Diagnósticos (CIEX)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 9999 | COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN | Diagnóstico (CIEX) | ||||
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PNP | Policia Nacional del Peru | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | P | Puerpera | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | AE | Actividad Extramural | INACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | CR | Contrareferencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | G | Gestante | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | RF | Referencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PR | Persona Recuperada | ACTIVO |
Procedimientos (CPT)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 36400 | VENIPUNTURA QUE REQUIRE LAS HABILIDADES DE UN MÉDICO U OTRO PROFESIONAL DE LA SALUD CALIFICADO EN VENA FEMORAL O YUGULAR DE MENOR DE 3 AÑOS. ESTE CÓDIGO NO SE DEBE USAR PARA VENIPUNTURA DE RUTINA | Procedimiento (CPT) | ||||
| 36405 | VENIPUNTURA QUE REQUIRE LAS HABILIDADES DE UN MÉDICO U OTRO PROFESIONAL DE LA SALUD CALIFICADO EN VENA DE CUERO CABELLUDO DE MENOR DE 3 AÑOS. ESTE CÓDIGO NO SE DEBE USAR PARA VENIPUNTURA DE RUTINA | Procedimiento (CPT) | ||||
| 36406 | VENIPUNTURA QUE REQUIRE LAS HABILIDADES DE UN MÉDICO U OTRO PROFESIONAL DE LA SALUD CALIFICADO EN CUALQUIER OTRA VENA DE MENOR DE 3 AÑOS. ESTE CÓDIGO NO SE DEBE USAR PARA VENIPUNTURA DE RUTINA | Procedimiento (CPT) | ||||
| 36410 | VENIPUNTURA QUE REQUIRE LAS HABILIDADES DE UN MÉDICO U OTRO PROFESIONAL DE LA SALUD CALIFICADO CON PROPÓSITOS DIAGNÓSTICOS O TERAPÉUTICOS EN NIÑO DE 3 AÑOS O MAYOR (PROCEDIMIENTO SEPARADO). ESTE CÓDIGO NO SE DEBE USAR PARA VENIPUNTURA DE RUTINA | Procedimiento (CPT) | ||||
| 36415 | COLECCIÓN DE SANGRE VENOSA POR VENIPUNTURA | Procedimiento (CPT) | ||||
| 36416 | COLECCIÓN DE SANGRE CAPILAR (P. EJ. DEDO TALÓN U OREJA) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 36420 | VENOSTOMÍA EN NIÑO MENOR DE 1 AÑO | Procedimiento (CPT) | ||||
| 36425 | VENOSTOMÍA EN NIÑO MAYOR DE 1 AÑO | Procedimiento (CPT) | ||||
| 36430 | TRANSFUSIÓN DE SANGRE O COMPONENTES SANGUÍNEOS | Procedimiento (CPT) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| 36430 | TRANSFUSIÓN DE SANGRE O COMPONENTES SANGUÍNEOS | Procedimiento (CPT) | CR | Contrareferencia | ACTIVO |
Orden de Examenes de Imagen
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 76999 | PROCEDIMIENTO ULTRASÓNICO QUE NO APARECE EN LA LISTA (EJ DIAGNÓSTICO, INTERVENCIONISTA) | Dx. por Imágenes | ||||
| 76999.01 | ECOGRAFÍA DE PARTES BLANDAS DE REGIÓN NO ESPECIFICADA | Dx. por Imágenes | ||||
| 77001 | GUÍA FLUOROSCÓPICA PARA COLOCACIÓN, REMPLAZO O REMOCIÓN DE DISPOSITIVO DE ACCESO VENOSO CENTRAL (CATÉTER SOLAMENTE O COMPLETO), (INCLUYE GUIA FLUOROSCÓPICA PARA ACCESO VASCULAR Y MANIPULACIÓN DE CATÉTER, CUALQUIERA DE LAS INYECCIONES DE CONTRASTE A TRAVÉS | Dx. por Imágenes | ||||
| 77002 | GUÍA FLUOROSCÓPICA PARA LOCALIZACIÓN DE LA AGUJA (P. EJ. BIOPSIA, ASPIRIRACIÓN, INYECCIÓN, LOCALIZACIÓN DE DISPOSITIVO) | Dx. por Imágenes | ||||
| 77003 | GUÍA FLUOROSCÓPICA Y LOCALIZACIÓN DE AGUJA O PUNTA DE CATÉTER PARA PROCEDIMIENTOS DE INYECCIÓN DIAGNÓSTICA O TERAPÉUTICA ESPINAL O PARAESPINAL (EPIDURAL, SUBARACNOIDEA) | Dx. por Imágenes | ||||
| 77011 | GUÍA TOMOGRÁFICA PARA LOCALIZACIÓN ESTEREOTÁCTICA | Dx. por Imágenes | ||||
| 77012 | GUÍA TOMOGRÁFICA PARA LOCALIZACIÓN DE AGUJA (P. EJ BIOPSIA, ASPIRACIÓN, INYECCIÓN, LOCALIZACIÓN DE DISPOSITIVO), SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICAS | Dx. por Imágenes | ||||
| 77013 | GUÍA TOMOGRÁFICA PARA MONITOREO Y ABLACIÓN DE TEJIDO PARENQUIMAL | Dx. por Imágenes | ||||
| 77014 | GUÍA TOMOGRÁFICA PARA COLOCACIÓN DE CAMPO DE RADIOTERAPIA | Dx. por Imágenes | ||||
| 77021 | GUÍA CON RESONANCIA MAGNÉTICA PARA COLOCACIÓN DE AGUJA (P. EJ:BIOPSIA, ASPIRACIÓN, INYECCIÓN UBICACIÓN DE INSTRUMENTO), SUPERVISIÓN RADIOLÓGICA E INTERPRETACIÓN. | Dx. por Imágenes |
Orden de Examenes de Laboratorio
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81315.03 | DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR3) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81315.04 | DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1, BCR2, BCR3) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81316 | ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTO ÚNICA DE RUPTURA (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81316.01 | CUANTIFICACIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81316.02 | CUANTIFICACIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81316.03 | CUANTIFICACIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR3) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81317 | ANÁLISIS GENÉTICO PMS2 (SEGREGACIÓN POSTMEIÓTICA INCREMENTADA 2 [S. CEREVISIAE]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIA NO ASOCIADA A POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81318 | ANÁLISIS GENÉTICO PMS2 (SEGREGACIÓN POSTMEIÓTICA INCREMENTADA 2 [S. CEREVISIAE]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIA NO ASOCIADA A POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81319 | ANÁLISIS GENÉTICO PMS2 (SEGREGACIÓN POSTMEIÓTICA INCREMENTADA 2 [S. CEREVISIAE]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIA NO ASOCIADA A POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81321 | ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA | Prueba de Laboratorio |