SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
A013 FIEBRE PARATIFOIDEA C Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A013 FIEBRE PARATIFOIDEA C Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO
A013 FIEBRE PARATIFOIDEA C Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A014 FIEBRE PARATIFOIDEA, NO ESPECIFICADA Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A014 FIEBRE PARATIFOIDEA, NO ESPECIFICADA Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A014 FIEBRE PARATIFOIDEA, NO ESPECIFICADA Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A014 FIEBRE PARATIFOIDEA, NO ESPECIFICADA Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A014 FIEBRE PARATIFOIDEA, NO ESPECIFICADA Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A014 FIEBRE PARATIFOIDEA, NO ESPECIFICADA Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A014 FIEBRE PARATIFOIDEA, NO ESPECIFICADA Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
53235 ESCICIÓN DE DIVERTÍCULO DE URETRA (PROCEDIMIENTO SEPARADO); HOMBRE Procedimiento (CPT)
53240 MARSUPIALIZACIÓN DE DIVERTÍCULO URETRAL HOMBRE O MUJER Procedimiento (CPT)
53250 ESCICIÓN DE GLÁNDULA BULBOURETRAL (GLANDULA DE COWPER) Procedimiento (CPT)
53260 ESCICIÓN O FULGURACIÓN; PÓLIPO(S) URETRAL(ES) URETRA DISTAL Procedimiento (CPT)
53265 ESCICIÓN O FULGURACIÓN DE CARÚNCULA URETRAL Procedimiento (CPT)
53270 ESCICIÓN O FULGURACIÓN DE GLÁNDULAS DE SKENE Procedimiento (CPT)
53275 ESCICIÓN O FULGURACIÓN DE PROLAPSO URETRAL Procedimiento (CPT)
534 ANESTESIA PARA INSERCIÓN TRANSVENOSA O REEMPLAZO DE CARDIOVERSOR/DESFIBRILADOR Procedimiento (CPT)
53400 URETROPLASTÍA; PRIMERA ETAPA POR FÍSTULA DIVERTICULUM O ESTENOSIS (EJEMPLO: TIPO JOHANNSEN) Procedimiento (CPT)
53405 URETROPLASTÍA; SEGUNDA ETAPA (FORMACIÓN DE URETRA) INCLUYENDO LA DIVISIÓN URINARIA Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70010 MIELOGRAFÍA DE FOSA POSTERIOR, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70015 CISTERNOGRAFÍA, CONTRASTE POSITIVO, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70030 EXAMEN RADIOLÓGICO DE OJO, PARA DETECCIÓN DE CUERPO EXTRAÑO Dx. por Imágenes
70100 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; PARCIAL, MENOS DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70110 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; COMPLETO, MÍNIMO DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70120 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; MENOS DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70130 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; COMPLETO, MÍNIMO DE DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70134 EXAMEN RADIOLÓGICO, MEATOS AUDITIVOS INTERNOS, COMPLETO Dx. por Imágenes
70140 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; MENOS DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70150 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; COMPLETO, MÍNIMO DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81300 ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES POR DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81301 ANÁLISIS DE INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITE DE MARCADORES DE DEFICIENCIA DE REPARACIÓN DE DESACOPLAMIENTOS (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH) (P. EJ. BAT25, BAT26), INCLUYE LA COMPARACIÓN DE TEJIDO NEOPLÁSICO Y NORMAL, CUANDO SE REALICE Prueba de Laboratorio
81302 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81303 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio
81304 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81310 ANÁLISIS GENÉTICO NPM1 (NUCLEOFOSMINA) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), 12 VARIANTES DE EXON Prueba de Laboratorio
81312 PABPN1 (PROTEÍNA DE UNIÓN POLI [A] NUCLEAR 1) (P. EJ., DISTROFIA MUSCULAR OCULOFARÍNGEA) ANÁLISIS DE GENES, EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ., EXPANDIDOS) Prueba de Laboratorio
81315 ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTOS DE RUPTURA COMUNES (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO Prueba de Laboratorio
81315.01 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) Prueba de Laboratorio
81315.02 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) Prueba de Laboratorio