SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
A013 FIEBRE PARATIFOIDEA C Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A013 FIEBRE PARATIFOIDEA C Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO
A013 FIEBRE PARATIFOIDEA C Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A014 FIEBRE PARATIFOIDEA, NO ESPECIFICADA Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A014 FIEBRE PARATIFOIDEA, NO ESPECIFICADA Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A014 FIEBRE PARATIFOIDEA, NO ESPECIFICADA Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A014 FIEBRE PARATIFOIDEA, NO ESPECIFICADA Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A014 FIEBRE PARATIFOIDEA, NO ESPECIFICADA Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A014 FIEBRE PARATIFOIDEA, NO ESPECIFICADA Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A014 FIEBRE PARATIFOIDEA, NO ESPECIFICADA Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
26483 TRASPLANTE O TRANSFERENCIA DE TENDÓN REGIÓN CARPOMETACARPIANA O DORSO DE LA MANO; CON INJERTO LIBRE DE TENDÓN (INCLUYE OBTENCIÓN DEL INJERTO) CADA TENDÓN Procedimiento (CPT)
26485 TRASPLANTE O TRANSFERENCIA DE TENDÓN PALMAR; SIN INJERTO LIBRE DE TENDÓN CADA TENDÓN Procedimiento (CPT)
26489 TRASPLANTE O TRANSFERENCIA DE TENDÓN PALMAR; CON INJERTO LIBRE DE TENDÓN (INCLUYE OBTENCIÓN DEL INJERTO) CADA TENDÓN Procedimiento (CPT)
26490 RESTAURACIÓN DE LA OPOSICIÓN DEL PULGAR ("OPONENPLASTÍA"); TRASLADO DEL TENDÓN FLEXOR SUPERFICIAL CADA TENDÓN Procedimiento (CPT)
26492 RESTAURACIÓN DE LA OPOSICIÓN DEL PULGAR ("OPONENPLASTÍA"); TRANSFERENCIA DE TENDÓN CON INJERTO (INCLUYE OBTENCIÓN DEL INJERTO) CADA TENDÓN Procedimiento (CPT)
26494 RESTAURACIÓN DE LA OPOSICIÓN DEL PULGAR ("OPONENPLASTÍA"); TRANSFERENCIA DE MÚSCULO HIPOTENAR Procedimiento (CPT)
26496 RESTAURACIÓN DE LA OPOSICIÓN DEL PULGAR ("OPONENPLASTÍA"); OTROS MÉTODOS Procedimiento (CPT)
26497 TRANSFERENCIA DE TENDÓN PARA RESTABLECER FUNCIÓN INTRÍNSECA; DEDO ANULAR Y MEÑIQUE Procedimiento (CPT)
26498 TRANSFERENCIA DE TENDÓN PARA RESTABLECER FUNCIÓN INTRÍNSECA; TODOS LOS DEDOS (EXCEPTO PULGAR) Procedimiento (CPT)
26499 CORRECCIÓN DE DEDO "EN GARRA" OTROS MÉTODOS Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70010 MIELOGRAFÍA DE FOSA POSTERIOR, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70015 CISTERNOGRAFÍA, CONTRASTE POSITIVO, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70030 EXAMEN RADIOLÓGICO DE OJO, PARA DETECCIÓN DE CUERPO EXTRAÑO Dx. por Imágenes
70100 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; PARCIAL, MENOS DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70110 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; COMPLETO, MÍNIMO DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70120 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; MENOS DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70130 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; COMPLETO, MÍNIMO DE DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70134 EXAMEN RADIOLÓGICO, MEATOS AUDITIVOS INTERNOS, COMPLETO Dx. por Imágenes
70140 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; MENOS DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70150 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; COMPLETO, MÍNIMO DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81322 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81323 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81324 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81325 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81326 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81329 ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA Prueba de Laboratorio
81329.01 DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) Prueba de Laboratorio
81330 ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) Prueba de Laboratorio
81331 ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) Prueba de Laboratorio
81332 ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) Prueba de Laboratorio