SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
11640 ESCICIÓN DE LESIÓN MALIGNA INCLUYENDO MÁRGENES DE CARA OÍDOS PÁRPADOS NARIZ LABIOS O MEMBRANA MUCOSA MENOR DE 0.5 CM DE DIÁMETRO Procedimiento (CPT)
11641 ESCICIÓN DE LESIÓN MALIGNA INCLUYENDO MÁRGENES DE CARA OÍDOS PÁRPADOS NARIZ LABIOS O MEMBRANA MUCOSA DE 0.6 A 1.0 CM DE DIÁMETRO Procedimiento (CPT)
11642 ESCICIÓN DE LESIÓN MALIGNA INCLUYENDO MÁRGENES DE CARA OÍDOS PÁRPADOS NARIZ LABIOS O MEMBRANA MUCOSA DE 1.1 A 2.0 CM DE DIÁMETRO Procedimiento (CPT)
11643 ESCICIÓN DE LESIÓN MALIGNA INCLUYENDO MÁRGENES DE CARA OÍDOS PÁRPADOS NARIZ LABIOS O MEMBRANA MUCOSA DE 2.1 A 3.0 CM DE DIÁMETRO Procedimiento (CPT)
11644 ESCICIÓN DE LESIÓN MALIGNA INCLUYENDO MÁRGENES DE CARA OÍDOS PÁRPADOS NARIZ LABIOS O MEMBRANA MUCOSA DE 3.1 A 4.0 CM DE DIÁMETRO Procedimiento (CPT)
11646 ESCICIÓN DE LESIÓN MALIGNA INCLUYENDO MÁRGENES DE CARA OÍDOS PÁRPADOS NARIZ LABIOS O MEMBRANA MUCOSA MAYOR DE 4.0 CM DE DIÁMETRO Procedimiento (CPT)
11650 PLASTÍA DE CICATRICES SIMPLES Procedimiento (CPT)
11655 PLASTÍA DE CICATRICES COMPLICADAS Procedimiento (CPT)
1170 ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS A CIELO ABIERTO QUE INVOLUCRAN A LA SÍNFISIS DEL PUBIS O ARTICULACIÓN SACROILÍACA Procedimiento (CPT)
11719 RECORTE DE UÑAS NO DISTRÓFICAS CUALQUIER NÚMERO Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
78523 GAMMAGRAFIA DE MEDULA OSEA Dx. por Imágenes
78524 GAMMAGRAFIA DE VIAS BILIARES Dx. por Imágenes
78525 GAMMAGRAFIA HIGADO Y BAZO Dx. por Imágenes
78528 OTRAS GAMMAGRAFIAS CON TC (CON CIPROFLOXACION, OCTEOTRIDE) Dx. por Imágenes
78529 OOTROS DIGESTIVO CON TC Dx. por Imágenes
78530 OTROS OSEO CON TC Dx. por Imágenes
78531 OTROS RENAL CON TC Dx. por Imágenes
78579 OBTENCIÓN DE IMÁGENES DE VENTILACIÓN PULMONAR (P.EJ. AEROSOL O GAS) Dx. por Imágenes
78580 GAMMAGRAFÍA PULMONAR DE PERFUSIÓN (EJ PARTICULADA) Dx. por Imágenes
78582 OBTENCIÓN DE IMÁGENES DE VENTILACIÓN PULMONAR (P.EJ. AEROSOL O GAS) E IMÁGENES DE PERFUSIÓN Dx. por Imágenes

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81322 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81323 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81324 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81325 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81326 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81329 ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA Prueba de Laboratorio
81329.01 DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) Prueba de Laboratorio
81330 ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) Prueba de Laboratorio
81331 ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) Prueba de Laboratorio
81332 ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) Prueba de Laboratorio