SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
A014 FIEBRE PARATIFOIDEA, NO ESPECIFICADA Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO
A014 FIEBRE PARATIFOIDEA, NO ESPECIFICADA Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A020 ENTERITIS DEBIDA A SALMONELLA Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A020 ENTERITIS DEBIDA A SALMONELLA Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A020 ENTERITIS DEBIDA A SALMONELLA Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A020 ENTERITIS DEBIDA A SALMONELLA Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A020 ENTERITIS DEBIDA A SALMONELLA Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A020 ENTERITIS DEBIDA A SALMONELLA Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A020 ENTERITIS DEBIDA A SALMONELLA Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO
A020 ENTERITIS DEBIDA A SALMONELLA Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
24920 AMPUTACIÓN BRAZO A TRAVÉS DEL HÚMERO; ABIERTO CIRCULAR (GUILLOTINA) Procedimiento (CPT)
24925 AMPUTACIÓN BRAZO A TRAVÉS DEL HÚMERO; CIERRE SECUNDARIO O REVISIÓN DE CICATRIZ Procedimiento (CPT)
24930 AMPUTACIÓN BRAZO A TRAVÉS DEL HÚMERO; REAMPUTACIÓN Procedimiento (CPT)
24931 AMPUTACIÓN BRAZO A TRAVÉS DEL HÚMERO; CON IMPLANTE Procedimiento (CPT)
24935 ELONGACIÓN DE MUÑÓN EXTREMIDAD SUPERIOR Procedimiento (CPT)
24940 CINEPLASTÍA EXTREMIDAD SUPERIOR PROCEDIMIENTO COMPLETO Procedimiento (CPT)
24999 PROCEDIMIENTO QUE NO APARECE EN LA LISTA HÚMERO O CODO Procedimiento (CPT)
25000 INCISIÓN VAINA TENDINOSA DEL EXTENSOR MUÑECA (P. EJ. ENFERMEDAD DE QUERVAIN) Procedimiento (CPT)
25001 INCISIÓN DE VAINA DE TENDÓN FLEXOR MUÑECA (MÚSCULO FLEXOR RADIO CARPIANO) Procedimiento (CPT)
25020 FASCIOTOMÍA DESCOMPRESIVA ANTEBRAZO Y/O MUÑECA; COMPARTIMIENTO FLEXOR O EXTENSOR; SIN DEBRIDAMIENTO DE MÚSCULO Y/O NERVIO NO VIABLE Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70010 MIELOGRAFÍA DE FOSA POSTERIOR, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70015 CISTERNOGRAFÍA, CONTRASTE POSITIVO, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70030 EXAMEN RADIOLÓGICO DE OJO, PARA DETECCIÓN DE CUERPO EXTRAÑO Dx. por Imágenes
70100 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; PARCIAL, MENOS DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70110 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; COMPLETO, MÍNIMO DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70120 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; MENOS DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70130 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; COMPLETO, MÍNIMO DE DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70134 EXAMEN RADIOLÓGICO, MEATOS AUDITIVOS INTERNOS, COMPLETO Dx. por Imágenes
70140 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; MENOS DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70150 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; COMPLETO, MÍNIMO DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81315.03 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR3) Prueba de Laboratorio
81315.04 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1, BCR2, BCR3) Prueba de Laboratorio
81316 ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTO ÚNICA DE RUPTURA (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO Prueba de Laboratorio
81316.01 CUANTIFICACIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) Prueba de Laboratorio
81316.02 CUANTIFICACIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) Prueba de Laboratorio
81316.03 CUANTIFICACIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR3) Prueba de Laboratorio
81317 ANÁLISIS GENÉTICO PMS2 (SEGREGACIÓN POSTMEIÓTICA INCREMENTADA 2 [S. CEREVISIAE]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIA NO ASOCIADA A POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81318 ANÁLISIS GENÉTICO PMS2 (SEGREGACIÓN POSTMEIÓTICA INCREMENTADA 2 [S. CEREVISIAE]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIA NO ASOCIADA A POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio
81319 ANÁLISIS GENÉTICO PMS2 (SEGREGACIÓN POSTMEIÓTICA INCREMENTADA 2 [S. CEREVISIAE]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIA NO ASOCIADA A POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81321 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio