SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
E7998 MARSUPIALIZACIÓN EN EL SISTEMA ESTOMATOGNÁTICO Procedimiento (CPT) Permite ingresar valor numérico INACTIVO
E7998 MARSUPIALIZACIÓN EN EL SISTEMA ESTOMATOGNÁTICO Procedimiento (CPT) RF Referencia ACTIVO
E7998 MARSUPIALIZACIÓN EN EL SISTEMA ESTOMATOGNÁTICO Procedimiento (CPT) P Puerpera ACTIVO
E7998 MARSUPIALIZACIÓN EN EL SISTEMA ESTOMATOGNÁTICO Procedimiento (CPT) FIP TERMINO DE FRECUENCIA EN PUERPERAS ACTIVO
E8000 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS SECA Procedimiento (CPT) P Puerpera ACTIVO
E8000 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS SECA Procedimiento (CPT) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
E8000 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS SECA Procedimiento (CPT) FIG TERMINO DE FRECUENCIA EN GESTANTES ACTIVO
E8000 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS SECA Procedimiento (CPT) CR Contrareferencia ACTIVO
E8000 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS SECA Procedimiento (CPT) RF Referencia ACTIVO
E8000 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS SECA Procedimiento (CPT) DVC Derivacion confirmada ACTIVO

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
78327 GAMMAGRAFÍA OSEA TRIFÁSICA Dx. por Imágenes
78328 GAMMAGRAFÍA OSEA PLANAR Y TOMOGRÁFICA Dx. por Imágenes
78330 GAMMAGRAFÍA CON HIG (INMUNOGLOBULINAS-TEC99M) Dx. por Imágenes
78350 ESTUDIO DE DENSIDAD ÓSEA (CONTENIDO MINERAL DEL HUESO), 1 O MÁS LUGARES; ABSORCIOMETRÍA DE FOTÓN ÚNICO Dx. por Imágenes
78351 DENSITOMETRIA OSEA (CONTENIDO MINERAL ÓSEO), EN UNO O MÁS LUGARES, ABSORCIOMETRÍA CON DOBLE FOTÓN Dx. por Imágenes
78360 GAMMAGRAFÍA DE MÉDULA ÓSEA Dx. por Imágenes
78362 GAMMAGRAFÍA ÓSEA PLANAR Y TOMOGRÁFICA Dx. por Imágenes
78363 GAMMAGRAFÍA ÓSEA TRIFÁSICA Dx. por Imágenes
78364 GAMMAGRAFÍA ÓSEA SEGMENTARIA-SEGMENTO Dx. por Imágenes
78367 GAMMAGRAFÍA ÓSTEOARTICULAR-COXOFEMORALES Dx. por Imágenes

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81300 ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES POR DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81301 ANÁLISIS DE INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITE DE MARCADORES DE DEFICIENCIA DE REPARACIÓN DE DESACOPLAMIENTOS (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH) (P. EJ. BAT25, BAT26), INCLUYE LA COMPARACIÓN DE TEJIDO NEOPLÁSICO Y NORMAL, CUANDO SE REALICE Prueba de Laboratorio
81302 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81303 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio
81304 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81310 ANÁLISIS GENÉTICO NPM1 (NUCLEOFOSMINA) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), 12 VARIANTES DE EXON Prueba de Laboratorio
81312 PABPN1 (PROTEÍNA DE UNIÓN POLI [A] NUCLEAR 1) (P. EJ., DISTROFIA MUSCULAR OCULOFARÍNGEA) ANÁLISIS DE GENES, EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ., EXPANDIDOS) Prueba de Laboratorio
81315 ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTOS DE RUPTURA COMUNES (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO Prueba de Laboratorio
81315.01 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) Prueba de Laboratorio
81315.02 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) Prueba de Laboratorio