SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
A013 FIEBRE PARATIFOIDEA C Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A013 FIEBRE PARATIFOIDEA C Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO
A013 FIEBRE PARATIFOIDEA C Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A014 FIEBRE PARATIFOIDEA, NO ESPECIFICADA Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A014 FIEBRE PARATIFOIDEA, NO ESPECIFICADA Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A014 FIEBRE PARATIFOIDEA, NO ESPECIFICADA Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A014 FIEBRE PARATIFOIDEA, NO ESPECIFICADA Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A014 FIEBRE PARATIFOIDEA, NO ESPECIFICADA Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A014 FIEBRE PARATIFOIDEA, NO ESPECIFICADA Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A014 FIEBRE PARATIFOIDEA, NO ESPECIFICADA Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
23335 RETIRO DE PRÓTESIS INCLUYENDO DEBRIDAMIENTO Y SINOVECTOMÍA CUANDO ESTA SE REALIZA; COMPONENTE HUMERAL Y GLENOIDEO (P. EJ. HOMBRO TOTAL) Procedimiento (CPT)
23350 PROCEDIMIENTO DE INYECCIÓN PARA ARTROGRAFÍA DE HOMBRO O ARTROGRAFÍA DE HOMBRO CON INTENSIFICACIÓN PARA TC/RMN Procedimiento (CPT)
23395 TRANSFERENCIA DE MÚSCULO CUALQUIER TIPO HOMBRO O BRAZO; UNO SOLO Procedimiento (CPT)
23397 TRANSFERENCIA DE MÚSCULO CUALQUIER TIPO HOMBRO O BRAZO; VARIOS Procedimiento (CPT)
23400 ESCAPULOPEXIA (P. EJ. DEFORMIDAD DE SPRENGEL O PARA PARÁLISIS) Procedimiento (CPT)
23405 TENOTOMÍA REGIÓN DEL HOMBRO; UN SOLO TENDÓN Procedimiento (CPT)
23406 TENOTOMÍA REGIÓN DEL HOMBRO; VARIOS TENDONES A TRAVÉS DE LA MISMA INCISIÓN Procedimiento (CPT)
23410 CORRECCIÓN ABIERTA DE RUPTURA DE MANGUITO MUSCULOTENDINOSO (P. EJ. ROTADOR DEL HOMBRO); AGUDO Procedimiento (CPT)
23412 CORRECCIÓN ABIERTA DE RUPTURA DE MANGUITO MUSCULOTENDINOSO (P. EJ. ROTADOR DEL HOMBRO); CRÓNICO Procedimiento (CPT)
23415 LIBERACIÓN DE LIGAMENTO CORACOACROMIAL CON O SIN ACROMIOPLASTÍA Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70010 MIELOGRAFÍA DE FOSA POSTERIOR, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70015 CISTERNOGRAFÍA, CONTRASTE POSITIVO, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70030 EXAMEN RADIOLÓGICO DE OJO, PARA DETECCIÓN DE CUERPO EXTRAÑO Dx. por Imágenes
70100 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; PARCIAL, MENOS DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70110 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; COMPLETO, MÍNIMO DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70120 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; MENOS DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70130 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; COMPLETO, MÍNIMO DE DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70134 EXAMEN RADIOLÓGICO, MEATOS AUDITIVOS INTERNOS, COMPLETO Dx. por Imágenes
70140 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; MENOS DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70150 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; COMPLETO, MÍNIMO DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81315.03 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR3) Prueba de Laboratorio
81315.04 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1, BCR2, BCR3) Prueba de Laboratorio
81316 ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTO ÚNICA DE RUPTURA (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO Prueba de Laboratorio
81316.01 CUANTIFICACIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) Prueba de Laboratorio
81316.02 CUANTIFICACIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) Prueba de Laboratorio
81316.03 CUANTIFICACIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR3) Prueba de Laboratorio
81317 ANÁLISIS GENÉTICO PMS2 (SEGREGACIÓN POSTMEIÓTICA INCREMENTADA 2 [S. CEREVISIAE]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIA NO ASOCIADA A POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81318 ANÁLISIS GENÉTICO PMS2 (SEGREGACIÓN POSTMEIÓTICA INCREMENTADA 2 [S. CEREVISIAE]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIA NO ASOCIADA A POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio
81319 ANÁLISIS GENÉTICO PMS2 (SEGREGACIÓN POSTMEIÓTICA INCREMENTADA 2 [S. CEREVISIAE]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIA NO ASOCIADA A POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81321 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio