SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
11450 ESCICIÓN DE PIEL Y TEJIDO SUBCUTÁNEO POR HIDRADENITIS AXILAR CON REPARACIÓN SIMPLE O INTERMEDIA Procedimiento (CPT)
11451 ESCICIÓN DE PIEL Y TEJIDO SUBCUTÁNEO POR HIDRADENITIS AXILAR CON REPARACIÓN COMPLEJA Procedimiento (CPT)
11462 ESCICIÓN DE PIEL Y TEJIDO SUBCUTÁNEO POR HIDRADENITIS INGUINAL CON REPARACIÓN SIMPLE O INTERMEDIA Procedimiento (CPT)
11463 ESCICIÓN DE PIEL Y TEJIDO SUBCUTÁNEO POR HIDRADENITIS INGUINAL CON REPARACIÓN COMPLEJA Procedimiento (CPT)
11470 ESCICIÓN DE PIEL Y TEJIDO SUBCUTÁNEO POR HIDRADENITIS PERIANAL PERINEAL O UMBILICAL CON REPARACIÓN SIMPLE O INTERMEDIA Procedimiento (CPT)
11471 ESCICIÓN DE PIEL Y TEJIDO SUBCUTÁNEO POR HIDRADENITIS PERIANAL PERINEAL O UMBILICAL CON REPARACIÓN COMPLEJA Procedimiento (CPT)
1150 ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS RADICALES POR TUMOR DE LA PELVIS EXCEPTO AMPUTACIÓN DE CUARTO TRASERO Procedimiento (CPT)
1160 ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS A CIELO CERRADO QUE INVOLUCRAN A LA SÍNFISIS DEL PUBIS O ARTICULACIÓN SACROILÍACA Procedimiento (CPT)
11600 ESCICIÓN DE LESIÓN MALIGNA INCLUYENDO MÁRGENES DE TRONCO MIEMBROS SUPERIORES O INFERIORES MENOR DE 0.5 CM DE DIÁMETRO Procedimiento (CPT)
11601 ESCICIÓN DE LESIÓN MALIGNA INCLUYENDO MÁRGENES DE TRONCO MIEMBROS SUPERIORES O INFERIORES DE 0.6 A 1.0 CM DE DIÁMETRO Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
78072 OBTENCIÓN DE IMÁGENES PLANARES DE PARATIROIDES (INCLUYENDO SUSTRACCIÓN, CUANDO SE REALICE), CON TOMOGRAFÍA (SPECT), Y TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA CONCURRENTE (TC) PARA EFECTOS DE LOCALIZACIÓN ANATÓMICA Dx. por Imágenes
78075 OBTENCIÓN DE IMÁGENES DE ADRENALES, CORTEZA Y/O MÉDULA Dx. por Imágenes
78076 DETECCIÓN DE FEOCROMOCITOMA CON METIL-LODO- GUANETIDINA -123 Dx. por Imágenes
78078 GAMMAGRAFÍA DE TIROIDES PLANAR Y TOMOGRÁFICA CON TEC99M Dx. por Imágenes
78079 GAMMAGRAFÍA DE TIROIDES PLANAR Y TOMOGRÁFICA CON I-131 Dx. por Imágenes
78099 PROCEDIMIENTO ENDOCRINO NO LISTADO, MEDICINA NUCLEAR DIAGNÓSTICA Dx. por Imágenes
78102 IMAGEN DE MÉDULA ÓSEA, ÁREA LIMITADA Dx. por Imágenes
78103 IMAGEN DE MÉDULA ÓSEA, ÁREAS MÚLTIPLES Dx. por Imágenes
78104 IMAGEN DE MÉDULA ÓSEA, CUERPO COMPLETO Dx. por Imágenes
78110 VOLÚMEN PLASMÁTICO, TÉCNICA DE DILUCIÓN DE VOLÚMEN RADIOFARMACÉUTICA (PROCEDIMIENTO SEPARADO); MUESTREO ÚNICO Dx. por Imágenes

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81322 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81323 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81324 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81325 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81326 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81329 ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA Prueba de Laboratorio
81329.01 DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) Prueba de Laboratorio
81330 ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) Prueba de Laboratorio
81331 ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) Prueba de Laboratorio
81332 ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) Prueba de Laboratorio