SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
24160 REMOCIÓN DE PRÓTESIS INCLUYE DEBRIDAMIENTO Y SINOVECTOMÍA CUANDO SE REALICEN COMPONENTES HUMERAL Y CUBITAL Procedimiento (CPT)
24164 REMOCIÓN DE PRÓTESIS INCLUYE DEBRIDAMIENTO Y SINOVECTOMÍA CUANDO SE REALICEN CABEZA RADIAL Procedimiento (CPT)
24200 EXTIRPACIÓN DE CUERPO EXTRAÑO BRAZO O REGIÓN DEL CODO; SUBCUTÁNEO Procedimiento (CPT)
24201 EXTIRPACIÓN DE CUERPO EXTRAÑO BRAZO O REGIÓN DEL CODO; PROFUNDO (SUBFASCIAL O INTRAMUSCULAR) Procedimiento (CPT)
24220 PROCEDIMIENTO DE INYECCIÓN PARA ARTROGRAFÍA DEL CODO Procedimiento (CPT)
24300 MANIPULACIÓN DEL CODO BAJO ANESTESIA Procedimiento (CPT)
24301 TRANSFERENCIA DE MÚSCULO O TENDÓN CUALQUIER TIPO BRAZO O REGIÓN DEL CODO UNO SOLO (EXCLUYENDO24320-24331) Procedimiento (CPT)
24305 ALARGAMIENTO DE TENDÓN BRAZO O CODO CADA TENDÓN Procedimiento (CPT)
24310 TENOTOMÍA ABIERTA DESDE EL CODO AL HOMBRO CADA TENDÓN Procedimiento (CPT)
24320 TENOPLASTIA CON TRANSFERENCIA DE MÚSCULO CON O SIN INJERTO LIBRE DESDE EL CODO AL HOMBRO UNA SOLA (PROCEDIMIENTO DE SEDDON-BROOKES) Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
78278 IMÁGENES DE SANGRADO GASTROINTESTINAL AGUDO Dx. por Imágenes
78279 DETECCION DE DIVERTICULO DE MECKEL Dx. por Imágenes
78281 IMÁGENES DE INTESTINO (P. EJ., MUCOSA GÁSTRICA ECTÓPICA, UBICACIÓN MECKEL, VÓLVULO) Dx. por Imágenes
78281.01 ENTEROGRAFÍA POR RESONANCIA Dx. por Imágenes
78282 PÉRDIDA DE PROTEÍNA POR SISTEMA GASTROINTESTINAL Dx. por Imágenes
78290 IMAGENOLOGÍA DE INTESTINO (P. EJ. MUCOSA GÁSTRICA ECTÓPICA, LOCÁLIZACIÓN DE DIVERTICULO DE MECKEL, VÓLVULO) Dx. por Imágenes
78291 PRUEBA DE PERMEABILIDAD DE LA DERIVACIÓN PERITONEAL VENOSA (P. EJ. DERIVACIÓN DE LEVEEN O DE DENVER) Dx. por Imágenes
78299 PROCEDIMIENTO GASTROINTESTINAL QUE NO APARECE EN LA LISTA, MEDICINA NUCLEAR DIAGNÓSTICA Dx. por Imágenes
78300 IMÁGENES GAMMAGRÁFICAS DE HUESOS Y/O ARTICULACIONES; ÁREA LIMITADA Dx. por Imágenes
78305 GAMMAGRAFIA OSEA Y/O ARTICULAR, MULTIPLES AREAS Dx. por Imágenes CR Contrareferencia ACTIVO

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81322 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81323 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81324 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81325 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81326 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81329 ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA Prueba de Laboratorio
81329.01 DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) Prueba de Laboratorio
81330 ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) Prueba de Laboratorio
81331 ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) Prueba de Laboratorio
81332 ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) Prueba de Laboratorio