Diagnósticos (CIEX)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 9999 | COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN | Diagnóstico (CIEX) | ||||
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PNP | Policia Nacional del Peru | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | P | Puerpera | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | AE | Actividad Extramural | INACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | CR | Contrareferencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | G | Gestante | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | RF | Referencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PR | Persona Recuperada | ACTIVO |
Procedimientos (CPT)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 61450 | CRANIECTOMÍA SUBTEMPORAL PARA SECCIÓN COMPRESIÓN O DESCOMPRESIÓN DE LA RAÍZ SENSORIAL DEL GANGLIO DE GASSER | Procedimiento (CPT) | ||||
| 61458 | CRANIECTOMÍA SUBOCCIPITAL PARA EXPLORACIÓN O DESCOMPRESIÓN DE NERVIOS CRANEALES | Procedimiento (CPT) | ||||
| 61460 | CRANIECTOMÍA SUBOCCIPITAL PARA SECCIÓN DE UNO O MÁS NERVIOS CRANEALES | Procedimiento (CPT) | ||||
| 61470 | CRANIECTOMÍA SUBOCCIPITAL PARA TRACTOTOMIA MEDULAR | Procedimiento (CPT) | ||||
| 61480 | CRANIECTOMÍA SUBOCCIPITAL PARA TRACTOTOMIA O PEDUNCULOTOMIA MESENCEFÁLICA | Procedimiento (CPT) | ||||
| 61490 | CRANEOTOMÍA PARA LOBOTOMÍA INCLUYENDO CINGULOTOMÍA | Procedimiento (CPT) | ||||
| 61500 | CRANIECTOMÍA CON ESCICIÓN DE TUMOR U OTRA LESIÓN ÓSEA DEL CRÁNEO | Procedimiento (CPT) | ||||
| 61501 | CRANIECTOMÍA POR OSTEOMIELITIS | Procedimiento (CPT) | ||||
| 61510 | CRANIECTOMÍA TREPANACIÓN CRANEOTOMÍA CON COLGAJO ÓSEO; PARA ESCICIÓN DE TUMOR SUPRATENTORIAL EXCEPTO MENINGIOMA | Procedimiento (CPT) | ||||
| 61512 | CRANIECTOMÍA TREPANACIÓN CRANEOTOMÍA CON COLGAJO ÓSEO; PARA ESCICIÓN DE MENINGIOMA SUPRATENTORIAL | Procedimiento (CPT) |
Orden de Examenes de Imagen
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 78501 | GAMMAGRAFÍA MIOCÁRDICA CON PIROFOSFATO | Dx. por Imágenes | ||||
| 78506 | ESTUDIO DE SHUNTS Y CÁLCULO DEL QP/QS | Dx. por Imágenes | ||||
| 78508 | VENTRICULOGRAFÍA ISOTÓPICA EN REPOSO Y ESFUERZO | Dx. por Imágenes | ||||
| 78514 | ESTUDIO CON MIBI-TEC99M REPOSO-ESFUERZO Y TOMOGRAFÍA (SPECT) | Dx. por Imágenes | ||||
| 78516 | ESTUDIO CON PIRIFOSFATO PLANAR Y TOMOGRÁFICO | Dx. por Imágenes | ||||
| 78517 | FLEBOGRAFÍA ISOTÓPICA DE MIEMBROS INFERIORES | Dx. por Imágenes | ||||
| 78518 | FLEBOGRAFÍA ISOTÓPICA REGIONAL | Dx. por Imágenes | ||||
| 78520 | DETECCION DE DIVERTICULO DE MECKEL | Dx. por Imágenes | ||||
| 78521 | GAMMAGRAFIA CEREBRAL | Dx. por Imágenes | ||||
| 78522 | GAMMAGRAFIA DE GLANDULAS SALIVALES | Dx. por Imágenes |
Orden de Examenes de Laboratorio
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81322 | ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81323 | ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81324 | ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81325 | ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81326 | ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81329 | ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81329.01 | DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81330 | ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81331 | ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81332 | ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) | Prueba de Laboratorio |