SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
33422 VALVULOTOMÍA MITRAL A CORAZÓN ABIERTO CON DERIVACIÓN CARDIOPULMONAR Procedimiento (CPT)
33425 VALVULOPLASTÍA VÁLVULA MITRAL CON DERIVACIÓN CARDIOPULMONAR Procedimiento (CPT)
33426 VALVULOPLASTÍA DE VÁLVULA MITRAL CON ANILLO PROSTETICO CON DERIVACIÓN CARDIOPULMONAR Procedimiento (CPT)
33427 VALVULOPLASTÍA CON RECONSTRUCCIÓN RADICAL DE VÁLVULA MITRAL QUE INCLUYE O NO ANILLO PROSTETICO CON DERIVACIÓN CARDIOPULMONAR Procedimiento (CPT)
33430 REEMPLAZO VÁLVULA MITRAL CON DERIVACIÓN CARDIOPULMONAR Procedimiento (CPT)
33460 VALVECTOMÍA VÁLVULA TRICÚSPIDE CON DERIVACIÓN CARDIOPULMONAR Procedimiento (CPT)
33463 VALVULOPLASTÍA VÁLVULA TRICÚSPIDE; SIN INSERCIÓN DE ANILLO Procedimiento (CPT)
33464 VALVULOPLASTÍA VÁLVULA TRICÚSPIDE; CON INSERCIÓN DE ANILLO Procedimiento (CPT)
33465 REEMPLAZO DE VÁLVULA TRICÚSPIDE CON DERIVACIÓN CARDIOPULMONAR Procedimiento (CPT)
33468 REPOSICIONAMIENTO Y PLIEGUE DE LA VÁLVULA TRICÚSPIDE POR ENFERMEDAD DE EBSTEIN Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70547 ANGIOGRAFÍA POR RESONANCIA MAGNÉTICA DE CUELLO SIN CONTRASTE Dx. por Imágenes
70548 ANGIOGRAFÍA POR RESONANCIA MAGNÉTICA DE CUELLO CON CONTRASTE Dx. por Imágenes
70549 ANGIOGRAFÍA POR RESONANCIA MAGNÉTICA DE CUELLO; SIN MATERIAL DE CONTRASTE, SEGUIDO DE MATERIAL(ES) DE CONTRASTE Y SECCIONES ADICIONALES Dx. por Imágenes
70551 RESONANCIA MAGNETICA CEREBRAL Dx. por Imágenes CR Contrareferencia ACTIVO
70551 RESONANCIA MAGNETICA CEREBRAL Dx. por Imágenes DVR Derivacion Realizada ACTIVO
70551 RESONANCIA MAGNETICA CEREBRAL Dx. por Imágenes DVC Derivacion confirmada ACTIVO
70551 RESONANCIA MAGNETICA CEREBRAL Dx. por Imágenes RF Referencia ACTIVO
70551 RESONANCIA MAGNETICA CEREBRAL Dx. por Imágenes AE Actividad Extramural INACTIVO
70551.01 RESONANCIA MAGNÉTICA DE REGIÓN SELAR Y PARASELAR - HIPOFISIS, SIN CONTRASTE Dx. por Imágenes
70551.02 TRACTOGRAFIA, ESTUDIO ESPECIALIZADO DE LAS VIAS NEUROSENSORIALES Y MOTORAS DEL CEREBRO Dx. por Imágenes

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81322 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81323 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81324 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81325 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81326 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81329 ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA Prueba de Laboratorio
81329.01 DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) Prueba de Laboratorio
81330 ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) Prueba de Laboratorio
81331 ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) Prueba de Laboratorio
81332 ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) Prueba de Laboratorio