SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
14020 TRANSFERENCIA O REPOSICIONAMIENTO DE TEJIDO ADYACENTE CUERO CABELLUDO BRAZOS Y/O PIERNAS; DEFECTO DE 10.0 CM CUADRADOS O MENOS Procedimiento (CPT)
14021 TRANSFERENCIA O REPOSICIONAMIENTO DE TEJIDO ADYACENTE CUERO CABELLUDO BRAZOS Y/O PIERNAS; DEFECTO DE 10.1 A 30.0 CM CUADRADOS Procedimiento (CPT)
1404 ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS A CIELO ABIERTO EN LA ARTICULACIÓN DE LA RODILLA; DESARTICULACIÓN A NIVEL DE LA RODILLA Procedimiento (CPT)
14040 TRANSFERENCIA O REPOSICIONAMIENTO DE TEJIDO ADYACENTE EN FRENTE MEJILLAS MENTÓN BOCA CUELLO AXILA GENITALES MANOS Y/O PIES PARA UN DEFECTO MENOR DE 10.0 CM CUADRADOS Procedimiento (CPT)
14041 TRANSFERENCIA O REPOSICIONAMIENTO DE TEJIDO ADYACENTE FRENTE MEJILLAS MENTÓN BOCA CUELLO AXILA GENITALES MANOS Y/O PIES PARA UN DEFECTO DE 10.1 A 30.0 CM CUADRADOS Procedimiento (CPT)
14060 TRANSFERENCIA O REPOSICIONAMIENTO DE TEJIDO ADYACENTE PÁRPADOS NARIZ OÍDOS Y/O LABIOS PARA UN DEFECTO MENOR DE 10.0 CM CUADRADOS Procedimiento (CPT)
14061 TRANSFERENCIA O REPOSICIONAMIENTO DE TEJIDO ADYACENTE PÁRPADOS NARIZ OÍDOS Y/O LABIOS PARA UN DEFECTO DE 10.1 A 30.0 CM CUADRADOS Procedimiento (CPT)
141 ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS EXTRA OCULARES Procedimiento (CPT)
142 ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS EN EL OJO; CIRUGÍA DEL CRISTALINO Procedimiento (CPT)
1420 ANESTESIA PARA TODAS LAS APLICACIONES REMOCIÓN O CORRECCIÓN DE YESOS QUE INVOLUCRAN LA ARTICULACIÓN DE LA RODILLA Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
78305 GAMMAGRAFIA OSEA Y/O ARTICULAR, MULTIPLES AREAS Dx. por Imágenes RF Referencia ACTIVO
78305 GAMMAGRAFIA OSEA Y/O ARTICULAR, MULTIPLES AREAS Dx. por Imágenes DVR Derivacion Realizada ACTIVO
78305 GAMMAGRAFIA OSEA Y/O ARTICULAR, MULTIPLES AREAS Dx. por Imágenes DVC Derivacion confirmada ACTIVO
78305 GAMMAGRAFIA OSEA Y/O ARTICULAR, MULTIPLES AREAS Dx. por Imágenes AE Actividad Extramural INACTIVO
78306 IMÁGENES GAMMAGRÁFICAS DE HUESOS Y/O ARTICULACIONES; CUERPO TOTAL Dx. por Imágenes
78315 IMÁGENES GAMMAGRÁFICAS DE HUESOS Y/O ARTICULACIONES; ESTUDIO DE 3 FASES Dx. por Imágenes
78320 IMÁGENES GAMMAGRÁFICAS DE HUESOS Y/O ARTICULACIONES; TOMOGRÁFICO (SPECT) Dx. por Imágenes
78324 GAMMAGRAFÍA OSTEOARTICULAR-OTROS Dx. por Imágenes
78325 GAMMAGRAFÍA OSTEOMUSCULAR Dx. por Imágenes
78326 GAMMAGRAFÍA OSEA SEGMENTARIA-SEGMENTO Dx. por Imágenes

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81322 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81323 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81324 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81325 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81326 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81329 ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA Prueba de Laboratorio
81329.01 DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) Prueba de Laboratorio
81330 ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) Prueba de Laboratorio
81331 ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) Prueba de Laboratorio
81332 ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) Prueba de Laboratorio