SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
93542.01 APERTURA DE CATETER IMPLANTABLE PORT-A-CATH Procedimiento (CPT)
93542.02 CURACIÓN DE CATETER IMPLANTABLE PORT-A-CATH Procedimiento (CPT)
93542.03 SELLADO DE CATETER IMPLANTABLE PORT-A-CATH Procedimiento (CPT)
93543 PROCEDIMIENTO DE INYECCIÓN DURANTE LA CATETERIZACIÓN CARDÍACA; PARA LA ANGIOGRAFÍA SELECTIVA DEL VENTRÍCULO IZQUIERDO O LA AURÍCULA IZQUIERDA Procedimiento (CPT)
93544 PROCEDIMIENTO DE INYECCIÓN DURANTE LA CATETERIZACIÓN CARDÍACA; PARA LA AORTOGRAFÍA Procedimiento (CPT)
93545 PROCEDIMIENTO DE INYECCIÓN DURANTE LA CATETERIZACIÓN CARDÍACA; PARA LA ANGIOGRAFÍA SELECTIVA DE LAS CORONARIAS (LA INYECCIÓN DEL MATERIAL RADIOOPACO PUEDE HACERSE MANUALMENTE) Procedimiento (CPT)
93555 LA SUPERVISIÓN DE LAS IMÁGENES SU INTERPRETACIÓN E INFORME PARA PROCEDIMIENTOS DE INYECCIÓN DURANTE LA CATETERIZACIÓN CARDÍACA; ANGIOGRAFÍA VENTRICULAR Y/O AURICULAR Procedimiento (CPT)
93556 ANGIOGRAFÍA CORONARIA SELECTIVA (***) Procedimiento (CPT) RF Referencia ACTIVO
93556 ANGIOGRAFÍA CORONARIA SELECTIVA (***) Procedimiento (CPT) AE Actividad Extramural INACTIVO
93556 ANGIOGRAFÍA CORONARIA SELECTIVA (***) Procedimiento (CPT) DVC Derivacion confirmada ACTIVO

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70547 ANGIOGRAFÍA POR RESONANCIA MAGNÉTICA DE CUELLO SIN CONTRASTE Dx. por Imágenes
70548 ANGIOGRAFÍA POR RESONANCIA MAGNÉTICA DE CUELLO CON CONTRASTE Dx. por Imágenes
70549 ANGIOGRAFÍA POR RESONANCIA MAGNÉTICA DE CUELLO; SIN MATERIAL DE CONTRASTE, SEGUIDO DE MATERIAL(ES) DE CONTRASTE Y SECCIONES ADICIONALES Dx. por Imágenes
70551 RESONANCIA MAGNETICA CEREBRAL Dx. por Imágenes CR Contrareferencia ACTIVO
70551 RESONANCIA MAGNETICA CEREBRAL Dx. por Imágenes DVR Derivacion Realizada ACTIVO
70551 RESONANCIA MAGNETICA CEREBRAL Dx. por Imágenes DVC Derivacion confirmada ACTIVO
70551 RESONANCIA MAGNETICA CEREBRAL Dx. por Imágenes RF Referencia ACTIVO
70551 RESONANCIA MAGNETICA CEREBRAL Dx. por Imágenes AE Actividad Extramural INACTIVO
70551.01 RESONANCIA MAGNÉTICA DE REGIÓN SELAR Y PARASELAR - HIPOFISIS, SIN CONTRASTE Dx. por Imágenes
70551.02 TRACTOGRAFIA, ESTUDIO ESPECIALIZADO DE LAS VIAS NEUROSENSORIALES Y MOTORAS DEL CEREBRO Dx. por Imágenes

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81322 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81323 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81324 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81325 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81326 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81329 ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA Prueba de Laboratorio
81329.01 DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) Prueba de Laboratorio
81330 ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) Prueba de Laboratorio
81331 ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) Prueba de Laboratorio
81332 ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) Prueba de Laboratorio