATERIAL IMPLANTADO EXTRA OCULAR EN EL SEGMENTO POSTERIOR | Procedimiento (CPT) | ||||
| 67121 | REMOCIÓN DE MATERIAL IMPLANTADO INTRAOCULAR EN EL SEGMENTO POSTERIOR | Procedimiento (CPT) | ||||
| 67141 | PROFILAXIS DE DESPRENDIMIENTO DE RETINA (P. EJ. RUPTURA RETINIANA DEGENERACIÓN RETICULAR) USANDO CRIOTERAPIA O DIATERMIA SIN DRENAJE EN UNA O MÁS SESIONES | Procedimiento (CPT) | ||||
| 67145 | PROFILAXIS DE DESPRENDIMIENTO DE RETINA (P. EJ. RUPTURA RETINIANA DEGENERACIÓN RETICULAR) USANDO FOTOCOAGULACIÓN (LÁSER O ARCO DE XENÓN) SIN DRENAJE EN UNA O MÁS SESIONES | Procedimiento (CPT) | ||||
| 67208 | DESTRUCCIÓN DE LESIÓN LOCÁLIZADA DE LA RETINA (P. EJ. EDEMA MACULAR TUMORES) CON CRIOTERAPIA O DIATERMIA UNA O MÁS SESIONES | Procedimiento (CPT) | ||||
| 67210 | DESTRUCCIÓN DE LESIÓN LOCÁLIZADA DE LA RETINA (P. EJ. EDEMA MACULAR TUMORES) CON FOTOCOAGULACIÓN EN UNA O MÁS SESIONES | Procedimiento (CPT) | ||||
| 67218 | DESTRUCCIÓN DE LESIÓN LOCÁLIZADA DE LA RETINA (P. EJ. EDEMA MACULAR TUMORES) RADIACIÓN DESDE FUENTE IMPLANTADA (INCLUYE REMOCIÓN DE ELEMENTO RADIACTIVO) UNA O MÁS SESIONES | Procedimiento (CPT) |
Orden de Examenes de Imagen
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 78605 | IMAGEN DE CEREBRO, AL MENOS 4 VISTAS ESTÁTICAS | Dx. por Imágenes | ||||
| 78606 | IMAGEN DE CEREBRO, AL MENOS 4 VISTAS ESTÁTICAS; CON FLUJO VASCULAR | Dx. por Imágenes | ||||
| 78607 | IMAGEN DE CEREBRO, TOMOGRÁFICA (SPECT) | Dx. por Imágenes | ||||
| 78608 | IMAGEN DE CEREBRO, TOMOGRÁFICA POR EMISIÓN DE POSITRONES (SPECT); EVALUACIÓN METABÓLICA | Dx. por Imágenes | ||||
| 78609 | IMAGEN DE CEREBRO, TOMOGRÁFICA POR EMISIÓN DE POSITRONES (SPECT); EVALUACIÓN DE PERFUSIÓN | Dx. por Imágenes | ||||
| 78610 | IMAGEN DE CEREBRO, FLUJO VASCULAR ÚNICAMENTE | Dx. por Imágenes | ||||
| 78615 | FLUJO VASCULAR CEREBRAL | Dx. por Imágenes | ||||
| 78630 | OBTENCIÓN DE IMÁGENES, LÍQUIDO CEFALORRAQUIDEO (SIN INCLUIR INTRODUCCIÓN DE MATERIAL); CISTERNOGRAFÍA | Dx. por Imágenes | ||||
| 78635 | OBTENCIÓN DE IMÁGENES, LÍQUIDO CEFALORRAQUIDEO (SIN INCLUIR INTRODUCCIÓN DE MATERIAL); VENTRICULOGRAFÍA | Dx. por Imágenes | ||||
| 78645 | OBTENCIÓN DE IMÁGENES, LÍQUIDO CEFALORRAQUIDEO (SIN INCLUIR INTRODUCCIÓN DE MATERIAL); EVALUACIÓN DE DERIVACIÓN | Dx. por Imágenes |
Orden de Examenes de Laboratorio
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81322 | ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81323 | ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81324 | ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81325 | ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81326 | ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81329 | ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81329.01 | DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81330 | ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81331 | ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81332 | ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) | Prueba de Laboratorio |