Diagnósticos (CIEX)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 9999 | COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN | Diagnóstico (CIEX) | ||||
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PNP | Policia Nacional del Peru | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | P | Puerpera | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | AE | Actividad Extramural | INACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | CR | Contrareferencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | G | Gestante | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | RF | Referencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PR | Persona Recuperada | ACTIVO |
Procedimientos (CPT)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 33762 | CORTOCIRCUITO DE AORTA DESCENDENTE A ARTERIA PULMONAR (OPERACIÓN DE POTTS-SMITH) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33764 | CORTOCIRCUITO CENTRAL CON PROTESIS DE INJERTO | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33766 | CORTOCIRCUITO DE VENA CAVA SUPERIOR A ARTERIA PULMONAR PARA FLUJO A UN PULMON (PROCEDIMIENTO CLASICO DE GLENN) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33767 | CORTOCIRCUITO DE VENA CAVA SUPERIOR A ARTERIA PULMONAR PARA FLUJO A AMBOS PULMONES (PROCEDIMIENTO BIDIRECCIONAL DE GLENN) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33768 | ANASTOMOSIS CAVOPULMONAR SEGUNDA VENA CAVA SUPERIOR (REGISTRAR SEPARADAMENTE ADEMÁS DEL CÓDIGO PRIMARIO) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33770 | CORRECCIÓN DE TRANSPOSICIÓN DE GRANDES ARTERIAS CON DEFECTO DE TABIQUE VENTRICULAR Y ESTENOSIS SUBPULMONAR SIN AGRANDAMIENTO QUIRÚRGICO DEL DEFECTO DEL TABIQUE VENTRICULAR | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33771 | CORRECCIÓN DE TRANSPOSICIÓN DE GRANDES ARTERIAS CON DEFECTO DE TABIQUE VENTRICULAR Y ESTENOSIS SUBPULMONAR MEDIANTE AGRANDAMIENTO QUIRÚRGICO DEL DEFECTO DEL TABIQUE VENTRICULAR | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33774 | CORRECCIÓN DE TRANSPOSICIÓN DE GRANDES ARTERIAS MEDIANTE PROCEDIMIENTO DE BAFLES AURICULARES (P. EJ. TIPO MUSTARD O SENNING) CON DERIVACIÓN CARDIOPULMONAR | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33775 | CORRECCIÓN DE TRANSPOSICION DE GRANDES ARTERIAS MEDIANTE PROCEDIMIENTO DE BAFLES AURICULARES (P. EJ. TIPO MUSTARD O SENNING) Y REMOCION DE CERCLAJE (BANDA) PULMONAR CON DERIVACIÓN CARDIOPULMONAR | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33776 | CORRECCIÓN DE TRANSPOSICIÓN DE GRANDES ARTERIAS MEDIANTE PROCEDIMIENTO DE BAFLE AURICULAR (P. EJ. TIPO MUSTARD O SENNING) Y CIERRE DEL DEFECTO DEL TABIQUE VENTRICULAR CON DERIVACIÓN CARDIOPULMONAR | Procedimiento (CPT) |
Orden de Examenes de Imagen
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 78486 | ESTUDIO CON TALIO - 201 EN REPOSO Y ESFUERZO PLANAR Y TOMOGRÁFICO | Dx. por Imágenes | ||||
| 78487 | ESTUDIO CON TALIO - 201 EN REPOSO PLANAR Y POSTDIPIRIDAMOL CON SPECT | Dx. por Imágenes | ||||
| 78489 | VENTRICULOGRAFÍA EN REPOSO Y CON APLICACIÓN FARMACOLÓGICA | Dx. por Imágenes | ||||
| 78491 | GAMMAGRAFÍA DE MIOCARDIO, TOMOGRAFÍA DE EMISIÓN DE POSITRONES (TEP), PERFUSIÓN, ESTUDIO ÚNICO EN REPOSO O BAJO ESTRÉS | Dx. por Imágenes | ||||
| 78492 | GAMMAGRAFÍA DE MIOCARDIO, TOMOGRAFÍA DE EMISIÓN DE POSITRONES (TEP), PERFUSIÓN, ESTUDIOS MÚLTIPLES EN REPOSO O BAJO ESTRÉS | Dx. por Imágenes | ||||
| 78494 | IMÁGENES DE POOL SANGUÍNEO CARDÍACO, EQUILIBRIO CERRADO, SPECT, ESTUDIO DE MOVIMIENTO DE PARED MÁS FRACCIÓN DE EYECCIÓN CON O SIN PROCESAMIENTO CUANTITATIVO | Dx. por Imágenes | ||||
| 78496 | IMÁGENES DE POOL SANGUÍNEO CARDÍACO, EQUILIBRIO CERRADO, ESTUDIO ÚNICO, EN REPOSO, CON FRACCIÓN DE EYECCIÓN VENTRICULAR DERECHA POR TÉCNICA DE PRIMER PASO (LÍSTELA SEPARADAMENTE EN ADICCIÓN AL CÓDIGO PARA PROCEDIMIENTO PRIMARIO) | Dx. por Imágenes | ||||
| 78497 | TERAPIA CON RADIONUCLEIDOS | Dx. por Imágenes | ||||
| 78499 | PROCEDIMIENTO CARDIOVASCULAR NO LISTADO, MEDICINA NUCLEAR DIAGNÓSTICA | Dx. por Imágenes | ||||
| 78500 | GAMMAGRAFÍA DE ESPACIO VASCULAR CARDIACO Y/O GRANDES VASOS | Dx. por Imágenes |
Orden de Examenes de Laboratorio
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81322 | ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81323 | ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81324 | ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81325 | ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81326 | ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81329 | ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81329.01 | DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81330 | ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81331 | ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81332 | ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) | Prueba de Laboratorio |