SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
13132 REPARACIÓN COMPLEJA DE FRENTE MEJILLAS MENTÓN BOCA CUELLO AXILA GENITALES MANOS Y/O PIES; DE 2.6 A 7.5 CM Procedimiento (CPT)
13133 REPARACIÓN COMPLEJA DE FRENTE MEJILLAS MENTÓN BOCA CUELLO AXILA GENITALES MANOS Y/O PIES; CADA 5.0 CM ADICIONALES. REGISTRAR POR SEPARADO ADICIONALMENTE AL CÓDIGO DEL PROCEDIMIENTO PRIMARIO Procedimiento (CPT)
13150 REPARACIÓN COMPLEJA DE PIEL DE PÁRPADOS NARIZ OÍDOS Y/O LABIOS (EPIDERMIS DERMIS Y TEJIDO SUBCUTÁNEO) MENOR DE 1.0 CM Procedimiento (CPT)
13151 REPARACIÓN COMPLEJA DE PÁRPADOS NARIZ OÍDOS Y/O LABIOS; DE 1.1 A 2.5 CM Procedimiento (CPT)
13152 REPARACIÓN COMPLEJA DE PÁRPADOS NARIZ OÍDOS Y/O LABIOS; DE 2.6 A 7.5 CM Procedimiento (CPT)
13153 REPARACIÓN COMPLEJA DE PÁRPADOS NARIZ OÍDOS Y/O LABIOS; CADA 5.0 CM ADICIONALES. REGISTRAR POR SEPARADO ADICIONALMENTE AL CÓDIGO DEL PROCEDIMIENTO PRIMARIO Procedimiento (CPT)
13160 CIERRE SECUNDARIO DE HERIDA QUIRÚRGICA O DEHISCENCIA AMPLIA O COMPLICADA Procedimiento (CPT)
1320 ANESTESIA PARA TODOS LOS PROCEDIMIENTOS EN NERVIOS MÚSCULOS TENDONES FASCIA Y BOLSAS SINOVIALES DE LA RODILLA Y/O REGIÓN POPLÍTEA Procedimiento (CPT)
13302 EXTRACCIÓN DE PUNTOS Procedimiento (CPT) SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
1340 ANESTESIA PARA TODOS LOS PROCEDIMIENTOS A CIELO CERRADO EN EL TERCIO INFERIOR DEL FÉMUR Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
78501 GAMMAGRAFÍA MIOCÁRDICA CON PIROFOSFATO Dx. por Imágenes
78506 ESTUDIO DE SHUNTS Y CÁLCULO DEL QP/QS Dx. por Imágenes
78508 VENTRICULOGRAFÍA ISOTÓPICA EN REPOSO Y ESFUERZO Dx. por Imágenes
78514 ESTUDIO CON MIBI-TEC99M REPOSO-ESFUERZO Y TOMOGRAFÍA (SPECT) Dx. por Imágenes
78516 ESTUDIO CON PIRIFOSFATO PLANAR Y TOMOGRÁFICO Dx. por Imágenes
78517 FLEBOGRAFÍA ISOTÓPICA DE MIEMBROS INFERIORES Dx. por Imágenes
78518 FLEBOGRAFÍA ISOTÓPICA REGIONAL Dx. por Imágenes
78520 DETECCION DE DIVERTICULO DE MECKEL Dx. por Imágenes
78521 GAMMAGRAFIA CEREBRAL Dx. por Imágenes
78522 GAMMAGRAFIA DE GLANDULAS SALIVALES Dx. por Imágenes

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81300 ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES POR DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81301 ANÁLISIS DE INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITE DE MARCADORES DE DEFICIENCIA DE REPARACIÓN DE DESACOPLAMIENTOS (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH) (P. EJ. BAT25, BAT26), INCLUYE LA COMPARACIÓN DE TEJIDO NEOPLÁSICO Y NORMAL, CUANDO SE REALICE Prueba de Laboratorio
81302 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81303 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio
81304 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81310 ANÁLISIS GENÉTICO NPM1 (NUCLEOFOSMINA) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), 12 VARIANTES DE EXON Prueba de Laboratorio
81312 PABPN1 (PROTEÍNA DE UNIÓN POLI [A] NUCLEAR 1) (P. EJ., DISTROFIA MUSCULAR OCULOFARÍNGEA) ANÁLISIS DE GENES, EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ., EXPANDIDOS) Prueba de Laboratorio
81315 ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTOS DE RUPTURA COMUNES (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO Prueba de Laboratorio
81315.01 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) Prueba de Laboratorio
81315.02 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) Prueba de Laboratorio