Diagnósticos (CIEX)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A013 | FIEBRE PARATIFOIDEA C | Diagnóstico (CIEX) | P | Puerpera | ACTIVO | |
| A013 | FIEBRE PARATIFOIDEA C | Diagnóstico (CIEX) | PR | Persona Recuperada | ACTIVO | |
| A013 | FIEBRE PARATIFOIDEA C | Diagnóstico (CIEX) | CR | Contrareferencia | ACTIVO | |
| A014 | FIEBRE PARATIFOIDEA, NO ESPECIFICADA | Diagnóstico (CIEX) | AE | Actividad Extramural | INACTIVO | |
| A014 | FIEBRE PARATIFOIDEA, NO ESPECIFICADA | Diagnóstico (CIEX) | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| A014 | FIEBRE PARATIFOIDEA, NO ESPECIFICADA | Diagnóstico (CIEX) | P | Puerpera | ACTIVO | |
| A014 | FIEBRE PARATIFOIDEA, NO ESPECIFICADA | Diagnóstico (CIEX) | G | Gestante | ACTIVO | |
| A014 | FIEBRE PARATIFOIDEA, NO ESPECIFICADA | Diagnóstico (CIEX) | PNP | Policia Nacional del Peru | ACTIVO | |
| A014 | FIEBRE PARATIFOIDEA, NO ESPECIFICADA | Diagnóstico (CIEX) | CR | Contrareferencia | ACTIVO | |
| A014 | FIEBRE PARATIFOIDEA, NO ESPECIFICADA | Diagnóstico (CIEX) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO |
Procedimientos (CPT)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 61611 | TRANSECCIÓN O LIGADURA ARTERIA CARÓTIDA A NIVEL DEL CANAL PETROSO; SIN REPARACIÓN. REGISTRAR POR SEPARADO ADICIONALMENTE AL CÓDIGO DE PROCEDIMIENTO PRIMARIO | Procedimiento (CPT) | ||||
| 61612 | TRANSECCIÓN O LIGADURA ARTERIA CARÓTIDA A NIVEL DEL CANAL PETROSO; CON REPARACIÓN MEDIANTE ANASTOMOSIS O INJERTO (REGISTRAR POR SEPARADO ADICIONALMENTE AL CÓDIGO DE PROCEDIMIENTO PRIMARIO) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 61613 | OBLITERACIÓN DE ANEURISMA CAROTIDEO MALFORMACIÓN ARTERIOVENOSA O FÍSTULA CARÓTIDA - CAVERNOSA MEDIANTE DISECCIÓN DENTRO DEL SENO CAVERNOSO | Procedimiento (CPT) | ||||
| 61615 | RESECCIÓN O ESCICIÓN DE LESIÓN INFECCIOSA VASCULAR O NEOPLÁSICA DE BASE DE FOSA POSTERIOR FORAMEN YUGULAR FORAMEN MAGNUM O NIVEL DE CUERPOS VERTEBRALES C1-C3; EXTRADURAL | Procedimiento (CPT) | ||||
| 61616 | RESECCIÓN O ESCICIÓN DE LESIÓN INFECCIOSA VASCULAR O NEOPLÁSICA DE BASE DE FOSA POSTERIOR FORAMEN YUGULAR FORAMEN MAGNUM O CUERPOS VERTEBRALES DE NIVEL C1-C3; INTRADURAL INCLUYENDO REPARACIÓN DE LA DURAMADRE CON O SIN INJERTO | Procedimiento (CPT) | ||||
| 61618 | CORRECCIÓN SECUNDARIA DE LA DURA POR ESCAPE DE LCR FOSA ANTERIOR MEDIA O POSTERIOR DESPUÉS DE CIRUGÍA DE BASE DEL CRÁNEO; MEDIANTE INJERTO LIBRE DE TEJIDO (P. EJ. PERICRÁNEO FASCIA TENSOR DE LA FASCIA LATA TEJIDO ADIPOSO INJERTOS SINTÉTICOS U HOMÓLOGOS) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 61619 | CORRECCIÓN SECUNDARIA DE LA DURA POR ESCAPE DE LCR FOSA ANTERIOR MEDIA O POSTERIOR DESPUÉS DE CIRUGÍA DE BASE DEL CRÁNEO; MEDIANTE COLGAJO DE PEDÍCULO VASCULARIZADO REGIONAL O LOCAL O COLGAJO MIOCUTÁNEO (INCLUYENDO MUSCULO OCCIPITAL FRONTAL TEMPORAL O GALEA APONEURÓTICA) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 61623 | OCLUSIÓN ARTERIAL CON BALÓN ENDOVASCULAR EN CABEZA O CUELLO (EXTRACRANEAL/INTRACRANEAL) INCLUYENDO LA CATETERIZACIÓN SELECTIVA DEL VASO QUE SE OCLUIRÁ CON COLOCACIÓN E INSUFLACIÓN DEL BALÓN MONITOREO NEUROLÓGICO CONCOMITANTE Y SUPERVISIÓN RADIOLÓGICA E INTERPRETACIÓN DEL EXAMEN ANGIOGRÁFICO REQUERIDO PARA LA OCLUSIÓN CON BALÓN Y PARA EXCLUIR INJURIA VASCULAR POST OCLUSIÓN | Procedimiento (CPT) | ||||
| 61624 | OCLUSIÓN PERMANENTE TRANSCATÉTER O EMBOLIZACIÓN POR VIA PERCUTÁNEAS (P. EJ. PARA DESTRUCCION DE TUMOR PARA CONSEGUIR HEMOSTASIA PARA OCLUIR A MALFORMACION VASCULAR) POR CUALQUIER MÉTODO DENTRO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (INTRACRANEAL MEDULA ESPINAL) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 61626 | OCLUSIÓN TRANSCATÉTER PERMANENTE O EMBOLIZACIÓN POR VIA PERCUTÁNEA (P. EJ. PARA DESTRUCCIÓN DE TUMOR PARA CONSEGUIR HEMOSTASIA PARA OCLUIR A MALFORMACIÓN VASCULAR) POR CUALQUIER MÉTODO FUERA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL EN LA CABEZA O CUELLO (EXTRACRANEAL RAMA BRAQUIOCEFÁLICA) | Procedimiento (CPT) |
Orden de Examenes de Imagen
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 70010 | MIELOGRAFÍA DE FOSA POSTERIOR, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA | Dx. por Imágenes | ||||
| 70015 | CISTERNOGRAFÍA, CONTRASTE POSITIVO, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA | Dx. por Imágenes | ||||
| 70030 | EXAMEN RADIOLÓGICO DE OJO, PARA DETECCIÓN DE CUERPO EXTRAÑO | Dx. por Imágenes | ||||
| 70100 | EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; PARCIAL, MENOS DE 4 INCIDENCIAS | Dx. por Imágenes | SO | Salud Ocular / Sala de Operaciones | ACTIVO | |
| 70110 | EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; COMPLETO, MÍNIMO DE 4 INCIDENCIAS | Dx. por Imágenes | SO | Salud Ocular / Sala de Operaciones | ACTIVO | |
| 70120 | EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; MENOS DE TRES INCIDENCIAS POR LADO | Dx. por Imágenes | ||||
| 70130 | EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; COMPLETO, MÍNIMO DE DE TRES INCIDENCIAS POR LADO | Dx. por Imágenes | ||||
| 70134 | EXAMEN RADIOLÓGICO, MEATOS AUDITIVOS INTERNOS, COMPLETO | Dx. por Imágenes | ||||
| 70140 | EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; MENOS DE 3 INCIDENCIAS | Dx. por Imágenes | SO | Salud Ocular / Sala de Operaciones | ACTIVO | |
| 70150 | EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; COMPLETO, MÍNIMO DE 3 INCIDENCIAS | Dx. por Imágenes | SO | Salud Ocular / Sala de Operaciones | ACTIVO |
Orden de Examenes de Laboratorio
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81322 | ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81323 | ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81324 | ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81325 | ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81326 | ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81329 | ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81329.01 | DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81330 | ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81331 | ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81332 | ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) | Prueba de Laboratorio |