Diagnósticos (CIEX)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 9999 | COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN | Diagnóstico (CIEX) | ||||
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PNP | Policia Nacional del Peru | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | P | Puerpera | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | AE | Actividad Extramural | INACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | CR | Contrareferencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | G | Gestante | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | RF | Referencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PR | Persona Recuperada | ACTIVO |
Procedimientos (CPT)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 33237 | REMOCIÓN DE MARCAPASOS Y ELECTRODOS EPICÁRDICOS PERMANENTES POR TORACOTOMÍA SISTEMA BIPOLAR | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33238 | REMOCIÓN DE ELECTRODOS TRANSVENOSOS PERMANENTES MEDIANTE TORACOTOMÍA | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33240 | INSERCIÓN (UNICAMENTE) DE GENERADOR DE PULSOS CARDIOVERSOR-DEFIBRILADOR; CON TERMINAL ÚNICO YA EXISTENTE | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33241 | RETIRO (UNICAMENTE) DE GENERADOR DE PULSOS CARDIOVERSOR-DEFIBRILADOR | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33243 | REMOCIÓN DE ELECTRODO(S) CARDIOVERSOR-DEFIBRILADOR DE CÁMARA ÚNICA O DOBLE MEDIANTE TORACOTOMÍA | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33244 | REMOCIÓN DE ELECTRODO(S) CARDIOVERSOR-DEFIBRILADOR DE CÁMARA ÚNICA O DOBLE POR VIA TRANSVENOSA | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33249 | INSERCIÓN O REPOSICIONAMIENTO DE SISTEMA PERMANENTE DE MARCAPASOS CARDIOVERSOR-DEFIBRILADOR CON TERMINAL TRANSVENOSO(S) CÁMARA ÚNICA O DUAL | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33250 | ABLACIÓN QUIRÚRGICA DE FOCO O VÍA TRACTO(S) (EJ. SÍNDROME DE WOLFF-PARKINSON-WHITE REENTRADA DE UN NODO A-V) Y/O FOCO(S) ARRITMOGÉNICOS SUPRAVENTRICULAR(ES); SIN DERIVACIÓN CARDIOPULMONAR | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33251 | ABLACIÓN QUIRÚRGICA DE FOCO O VÍA TRACTO(S) (EJ. SÍNDROME DE WOLFF-PARKINSON-WHITE REENTRADA DE UN NODO A-V) Y/O FOCO(S) ARRITMOGÉNICOS SUPRAVENTRICULAR(ES); CON DERIVACIÓN CARDIOPULMONAR | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33253 | INCISIONES QUIRÚRGICAS Y RECONSTRUCCIÓN DE AURÍCULAS PARA TRATAMIENTO DE FIBRILACIONES AURICULARES O ALETEO AURICULAR | Procedimiento (CPT) |
Orden de Examenes de Imagen
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 70551.03 | DIFUSIÓN, SECUENCIA AVANZADA DE RESONANCIA MAGNÉTICA PARA LA VALORACIÓN DEL GRADO DE DIFUSIÓN DEL AGUA ENTRE LOS TEJIDOS | Dx. por Imágenes | ||||
| 70551.04 | RESONANCIA MAGNÉTICA DE ENCEFALO FUNCIONAL CON TECNICA BOLD | Dx. por Imágenes | ||||
| 70551.05 | RESONANCIA MAGNÉTICA DE REGIÓN SELAR Y PARASELAR - HIPÓFISIS, CON CONTRASTE | Dx. por Imágenes | ||||
| 70552 | IMÁGENES POR RESONANCIA MAGNÉTICA (P. EJ. DE PROTONES), CEREBRO (INCLUYENDO EL TALLO CEREBRAL); CON MATERIALES DE CONTRASTE | Dx. por Imágenes | ||||
| 70553 | RESONANCIA MAGNÉTICA DE CEREBRO (INCLUYENDO TALLO CEREBRAL); SIN MATERIAL DE CONTRASTE, SEGUIDO DE MATERIAL(ES) DE CONTRASTE Y SECCIONES ADICIONALES | Dx. por Imágenes | ||||
| 70554 | RESONANCIA MAGNÉTICA, CEREBRO, RESONANCIA MAGNÉTICA FUNCIONAL, INCLUYENDO LA SELECCIÓN DEL TEST Y LA ADMINISTRACIÓN DE ESTIMULACIÓN VISUAL / ESTIMULACIÓN DEL MOVIMIENTO REPETITIVO DE PARTES DEL CUERPO, QUE NO REQUIERE MÉDICO O PSICÓLOGO PARA LA ADMINISTRA | Dx. por Imágenes | ||||
| 70555 | RESONANCIA MAGNÉTICA, CEREBRO, RESONANCIA MAGNÉTICA FUNCIONAL, QUE REQUIEREN MÉDICO O FISIÓLOGO PARA LA ADMINISTRACIÓN DE TODA LA PRUEBA NEUROFUNCTIONAL | Dx. por Imágenes | ||||
| 70557 | RESONANCIA MAGNÉTICA DE CEREBRO (INCLUYENDO TALLO CEREBRAL Y BASE DE CRÁNEO), DURANTE PROCEDIMIENTO INTRACRANEAL ABIERTO (P.EJ. PARA EVALUAR TUMOR RESIDUAL O MALFORMACIÓN VASCULAR RESIDUAL); SIN MATERIAL DE CONTRASTE | Dx. por Imágenes | ||||
| 70558 | RESONANCIA MAGNÉTICA (P. EJ. PROTONES), CEREBRO (INCLUIDO EL TRONCO CEREBRAL Y BASE DE CRÁNEO), DURANTE EL PROCEDIMIENTO ABIERTO INTRACRANEAL (P. EJ. PARA EVALUAR TUMOR O MALFORMACIÓN VASCULAR RESIDUALES), CON MATERIAL DE CONTRASTE (S) | Dx. por Imágenes | ||||
| 70559 | RESONANCIA MAGNÉTICA (P. EJ. PROTONES), CEREBRO (INCLUIDO EL TRONCO CEREBRAL Y BASE DE CRÁNEO), DURANTE EL PROCEDIMIENTO ABIERTO INTRACRANEAL (P. EJ. PARA EVALUAR TUMOR O MALFORMACIÓN VASCULAR RESIDUALES), CON MATERIAL DE CONTRASTE (S); SIN MATERIAL DE | Dx. por Imágenes |
Orden de Examenes de Laboratorio
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81300 | ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES POR DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81301 | ANÁLISIS DE INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITE DE MARCADORES DE DEFICIENCIA DE REPARACIÓN DE DESACOPLAMIENTOS (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH) (P. EJ. BAT25, BAT26), INCLUYE LA COMPARACIÓN DE TEJIDO NEOPLÁSICO Y NORMAL, CUANDO SE REALICE | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81302 | ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81303 | ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81304 | ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81310 | ANÁLISIS GENÉTICO NPM1 (NUCLEOFOSMINA) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), 12 VARIANTES DE EXON | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81312 | PABPN1 (PROTEÍNA DE UNIÓN POLI [A] NUCLEAR 1) (P. EJ., DISTROFIA MUSCULAR OCULOFARÍNGEA) ANÁLISIS DE GENES, EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ., EXPANDIDOS) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81315 | ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTOS DE RUPTURA COMUNES (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81315.01 | DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81315.02 | DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) | Prueba de Laboratorio |