SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
E7998 MARSUPIALIZACIÓN EN EL SISTEMA ESTOMATOGNÁTICO Procedimiento (CPT) Permite ingresar valor numérico INACTIVO
E7998 MARSUPIALIZACIÓN EN EL SISTEMA ESTOMATOGNÁTICO Procedimiento (CPT) RF Referencia ACTIVO
E7998 MARSUPIALIZACIÓN EN EL SISTEMA ESTOMATOGNÁTICO Procedimiento (CPT) P Puerpera ACTIVO
E7998 MARSUPIALIZACIÓN EN EL SISTEMA ESTOMATOGNÁTICO Procedimiento (CPT) FIP TERMINO DE FRECUENCIA EN PUERPERAS ACTIVO
E8000 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS SECA Procedimiento (CPT) P Puerpera ACTIVO
E8000 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS SECA Procedimiento (CPT) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
E8000 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS SECA Procedimiento (CPT) FIG TERMINO DE FRECUENCIA EN GESTANTES ACTIVO
E8000 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS SECA Procedimiento (CPT) CR Contrareferencia ACTIVO
E8000 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS SECA Procedimiento (CPT) RF Referencia ACTIVO
E8000 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS SECA Procedimiento (CPT) DVC Derivacion confirmada ACTIVO

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
78172 USO DE HIERRO QUELABLE PARA LA ESTIMACIÓN DE HIERRO CORPORAL TOTAL Dx. por Imágenes
78185 IMAGEN DE BAZO SOLAMENTE, CON O SIN FLUJO VASCULAR Dx. por Imágenes
78190 CINÉTICA, ESTUDIO DE SOBREVIVENCIA DE PLAQUETAS, CON O SIN LOCÁLIZACIÓN DIFERENCIAL DE ÓRGANO O TEJIDO Dx. por Imágenes
78191 ESTUDIO DE SUPERVIVENCIA PLAQUETARIA Dx. por Imágenes
78195 IMÁGENES DE LINFÁTICOS Y GANGLIOS LINFÁTICOS Dx. por Imágenes
78196 IMÁGENES DE MÉDULA ÓSEA Dx. por Imágenes
78198 VOLUMEN PLASMÁTICO, POR TÉCNICA DE DETERMINACIÓN DE VOLUMEN MEDIANTE DILUCIÓN DE RADIOFÁRMACO (PROCEDIMIENTO SEPARADO); MUESTRA ÚNICA Dx. por Imágenes
78199 PROCEDIMIENTO LINFÁTICO, RETICULOENDOTELIAL Y HEMATOPOYÉTICO NO LISTADO, MEDICINA NUCLEAR DIAGNÓSTICA Dx. por Imágenes
78201 OBTENCIÓN DE IMÁGENES HEPÁTICAS ESTÁTICAS Dx. por Imágenes
78202 OBTENCIÓN DE IMÁGENES HEPÁTICAS INCLUYENDO FLUJO VASCULAR Dx. por Imágenes

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81240 ANÁLISIS GENÉTICO DE F2 (PROTROMBINA, FACTOR DE COAGULACIÓN II) (P. EJ. HIPERCOAGULABILIDAD HEREDITARIA), VARIANTE 2021G>A Prueba de Laboratorio
81241 ANÁLISIS GENÉTICO DE F5 (PROTROMBINA, FACTOR DE COAGULACIÓN II) (P. EJ. HIPERCOAGULABILIDAD HEREDITARIA), VARIANTE LEIDEN Prueba de Laboratorio
81242 ANÁLISIS GENÉTICO FANCC (ANEMIA DE FANCONI, COMPLEMENTACIÓN DE GRUPO C) (P. EJ. ANEMIA DE FANCONI, TIPO C), VARIANTE COMÚN (P. EJ. IVS4+4A>T) Prueba de Laboratorio
81243 ANÁLISIS GENÉTICO FMR1 (RETARDO MENTAL X FRÁGIL) (P. EJ. RETRASO MENTAL X FRÁGIL); EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ. EXPANDIDOS) Prueba de Laboratorio
81244 ANÁLISIS GENÉTICO FMR1 (RETARDO MENTAL X FRÁGIL) (P. EJ. RETRASO MENTAL X FRÁGIL); CARACTERIZACIÓN DE ALELOS ANORMALES (P. EJ. TAMAÑO EXPANDIDO Y ESTADO DE METILACIÓN) Prueba de Laboratorio
81245 ANÁLISIS GENÉTICO FLT3 (TIROSONA QUINASA 3 RELACIONADO A FMS) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), VARIANTES DE DUPLICACIÓN DE TANDEM INTERNO (ITD) (P. EJ. EXONES 14, 15) Prueba de Laboratorio
81250 ANÁLISIS GENÉTICO DE G6PC (GLUCOSA 6 FOSFATASA, SUBUNIDAD CATALÍTICA) (P. EJ. ENFERMEDAD DE ALMACENAMIENTO DE GLUCÓGENO, TIPO 1A, ENFERMEDAD DE VON GIERKE), VARIANTES COMUNES (P. EJ. R83C, Q347X) Prueba de Laboratorio
81251 ANÁLISIS GENÉTICO DE GBA (BETA GLUCOSIDASA ÁCIDA) (P. EJ. ENFERMEDAD DE GAUCHER), VARIANTES COMUNES (P. EJ. N370S, 84GG, L444P, IV2+1G>A) Prueba de Laboratorio
81252 ANÁLISIS GENÉTICO GJB2 (PROTEÍNA DE UNIÓN BETA 2, 26KDA, CONEXINA 26) (P. EJ. PÉRDIDA DE AUDICIÓN NO SINDRÓMICA); SECUENCIA GENÉTICA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81253 ANÁLISIS GENÉTICO GJB2 (PROTEÍNA DE UNIÓN BETA 2, 26KDA, CONEXINA 26) (P. EJ. PÉRDIDA DE AUDICIÓN NO SINDRÓMICA); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio