Diagnósticos (CIEX)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 9999 | COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN | Diagnóstico (CIEX) | ||||
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PNP | Policia Nacional del Peru | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | P | Puerpera | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | AE | Actividad Extramural | INACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | CR | Contrareferencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | G | Gestante | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | RF | Referencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PR | Persona Recuperada | ACTIVO |
Procedimientos (CPT)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 20973 | COLGAJO OSTEOCUTÁNEO LIBRE CON ANASTOMOSIS MICROVASCULAR; DEDO GORDO DEL PIE CON ESPACIO INTERDIGITAL | Procedimiento (CPT) | ||||
| 20974 | ESTIMULACIÓN ELÉCTRICA DE AYUDA PARA LA CURACIÓN ÓSEA; NO INVASIVA (NO QUIRÚRGICA) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 20975 | ESTIMULACIÓN ELÉCTRICA DE AYUDA PARA LA CURACIÓN ÓSEA; INVASIVO (QUIRÚRGICO) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 20979 | ESTÍMULACIÓN CON ULTRASONIDO DE BAJA INTENSIDAD PARA AYUDAR EN LA CURACIÓN DEL HUESO NO INVASIVO (NO QUIRÚRGICO) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 20982 | ABLACIÓN DE TUMOR(ES) DE HUESO (P. EJ. OSTEOMA OSTEOIDE METÁSTASIS) PERCUTÁNEA DE RADIOFRECUENCIA GUIADO CON TOMÓGRAFO COMPUTARIZADO | Procedimiento (CPT) | ||||
| 20983 | CRIOABLACIÓN | Procedimiento (CPT) | ||||
| 20985 | PROCEDIMIENTO DE NAVEGACIÓN ASISTIDO POR COMPUTADORA PARA PROCEDIMIENTOS MUSCULO ESQUELÉTICOS SIN USO DE IMÁGENES (REGISTRAR SEPARADAMENTE ADEMÁS DEL CÓDIGO DEL PROCEDIMIENTO PRIMARIO) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 20986 | PROCEDIMIENTO DE NAVEGACIÓN ASISTIDO POR COMPUTADORA PARA PROCEDIMIENTOS MUSCULO ESQUELÉTICOS; IMÁGENES OBTENIDAS CON DIRECCIONAMIENTO EN EL INTRAOPERATORIO (FLUOROSCOPIA ULTRASONIDO) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 20987 | PROCEDIMIENTO DE NAVEGACIÓN ASISTIDO POR COMPUTADORA PARA PROCEDIMIENTOS MUSCULO ESQUELÉTICOS; DIRECCIÓN DE IMAGEN BASADA EN IMÁGENES PREOPERATORIAS | Procedimiento (CPT) | ||||
| 20999 | PROCEDIMIENTO QUE NO APARECE EN LA LISTA SISTEMA MUSCULO ESQUELÉTICOS GENERAL | Procedimiento (CPT) |
Orden de Examenes de Imagen
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 70551.03 | DIFUSIÓN, SECUENCIA AVANZADA DE RESONANCIA MAGNÉTICA PARA LA VALORACIÓN DEL GRADO DE DIFUSIÓN DEL AGUA ENTRE LOS TEJIDOS | Dx. por Imágenes | ||||
| 70551.04 | RESONANCIA MAGNÉTICA DE ENCEFALO FUNCIONAL CON TECNICA BOLD | Dx. por Imágenes | ||||
| 70551.05 | RESONANCIA MAGNÉTICA DE REGIÓN SELAR Y PARASELAR - HIPÓFISIS, CON CONTRASTE | Dx. por Imágenes | ||||
| 70552 | IMÁGENES POR RESONANCIA MAGNÉTICA (P. EJ. DE PROTONES), CEREBRO (INCLUYENDO EL TALLO CEREBRAL); CON MATERIALES DE CONTRASTE | Dx. por Imágenes | ||||
| 70553 | RESONANCIA MAGNÉTICA DE CEREBRO (INCLUYENDO TALLO CEREBRAL); SIN MATERIAL DE CONTRASTE, SEGUIDO DE MATERIAL(ES) DE CONTRASTE Y SECCIONES ADICIONALES | Dx. por Imágenes | ||||
| 70554 | RESONANCIA MAGNÉTICA, CEREBRO, RESONANCIA MAGNÉTICA FUNCIONAL, INCLUYENDO LA SELECCIÓN DEL TEST Y LA ADMINISTRACIÓN DE ESTIMULACIÓN VISUAL / ESTIMULACIÓN DEL MOVIMIENTO REPETITIVO DE PARTES DEL CUERPO, QUE NO REQUIERE MÉDICO O PSICÓLOGO PARA LA ADMINISTRA | Dx. por Imágenes | ||||
| 70555 | RESONANCIA MAGNÉTICA, CEREBRO, RESONANCIA MAGNÉTICA FUNCIONAL, QUE REQUIEREN MÉDICO O FISIÓLOGO PARA LA ADMINISTRACIÓN DE TODA LA PRUEBA NEUROFUNCTIONAL | Dx. por Imágenes | ||||
| 70557 | RESONANCIA MAGNÉTICA DE CEREBRO (INCLUYENDO TALLO CEREBRAL Y BASE DE CRÁNEO), DURANTE PROCEDIMIENTO INTRACRANEAL ABIERTO (P.EJ. PARA EVALUAR TUMOR RESIDUAL O MALFORMACIÓN VASCULAR RESIDUAL); SIN MATERIAL DE CONTRASTE | Dx. por Imágenes | ||||
| 70558 | RESONANCIA MAGNÉTICA (P. EJ. PROTONES), CEREBRO (INCLUIDO EL TRONCO CEREBRAL Y BASE DE CRÁNEO), DURANTE EL PROCEDIMIENTO ABIERTO INTRACRANEAL (P. EJ. PARA EVALUAR TUMOR O MALFORMACIÓN VASCULAR RESIDUALES), CON MATERIAL DE CONTRASTE (S) | Dx. por Imágenes | ||||
| 70559 | RESONANCIA MAGNÉTICA (P. EJ. PROTONES), CEREBRO (INCLUIDO EL TRONCO CEREBRAL Y BASE DE CRÁNEO), DURANTE EL PROCEDIMIENTO ABIERTO INTRACRANEAL (P. EJ. PARA EVALUAR TUMOR O MALFORMACIÓN VASCULAR RESIDUALES), CON MATERIAL DE CONTRASTE (S); SIN MATERIAL DE | Dx. por Imágenes |
Orden de Examenes de Laboratorio
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81322 | ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81323 | ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81324 | ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81325 | ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81326 | ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81329 | ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81329.01 | DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81330 | ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81331 | ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81332 | ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) | Prueba de Laboratorio |