SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
69310 RECONSTRUCCIÓN DE CONDUCTO AUDITIVO EXTERNO (MEATOPLASTÍA) (P. EJ. ESTENOSIS DEBIDA A TRAUMA INFECCIÓN) (PROCEDIMIENTO SEPARADO) Procedimiento (CPT)
69320 RECONSTRUCCIÓN DE CONDUCTO AUDITIVO EXTERNO DEBIDO A ATRESIA CONGÉNITA EN UNA SOLA ETAPA Procedimiento (CPT)
69399 PROCEDIMIENTO QUE NO APARECE EN LA LISTA OÍDO EXTERNO Procedimiento (CPT)
69399.01 RECONSTRUCCIÓN AURICULAR COMPLETA POR AGENESIA AURICULAR UNILATERAL Procedimiento (CPT)
69399.02 RECONSTRUCCIÓN AURICULAR COMPLETA POR AGENESIA AURICULAR BILATERAL Procedimiento (CPT)
69400 INSUFLACIÓN TRANSNASAL DE CONDUCTO DE EUSTAQUIO; CON CATETERIZACIÓN Procedimiento (CPT)
69401 INSUFLACIÓN TRANSNASAL DE CONDUCTO DE EUSTAQUIO; SIN CATETERIZACIÓN Procedimiento (CPT)
69405 CATETERIZACIÓN DE CONDUCTO DE EUSTAQUIO TRANSTIMPÁNICA Procedimiento (CPT)
69420 MIRINGOTOMÍA INCLUYENDO ASPIRACIÓN Y/O INSUFLACIÓN DE CONDUCTO DE EUSTAQUIO Procedimiento (CPT) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
69420 MIRINGOTOMÍA INCLUYENDO ASPIRACIÓN Y/O INSUFLACIÓN DE CONDUCTO DE EUSTAQUIO Procedimiento (CPT) AE Actividad Extramural INACTIVO

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70559.01 PERFUSIÓN CEREBRAL, SECUENCIA AVANZADA PARA LA EVALUACIÓN DEL NIVEL DE IRRIGACIÓN DE LAS LESIONES CEREBRALES POR RESONANCIA MAGNÉTICA Dx. por Imágenes
71010 EXAMEN RADIOLOGICO, TORAX; VISTA UNICA, FRONTAL. Dx. por Imágenes DVC Derivacion confirmada ACTIVO
71010 EXAMEN RADIOLOGICO, TORAX; VISTA UNICA, FRONTAL. Dx. por Imágenes RF Referencia ACTIVO
71010 EXAMEN RADIOLOGICO, TORAX; VISTA UNICA, FRONTAL. Dx. por Imágenes CR Contrareferencia ACTIVO
71010 EXAMEN RADIOLOGICO, TORAX; VISTA UNICA, FRONTAL. Dx. por Imágenes AE Actividad Extramural INACTIVO
71010 EXAMEN RADIOLOGICO, TORAX; VISTA UNICA, FRONTAL. Dx. por Imágenes DVR Derivacion Realizada ACTIVO
71010.01 EXAMEN RADIOLÓGICO DE TÓRAX PORTÁTIL; INCIDENCIA FRONTAL Dx. por Imágenes
71015 EXAMEN RADIOLÓGICO, TÓRAX; ESTEREOTÁCTICO, FRONTAL Dx. por Imágenes
71020 EXAMEN RADIOLOGICO, TORAX, FRONTAL Y LATERAL Dx. por Imágenes DVR Derivacion Realizada ACTIVO
71020 EXAMEN RADIOLOGICO, TORAX, FRONTAL Y LATERAL Dx. por Imágenes DVC Derivacion confirmada ACTIVO

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81322 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81323 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81324 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81325 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81326 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81329 ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA Prueba de Laboratorio
81329.01 DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) Prueba de Laboratorio
81330 ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) Prueba de Laboratorio
81331 ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) Prueba de Laboratorio
81332 ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) Prueba de Laboratorio