SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
11750 ESCICIÓN PERMANENTE DE UÑA Y MATRIZ UNGUEAL PARCIAL O COMPLETO (P. EJ. UÑA ENCARNADA O DEFORMADA) Procedimiento (CPT) AE Actividad Extramural INACTIVO
11752 ESCICIÓN DE UÑA Y MATRIZ UNGUEAL PARCIAL O COMPLETA (EJ. UÑA ENCARNADA DEFORMADA) CON AMPUTACIÓN DE MUÑÓN DE FALANGE DISTAL Procedimiento (CPT)
11755 BIOPSIA DE UNIDAD UNGUEAL (P. EJ. PLACA LECHO MATRIZ HIPONIQUIO PLIEGUES UNGUEALES PROXIMALES Y LATERALES) PROCEDIMIENTO SEPARADO Procedimiento (CPT)
11760 REPARACIÓN DE LECHO UNGUEAL Procedimiento (CPT)
11762 RECONSTRUCCIÓN DE LECHO UNGUEAL CON INJERTO Procedimiento (CPT)
11765 ESCICIÓN EN CUÑA DE PIEL DE PLIEGUE UNGUEAL (EJEMPLO: UÑA ENTERRADA) Procedimiento (CPT)
11770 ESCICIÓN DE QUISTE O SENO PILONIDAL SIMPLE Procedimiento (CPT)
11771 ESCICIÓN DE QUISTE O SENO PILONIDAL EXTENSO Procedimiento (CPT)
11772 ESCICIÓN DE QUISTE O SENO PILONIDAL COMPLICADO Procedimiento (CPT)
1180 ANESTESIA PARA NEURECTOMÍA DEL OBTURADOR; EXTRAPÉLVICA Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
78590 GAMMAGRAFÍA PULMONAR DE PERFUSIÓN/VENTILACIÓN Dx. por Imágenes
78591 OBTENCIÓN DE IMÁGENES DE VENTILACIÓN PULMONAR CON GAS EN RESPIRACIÓN ÚNICA EN INCIDENCIA ÚNICA Dx. por Imágenes
78593 OBTENCIÓN DE IMAGEN DE VENTILACIÓN PULMONAR CON GAS, REINHALACIÓN Y BARRIDO EN INCIDENCIA ÚNICA Dx. por Imágenes
78594 OBTENCIÓN DE IMAGEN DE VENTILACIÓN PULMONAR CON GAS, REINHALACIÓN Y BARRIDO EN INCIDENCIAS MÚLTIPLES Dx. por Imágenes
78596 ESTUDIO DE BRECHA CUANTITATIVA FUNCIONAL PULMONAR Dx. por Imágenes
78597 PERFUSIÓN PULMONAR DIFERENCIAL CUANTITATIVA, INCLUYENDO LA OBTENCIÓN DE IMÁGENES, CUANDO SE REALICE Dx. por Imágenes
78598 PERFUSIÓN Y VENTILACIÓN PULMONAR DIFERENCIAL CUANTITATIVA (P.EJ. AEROSOL O GAS), INCLUYENDO LA OBTENCIÓN DE IMÁGENES, CUANDO SE REALICE Dx. por Imágenes
78599 PROCEDIMIENTO RESPIRATORIO QUE NO APARECE EN LA LISTA, MEDICINA NUCLEAR DIAGNÓSTICA Dx. por Imágenes
78600 IMAGEN DE CEREBRO, MENOS DE 4 VISTAS ESTÁTICAS; Dx. por Imágenes
78601 IMAGEN DE CEREBRO, MENOS DE 4 VISTAS ESTÁTICAS CON FLUJO VASCULAR Dx. por Imágenes

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81322 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81323 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81324 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81325 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81326 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81329 ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA Prueba de Laboratorio
81329.01 DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) Prueba de Laboratorio
81330 ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) Prueba de Laboratorio
81331 ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) Prueba de Laboratorio
81332 ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) Prueba de Laboratorio