SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
36430 TRANSFUSIÓN DE SANGRE O COMPONENTES SANGUÍNEOS Procedimiento (CPT) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
36430 TRANSFUSIÓN DE SANGRE O COMPONENTES SANGUÍNEOS Procedimiento (CPT) AE Actividad Extramural INACTIVO
36430 TRANSFUSIÓN DE SANGRE O COMPONENTES SANGUÍNEOS Procedimiento (CPT) RF Referencia ACTIVO
36440 TRANSFUSIÓN MÁSIVA DE SANGRE EN NIÑOS DE 2 AÑOS DE EDAD O MENORES Procedimiento (CPT)
36455 EXSANGUINOTRANSFUSIÓN DE CUALQUIER OTRO TIPO DE PACIENTE EXCEPTO RECIÉN NACIDO Procedimiento (CPT)
36460 TRANSFUSIÓN FETAL INTRAUTERINA Procedimiento (CPT) F RF Referencia ACTIVO
36460 TRANSFUSIÓN FETAL INTRAUTERINA Procedimiento (CPT) F AE Actividad Extramural INACTIVO
36460 TRANSFUSIÓN FETAL INTRAUTERINA Procedimiento (CPT) F CR Contrareferencia ACTIVO
36460 TRANSFUSIÓN FETAL INTRAUTERINA Procedimiento (CPT) F DVR Derivacion Realizada ACTIVO
36460 TRANSFUSIÓN FETAL INTRAUTERINA Procedimiento (CPT) F DVC Derivacion confirmada ACTIVO

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
78327 GAMMAGRAFÍA OSEA TRIFÁSICA Dx. por Imágenes
78328 GAMMAGRAFÍA OSEA PLANAR Y TOMOGRÁFICA Dx. por Imágenes
78330 GAMMAGRAFÍA CON HIG (INMUNOGLOBULINAS-TEC99M) Dx. por Imágenes
78350 ESTUDIO DE DENSIDAD ÓSEA (CONTENIDO MINERAL DEL HUESO), 1 O MÁS LUGARES; ABSORCIOMETRÍA DE FOTÓN ÚNICO Dx. por Imágenes
78351 DENSITOMETRIA OSEA (CONTENIDO MINERAL ÓSEO), EN UNO O MÁS LUGARES, ABSORCIOMETRÍA CON DOBLE FOTÓN Dx. por Imágenes
78360 GAMMAGRAFÍA DE MÉDULA ÓSEA Dx. por Imágenes
78362 GAMMAGRAFÍA ÓSEA PLANAR Y TOMOGRÁFICA Dx. por Imágenes
78363 GAMMAGRAFÍA ÓSEA TRIFÁSICA Dx. por Imágenes
78364 GAMMAGRAFÍA ÓSEA SEGMENTARIA-SEGMENTO Dx. por Imágenes
78367 GAMMAGRAFÍA ÓSTEOARTICULAR-COXOFEMORALES Dx. por Imágenes

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81315.03 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR3) Prueba de Laboratorio
81315.04 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1, BCR2, BCR3) Prueba de Laboratorio
81316 ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTO ÚNICA DE RUPTURA (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO Prueba de Laboratorio
81316.01 CUANTIFICACIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) Prueba de Laboratorio
81316.02 CUANTIFICACIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) Prueba de Laboratorio
81316.03 CUANTIFICACIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR3) Prueba de Laboratorio
81317 ANÁLISIS GENÉTICO PMS2 (SEGREGACIÓN POSTMEIÓTICA INCREMENTADA 2 [S. CEREVISIAE]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIA NO ASOCIADA A POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81318 ANÁLISIS GENÉTICO PMS2 (SEGREGACIÓN POSTMEIÓTICA INCREMENTADA 2 [S. CEREVISIAE]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIA NO ASOCIADA A POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio
81319 ANÁLISIS GENÉTICO PMS2 (SEGREGACIÓN POSTMEIÓTICA INCREMENTADA 2 [S. CEREVISIAE]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIA NO ASOCIADA A POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81321 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio