SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
67906 CORRECCIÓN DE BLEFAROPTOSIS; TÉCNICA DEL RECTO SUPERIOR CON CABESTRILLO FASCIAL (INCLUYE OBTENCIÓN DE FASCIA) Procedimiento (CPT)
67908 CORRECCIÓN DE BLEFAROPTOSIS; RESECCIÓN CONJUNTIVAL-TARSIANA-MÚSCULO ELEVADOR DE MÜLLER (P. EJ. OPERACIÓN DE FASANELLA-SERVAT) Procedimiento (CPT)
67909 REDUCCIÓN DE SOBRECORRECCIÓN DE PTOSIS Procedimiento (CPT)
67911 CORRECCIÓN DE RETRACCIÓN DE PÁRPADO Procedimiento (CPT)
67912 CORRECCIÓN DE LAGOOFTALMOS CON IMPLANTACIÓN DE CARGA EN PÁRPADO SUPERIOR (P. EJ. PESA DE ORO) Procedimiento (CPT)
67914 CORRECCIÓN DE ECTROPIÓN CON SUTURA Procedimiento (CPT)
67915 CORRECCIÓN DE ECTROPIÓN MEDIANTE TERMOCAUTERIZACIÓN Procedimiento (CPT)
67916 CORRECCIÓN DE ECTROPIÓN MEDIANTE ESCICIÓN DE CUÑA TARSIANA Procedimiento (CPT)
67917 CORRECCIÓN DE ECTROPIÓN; EXTENSIVA (P. EJ. OPERACIONES DE BANDA DEL TARSO) Procedimiento (CPT)
67917.01 CORRECCIÓN DE ECTROPIÓN; CON INJERTO DE PIEL Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
78605 IMAGEN DE CEREBRO, AL MENOS 4 VISTAS ESTÁTICAS Dx. por Imágenes
78606 IMAGEN DE CEREBRO, AL MENOS 4 VISTAS ESTÁTICAS; CON FLUJO VASCULAR Dx. por Imágenes
78607 IMAGEN DE CEREBRO, TOMOGRÁFICA (SPECT) Dx. por Imágenes
78608 IMAGEN DE CEREBRO, TOMOGRÁFICA POR EMISIÓN DE POSITRONES (SPECT); EVALUACIÓN METABÓLICA Dx. por Imágenes
78609 IMAGEN DE CEREBRO, TOMOGRÁFICA POR EMISIÓN DE POSITRONES (SPECT); EVALUACIÓN DE PERFUSIÓN Dx. por Imágenes
78610 IMAGEN DE CEREBRO, FLUJO VASCULAR ÚNICAMENTE Dx. por Imágenes
78615 FLUJO VASCULAR CEREBRAL Dx. por Imágenes
78630 OBTENCIÓN DE IMÁGENES, LÍQUIDO CEFALORRAQUIDEO (SIN INCLUIR INTRODUCCIÓN DE MATERIAL); CISTERNOGRAFÍA Dx. por Imágenes
78635 OBTENCIÓN DE IMÁGENES, LÍQUIDO CEFALORRAQUIDEO (SIN INCLUIR INTRODUCCIÓN DE MATERIAL); VENTRICULOGRAFÍA Dx. por Imágenes
78645 OBTENCIÓN DE IMÁGENES, LÍQUIDO CEFALORRAQUIDEO (SIN INCLUIR INTRODUCCIÓN DE MATERIAL); EVALUACIÓN DE DERIVACIÓN Dx. por Imágenes

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81300 ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES POR DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81301 ANÁLISIS DE INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITE DE MARCADORES DE DEFICIENCIA DE REPARACIÓN DE DESACOPLAMIENTOS (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH) (P. EJ. BAT25, BAT26), INCLUYE LA COMPARACIÓN DE TEJIDO NEOPLÁSICO Y NORMAL, CUANDO SE REALICE Prueba de Laboratorio
81302 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81303 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio
81304 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81310 ANÁLISIS GENÉTICO NPM1 (NUCLEOFOSMINA) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), 12 VARIANTES DE EXON Prueba de Laboratorio
81312 PABPN1 (PROTEÍNA DE UNIÓN POLI [A] NUCLEAR 1) (P. EJ., DISTROFIA MUSCULAR OCULOFARÍNGEA) ANÁLISIS DE GENES, EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ., EXPANDIDOS) Prueba de Laboratorio
81315 ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTOS DE RUPTURA COMUNES (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO Prueba de Laboratorio
81315.01 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) Prueba de Laboratorio
81315.02 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) Prueba de Laboratorio