SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
42725 INCISIÓN Y DRENAJE DE ABSCESO RETROFARÍNGEO O PARAFARÍNGEO POR ABORDAJE EXTERNO Procedimiento (CPT)
42800 BIOPSIA DE OROFARINGE Procedimiento (CPT)
42802 BIOPSIA DE HIPOFARINGE Procedimiento (CPT)
42804 BIOPSIA DE NASOFARINGE LESIÓN VISIBLE VISIBLE Procedimiento (CPT)
42806 BIOPSIA DE NASOFARINGE CON MUESTREO POR LESIÓN PRIMARIA DESCONOCIDA Procedimiento (CPT)
42808 ESCICIÓN O DESTRUCCIÓN DE LESIÓN DE FARINGE CUALQUIER MÉTODO Procedimiento (CPT)
42809 EXTIRPACIÓN DE CUERPO EXTRAÑO DE FARINGE Procedimiento (CPT)
42810 ESCICIÓN DE QUISTE O VESTIGIO DE HENDIDURA BRAQUIAL CONFINADA A LA PIEL Y TEJIDO SUBCUTANEO Procedimiento (CPT)
42815 ESCICIÓN DE QUISTE VESTIGIO O FÍSTULA DE HENDIDURA BRAQUIAL EXTENDIDO MÁS ALLÁ DEL TEJIDO SUBCUTÁNEO Y/O HACIA LA FARINGE Procedimiento (CPT)
42820 AMIGDALECTOMÍA Y ADENOIDECTOMÍA; MENOR DE 12 AÑOS Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70540.02 RESONANCIA MAGNÉTICA DE MAXILO FACIAL, SIN CONTRASTE Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70540.03 RESONANCIA MAGNÉTICA DE CUELLO, SIN CONTRASTE Dx. por Imágenes
70542 RESONANCIA MAGNÉTICA DE ÓRBITA, CARA Y/O CUELLO, CON CONTRASTE Dx. por Imágenes
70542.01 RESONANCIA MAGNÉTICA DE OIDOS, CON CONTRASTE Dx. por Imágenes
70542.02 RESONANCIA MAGNÉTICA DE MAXILO FACIAL, CON CONTRASTE Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70542.03 RESONANCIA MAGNÉTICA DE CUELLO, CON CONTRASTE Dx. por Imágenes
70543 RESONANCIA MAGNÉTICA DE ÓRBITA, CARA Y CUELLO; SIN MATERIAL DE CONTRASTE, SEGUIDO DE MATERIAL(ES) DE CONTRASTE Y SECCIONES ADICIONALES Dx. por Imágenes
70544 ANGIOGRAFÍA POR RESONANCIA MAGNÉTICA DE CABEZA SIN CONTRASTE Dx. por Imágenes
70545 ANGIOGRAFÍA POR RESONANCIA MAGNÉTICA DE CABEZA CON CONTRASTE Dx. por Imágenes
70546 ANGIOGRAFÍA POR RESONANCIA MAGNÉTICA DE CABEZA; SIN MATERIAL DE CONTRASTE, SEGUIDO DE MATERIAL(ES) DE CONTRASTE Y SECCIONES ADICIONALES Dx. por Imágenes

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81315.03 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR3) Prueba de Laboratorio
81315.04 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1, BCR2, BCR3) Prueba de Laboratorio
81316 ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTO ÚNICA DE RUPTURA (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO Prueba de Laboratorio
81316.01 CUANTIFICACIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) Prueba de Laboratorio
81316.02 CUANTIFICACIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) Prueba de Laboratorio
81316.03 CUANTIFICACIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR3) Prueba de Laboratorio
81317 ANÁLISIS GENÉTICO PMS2 (SEGREGACIÓN POSTMEIÓTICA INCREMENTADA 2 [S. CEREVISIAE]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIA NO ASOCIADA A POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81318 ANÁLISIS GENÉTICO PMS2 (SEGREGACIÓN POSTMEIÓTICA INCREMENTADA 2 [S. CEREVISIAE]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIA NO ASOCIADA A POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio
81319 ANÁLISIS GENÉTICO PMS2 (SEGREGACIÓN POSTMEIÓTICA INCREMENTADA 2 [S. CEREVISIAE]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIA NO ASOCIADA A POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81321 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio