Diagnósticos (CIEX)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 9999 | COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN | Diagnóstico (CIEX) | ||||
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PNP | Policia Nacional del Peru | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | P | Puerpera | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | AE | Actividad Extramural | INACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | CR | Contrareferencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | G | Gestante | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | RF | Referencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PR | Persona Recuperada | ACTIVO |
Procedimientos (CPT)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 20937 | INJERTO AUTÓLOGO PARA CIRUGÍA DE COLUMNA SOLAMENTE (INCLUYE OBTENCIÓN DEL INJERTO); MORSELIZADO (A TRAVÉS DE INCISIÓN CUTÁNEA O FASCIAL SEPARADAS) (REGISTRAR SEPARADAMENTE ADEMÁS DEL CÓDIGO DEL PROCEDIMIENTO PRIMARIO) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 20938 | INJERTO AUTÓLOGO PARA CIRUGÍA DE COLUMNA SOLAMENTE (INCLUYE OBTENCIÓN DEL INJERTO); ESTRUCTURAL BICORTICAL O TRICORTICAL (A TRAVÉS DE INCISIÓN CUTÁNEA O FASCIAL SEPARADA) (REGISTRAR SEPARADAMENTE ADEMÁS DEL CÓDIGO DEL PROCEDIMIENTO PRIMARIO) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 20950 | CONTROL DE LA PRESIÓN DEL LÍQUIDO INTERSTICIAL (INCLUYE INSERCIÓN DE DISPOSITIVO P. EJ. TÉCNICA DE CATÉTER CON HENDIDURA TÉCNICA DE MANOMETRÍA CON AGUJA) EN LA DETECCIÓN DE SÍNDROME COMPARTIMENTAL MUSCULAR | Procedimiento (CPT) | ||||
| 20955 | INJERTO ÓSEO CON ANASTOMOSIS MICROVASCULAR; PERONÉ | Procedimiento (CPT) | ||||
| 20956 | INJERTO ÓSEO CON ANASTOMOSIS MICROVASCULAR; CRESTA ILÍACA | Procedimiento (CPT) | ||||
| 20957 | INJERTO ÓSEO CON ANASTOMOSIS MICROVASCULAR; METATARSIANO | Procedimiento (CPT) | ||||
| 20962 | INJERTO ÓSEO CON ANASTOMOSIS MICROVASCULAR; QUE NO SEAN PERONÉ CRESTA ILÍACA O METATARSIANO | Procedimiento (CPT) | ||||
| 20969 | COLGAJO OSTEOCUTÁNEO LIBRE CON ANASTOMOSIS MICROVASCULAR; QUE NO SEAN CRESTA ILÍACA METATARSIANO O DEDO GORDO DEL PIE | Procedimiento (CPT) | ||||
| 20970 | COLGAJO OSTEOCUTÁNEO LIBRE CON ANASTOMOSIS MICROVASCULAR; CRESTA ILÍACA | Procedimiento (CPT) | ||||
| 20972 | COLGAJO OSTEOCUTÁNEO LIBRE CON ANASTOMOSIS MICROVASCULAR; METATARSIANO | Procedimiento (CPT) |
Orden de Examenes de Imagen
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 78072 | OBTENCIÓN DE IMÁGENES PLANARES DE PARATIROIDES (INCLUYENDO SUSTRACCIÓN, CUANDO SE REALICE), CON TOMOGRAFÍA (SPECT), Y TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA CONCURRENTE (TC) PARA EFECTOS DE LOCALIZACIÓN ANATÓMICA | Dx. por Imágenes | ||||
| 78075 | OBTENCIÓN DE IMÁGENES DE ADRENALES, CORTEZA Y/O MÉDULA | Dx. por Imágenes | ||||
| 78076 | DETECCIÓN DE FEOCROMOCITOMA CON METIL-LODO- GUANETIDINA -123 | Dx. por Imágenes | ||||
| 78078 | GAMMAGRAFÍA DE TIROIDES PLANAR Y TOMOGRÁFICA CON TEC99M | Dx. por Imágenes | ||||
| 78079 | GAMMAGRAFÍA DE TIROIDES PLANAR Y TOMOGRÁFICA CON I-131 | Dx. por Imágenes | ||||
| 78099 | PROCEDIMIENTO ENDOCRINO NO LISTADO, MEDICINA NUCLEAR DIAGNÓSTICA | Dx. por Imágenes | ||||
| 78102 | IMAGEN DE MÉDULA ÓSEA, ÁREA LIMITADA | Dx. por Imágenes | ||||
| 78103 | IMAGEN DE MÉDULA ÓSEA, ÁREAS MÚLTIPLES | Dx. por Imágenes | ||||
| 78104 | IMAGEN DE MÉDULA ÓSEA, CUERPO COMPLETO | Dx. por Imágenes | ||||
| 78110 | VOLÚMEN PLASMÁTICO, TÉCNICA DE DILUCIÓN DE VOLÚMEN RADIOFARMACÉUTICA (PROCEDIMIENTO SEPARADO); MUESTREO ÚNICO | Dx. por Imágenes |
Orden de Examenes de Laboratorio
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81401.01 | PANEL DE ATAXIAS ESPINOCEREBELOSAS POR EXPANSIÓN DE TRIPLETE CAG (ATXN1, ATXN2, ATXN3, CACNA1A, ATXN7, PPP2R2B, TBP Y ATN1) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81401.02 | C9ORF72 (P. EJ., ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA) ANÁLISIS DE GENES; EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (EXPANDIDOS) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81401.03 | MT-ND5 (TRNA LEUCINA1 [UUA/G] CODIFICADA MITOCONDRIALMENTE, NADH DESHIDROGENASA CODIFICADA MITOCONDRIALMENTE 5) (P.EJ., ENCEFALOPATÍA MITOCONDRIAL CON ACIDOSIS LÁCTICA Y EPISODIOS SIMILARES A ACCIDENTES CEREBROVASCULARES [MELAS]), VARIANTES COMUNES (P.EJ. | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81401.04 | MT-ATP6 (ATP SINTASA 6 CODIFICADA MITOCONDRIALMENTE) (P. EJ., NEUROPATÍA CON ATAXIA Y RETINOSIS PIGMENTARIA [NARP], SÍNDROME DE LEIGH), VARIANTES COMUNES (P. EJ., M.8993T> G, M.8993T> C) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81401.05 | MT-ND4, MT-ND6 (NADH DESHIDROGENASA 4 CODIFICADA MITOCONDRIALMENTE, NADH DESHIDROGENASA 6 CODIFICADA MITOCONDRIALMENTE) (P. EJ., NEUROPATÍA ÓPTICA HEREDITARIA DE LEBER [LHON]), VARIANTES COMUNES (P. EJ., M.11778G>A, M.3460G> , M.14484T>C) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81401.06 | MT-TK (LISINA DE ARNT CODIFICADA MITOCONDRIALMENTE) (P. EJ., EPILEPSIA MIOCLÓNICA CON FIBRAS ROJAS IRREGULARES [MERRF]), VARIANTES COMUNES (P. EJ., M.8344A>G, M.8356T>C) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81401.07 | TEST DE METILACIÓN PARA DIAGNÓSTICO DE SINDROME DE BECKWITH - WIEDEMANN (SBW) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81402 | PROCEDIMIENTO DE PATOLOGÍA MOLECULAR NIVEL 3 (P. EJ. VARIANTES 2-10 METILADAS O VARIANTES 2-10 SOMÁTICAS DE >10 SNPS [TÍPICAMENTE MEDIANTE ANÁLISIS DE VARIANTES OBJETIVO NO SECUENCIALES], REDISTRIBUCIONES DE RECEPTOR DE GENE DE CÉLULAS T E INMUNOGLOBULINAS, VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN DE EX | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81402.01 | DETECCIÓN DE DELECIÓN EN EXÓN 3 DEL GEN BSCL2 (P.EJ., LIPODISTROFIA GENERALIZADA CONGÉNITA TIPO 2) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81403 | PROCEDIMIENTO DE PATOLOGÍA MOLECULAR DE NIVEL 4 (P. EJ. ANÁLISIS DE EXÓN SIMPLE MEDIANTE ANÁLISIS DE SECUENCIA DE DNA, ANÁLISIS DE >10 AMPLICONES EMPLEANDO PCR MULTIPLEX EN DOS O MÁS REACCIONES INDEPENDIENTES, EXAMEN DE MUTACIÓN O DE VARIANTES DE DUPLICACIÓN/RETIRO DE EXONES 2-5), ABL1 (ONCOGENE 1 D | Prueba de Laboratorio |