Diagnósticos (CIEX)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 9999 | COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN | Diagnóstico (CIEX) | ||||
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PNP | Policia Nacional del Peru | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | P | Puerpera | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | AE | Actividad Extramural | INACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | CR | Contrareferencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | G | Gestante | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | RF | Referencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PR | Persona Recuperada | ACTIVO |
Procedimientos (CPT)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81378.03 | TIPIFICACIÓN MOLECULAR HLA CLASE I Y II ALTA RESOLUCIÓN LOCUS C | Procedimiento (CPT) | ||||
| 81378.04 | TIPIFICACIÓN MOLECULAR HLA CLASE I Y II ALTA RESOLUCIÓN LOCUS DRB-1 | Procedimiento (CPT) | ||||
| 81403.01 | DETECCIÓN RÁPIDA DE ANEUPLOIDÍAS DE LOS CROMOSOMAS 13 18 21 X E Y MEDIANTE MLPA | Procedimiento (CPT) | ||||
| 81403.04 | ESTUDIO DE DELECIONES - DUPLICACIONES DE LA REGIÓN CROMOSÓMICA 22Q11.2 MEDIANTE MLPA. | Procedimiento (CPT) | ||||
| 81404.05 | DETECCIÓN POR SECUENCIAMIENTO DE LOS EXONES 12 14 Y 18 DEL GEN PDGFRA (GIST U OTROS) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 81404.06 | DETECCIÓN POR SECUENCIAMIENTO DE LOS EXONES 9 11 13 17 DEL GEN CKIT (GIST U OTROS | Procedimiento (CPT) | ||||
| 81404.12 | DETECCIÓN POR SECUENCIAMIENTO DE LOS EXONES 2 Y 3 DEL GEN KRAS (CODÓN 12 13 Y 61) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 81479.01 | PANEL MOLECULAR PARA LEUCODISTROFIAS EN LÍNEA GERMINAL. | Procedimiento (CPT) | ||||
| 81479.02 | PANEL MOLECULAR PARA SÍNDROME FALLO MEDULAR EN LÍNEA GERMINAL. | Procedimiento (CPT) | ||||
| 81479.03 | PANEL MOLECULAR PARA SÍNDROME COLESTÁSICO INTRAHEPÁTICO EN LÍNEA GERMINAL. | Procedimiento (CPT) |
Orden de Examenes de Imagen
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 70540.02 | RESONANCIA MAGNÉTICA DE MAXILO FACIAL, SIN CONTRASTE | Dx. por Imágenes | SO | Salud Ocular / Sala de Operaciones | ACTIVO | |
| 70540.03 | RESONANCIA MAGNÉTICA DE CUELLO, SIN CONTRASTE | Dx. por Imágenes | ||||
| 70542 | RESONANCIA MAGNÉTICA DE ÓRBITA, CARA Y/O CUELLO, CON CONTRASTE | Dx. por Imágenes | ||||
| 70542.01 | RESONANCIA MAGNÉTICA DE OIDOS, CON CONTRASTE | Dx. por Imágenes | ||||
| 70542.02 | RESONANCIA MAGNÉTICA DE MAXILO FACIAL, CON CONTRASTE | Dx. por Imágenes | SO | Salud Ocular / Sala de Operaciones | ACTIVO | |
| 70542.03 | RESONANCIA MAGNÉTICA DE CUELLO, CON CONTRASTE | Dx. por Imágenes | ||||
| 70543 | RESONANCIA MAGNÉTICA DE ÓRBITA, CARA Y CUELLO; SIN MATERIAL DE CONTRASTE, SEGUIDO DE MATERIAL(ES) DE CONTRASTE Y SECCIONES ADICIONALES | Dx. por Imágenes | ||||
| 70544 | ANGIOGRAFÍA POR RESONANCIA MAGNÉTICA DE CABEZA SIN CONTRASTE | Dx. por Imágenes | ||||
| 70545 | ANGIOGRAFÍA POR RESONANCIA MAGNÉTICA DE CABEZA CON CONTRASTE | Dx. por Imágenes | ||||
| 70546 | ANGIOGRAFÍA POR RESONANCIA MAGNÉTICA DE CABEZA; SIN MATERIAL DE CONTRASTE, SEGUIDO DE MATERIAL(ES) DE CONTRASTE Y SECCIONES ADICIONALES | Dx. por Imágenes |
Orden de Examenes de Laboratorio
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81315.03 | DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR3) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81315.04 | DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1, BCR2, BCR3) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81316 | ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTO ÚNICA DE RUPTURA (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81316.01 | CUANTIFICACIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81316.02 | CUANTIFICACIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81316.03 | CUANTIFICACIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR3) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81317 | ANÁLISIS GENÉTICO PMS2 (SEGREGACIÓN POSTMEIÓTICA INCREMENTADA 2 [S. CEREVISIAE]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIA NO ASOCIADA A POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81318 | ANÁLISIS GENÉTICO PMS2 (SEGREGACIÓN POSTMEIÓTICA INCREMENTADA 2 [S. CEREVISIAE]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIA NO ASOCIADA A POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81319 | ANÁLISIS GENÉTICO PMS2 (SEGREGACIÓN POSTMEIÓTICA INCREMENTADA 2 [S. CEREVISIAE]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIA NO ASOCIADA A POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81321 | ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA | Prueba de Laboratorio |