SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
E8001 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS HÚMEDA Procedimiento (CPT) Permite ingresar valor numérico INACTIVO
E8001 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS HÚMEDA Procedimiento (CPT) CR Contrareferencia ACTIVO
E8001 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS HÚMEDA Procedimiento (CPT) FIG TERMINO DE FRECUENCIA EN GESTANTES ACTIVO
E8001 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS HÚMEDA Procedimiento (CPT) FIP TERMINO DE FRECUENCIA EN PUERPERAS ACTIVO
E8001 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS HÚMEDA Procedimiento (CPT) G Gestante ACTIVO
E8001 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS HÚMEDA Procedimiento (CPT) P Puerpera ACTIVO
E8001 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS HÚMEDA Procedimiento (CPT) RF Referencia ACTIVO
E8001 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS HÚMEDA Procedimiento (CPT) SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
E8002 TRATAMIENTO DE LA FASCEÍTIS NECROTIZANTE CERVICOFACIAL Procedimiento (CPT) FIN Fase de Induccion ACTIVO
E8002 TRATAMIENTO DE LA FASCEÍTIS NECROTIZANTE CERVICOFACIAL Procedimiento (CPT) DVR Derivacion Realizada ACTIVO

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70547 ANGIOGRAFÍA POR RESONANCIA MAGNÉTICA DE CUELLO SIN CONTRASTE Dx. por Imágenes
70548 ANGIOGRAFÍA POR RESONANCIA MAGNÉTICA DE CUELLO CON CONTRASTE Dx. por Imágenes
70549 ANGIOGRAFÍA POR RESONANCIA MAGNÉTICA DE CUELLO; SIN MATERIAL DE CONTRASTE, SEGUIDO DE MATERIAL(ES) DE CONTRASTE Y SECCIONES ADICIONALES Dx. por Imágenes
70551 RESONANCIA MAGNETICA CEREBRAL Dx. por Imágenes CR Contrareferencia ACTIVO
70551 RESONANCIA MAGNETICA CEREBRAL Dx. por Imágenes DVR Derivacion Realizada ACTIVO
70551 RESONANCIA MAGNETICA CEREBRAL Dx. por Imágenes DVC Derivacion confirmada ACTIVO
70551 RESONANCIA MAGNETICA CEREBRAL Dx. por Imágenes RF Referencia ACTIVO
70551 RESONANCIA MAGNETICA CEREBRAL Dx. por Imágenes AE Actividad Extramural INACTIVO
70551.01 RESONANCIA MAGNÉTICA DE REGIÓN SELAR Y PARASELAR - HIPOFISIS, SIN CONTRASTE Dx. por Imágenes
70551.02 TRACTOGRAFIA, ESTUDIO ESPECIALIZADO DE LAS VIAS NEUROSENSORIALES Y MOTORAS DEL CEREBRO Dx. por Imágenes

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81315.03 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR3) Prueba de Laboratorio
81315.04 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1, BCR2, BCR3) Prueba de Laboratorio
81316 ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTO ÚNICA DE RUPTURA (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO Prueba de Laboratorio
81316.01 CUANTIFICACIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) Prueba de Laboratorio
81316.02 CUANTIFICACIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) Prueba de Laboratorio
81316.03 CUANTIFICACIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR3) Prueba de Laboratorio
81317 ANÁLISIS GENÉTICO PMS2 (SEGREGACIÓN POSTMEIÓTICA INCREMENTADA 2 [S. CEREVISIAE]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIA NO ASOCIADA A POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81318 ANÁLISIS GENÉTICO PMS2 (SEGREGACIÓN POSTMEIÓTICA INCREMENTADA 2 [S. CEREVISIAE]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIA NO ASOCIADA A POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio
81319 ANÁLISIS GENÉTICO PMS2 (SEGREGACIÓN POSTMEIÓTICA INCREMENTADA 2 [S. CEREVISIAE]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIA NO ASOCIADA A POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81321 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio