Diagnósticos (CIEX)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 9999 | COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN | Diagnóstico (CIEX) | ||||
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PNP | Policia Nacional del Peru | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | P | Puerpera | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | AE | Actividad Extramural | INACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | CR | Contrareferencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | G | Gestante | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | RF | Referencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PR | Persona Recuperada | ACTIVO |
Procedimientos (CPT)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| U0904 | HOMEOPATÍA | Procedimiento (CPT) | ||||
| U0905 | FITOTERAPIA | Procedimiento (CPT) | ||||
| U0906 | TROFOTERAPIA | Procedimiento (CPT) | ||||
| U0907 | TERAPIA FLORAL | Procedimiento (CPT) | ||||
| U0908 | BIOENERGÉTICA | Procedimiento (CPT) |
Orden de Examenes de Imagen
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 78368 | GAMMAGRAFÍA ÓSTEOARTICULAR-SACROILIACAS | Dx. por Imágenes | ||||
| 78369 | GAMMAGRAFÍA ÓSTEOARTICULAR-HOMBROS | Dx. por Imágenes | ||||
| 78399 | PROCEDIMIENTO MUSCULOESQUELÉTICO NO LISTADO DE MEDICINA NUCLEAR DIAGNÓSTICA | Dx. por Imágenes | ||||
| 78414 | DETERMINACIÓN DE HEMODINAMIA C-V CENTRAL (SIN IMAGENES) (EJ FRACCIÓN DE EYECCIÓN CON TECNICA ) CON O SIN INTERVENCIÓN FARMACOLOGÍCA O EJERCICIO, DETERMINACIÓN SIMPLE O MÚLTIPLE | Dx. por Imágenes | ||||
| 78428 | DETECCIÓN DE DERIVACIÓN CARDÍACA | Dx. por Imágenes | ||||
| 78445 | GAMMAGRAFÍA DE DE FLUJO VASCULAR NO CARDÍACO (ANGIOGRAFIA, VENOGRAFÍA) | Dx. por Imágenes | ||||
| 78451 | IMÁGENES DE PERFUSIÓN CARDIACA POR TOMOGRAFÍA (SPECT) (INCLUYENDO ATENUACIÓN DE IMÁGENES, MOVIMIEN DE PAREDES CUALITATIVO O CUANTITATIVO, FRACCIÓN DE EYECCIÓN POR TÉCNICA DE PRIMER PASO O DE COMPARTIMENTO, CUANTIFICACIÓN ADICIONAL, CUANDO SE REALICE); EST | Dx. por Imágenes | ||||
| 78452 | IMÁGENES DE PERFUSIÓN CARDIACA POR TOMOGRAFÍA (SPECT) (INCLUYENDO ATENUACIÓN DE IMÁGENES, MOVIMIENTO DE PAREDES CUALITATIVO O CUANTITATIVO, FRACCIÓN DE EYECCIÓN POR TÉCNICA DE PRIMER PASO O DE COMPARTIMENTO, CUANTIFICACIÓN ADICIONAL, CUANDO SE REALICE); E | Dx. por Imágenes | ||||
| 78453 | IMÁGENES DE PERFUSIÓN CARDIACA, PLANAR (INCLUYENDO MOVIMIENTO DE PAREDES CUALITATIVO O CUANTITATIVO, FRACCIÓN DE EYECCIÓN POR TÉCNICA DE PRIMER PASO O DE COMPARTIMENTO, CUANTIFICACIÓNADICIONAL, CUANDO SE REALICE); ESTUDIO ÚNICO, EN REPOSO O BAJO ESFUERZO | Dx. por Imágenes | ||||
| 78454 | IMÁGENES DE PERFUSIÓN CARDIACA, PLANAR (INCLUYENDO MOVIMIENTO DE PAREDES CUALITATIVO O CUANTITATIVO, FRACCIÓN DE EYECCIÓN POR TÉCNICA DE PRIMER PASO O DE COMPARTIMENTO, CUANTIFICACIÓNADICIONAL, CUANDO SE REALICE); ESTUDIOS MÚLTIPLES, EN REPOSO O BAJO ESFU | Dx. por Imágenes |
Orden de Examenes de Laboratorio
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81322 | ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81323 | ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81324 | ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81325 | ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81326 | ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81329 | ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81329.01 | DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81330 | ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81331 | ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81332 | ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) | Prueba de Laboratorio |