SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
A013 FIEBRE PARATIFOIDEA C Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A013 FIEBRE PARATIFOIDEA C Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO
A013 FIEBRE PARATIFOIDEA C Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A014 FIEBRE PARATIFOIDEA, NO ESPECIFICADA Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A014 FIEBRE PARATIFOIDEA, NO ESPECIFICADA Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A014 FIEBRE PARATIFOIDEA, NO ESPECIFICADA Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A014 FIEBRE PARATIFOIDEA, NO ESPECIFICADA Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A014 FIEBRE PARATIFOIDEA, NO ESPECIFICADA Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A014 FIEBRE PARATIFOIDEA, NO ESPECIFICADA Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A014 FIEBRE PARATIFOIDEA, NO ESPECIFICADA Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
21800 TRATAMIENTO CERRADO DE FRACTURA DE COSTILLA NO COMPLICADA CADA UNA Procedimiento (CPT)
21805 TRATAMIENTO ABIERTO DE FRACTURA DE COSTILLA SIN FIJACIÓN CADA UNA Procedimiento (CPT)
21810 TRATAMIENTO DE FRACTURA DE COSTILLA QUE REQUIERA FIJACIÓN EXTERNA ("PECHO BATIENTE") Procedimiento (CPT)
21820 TRATAMIENTO CERRADO DE FRACTURA DEL ESTERNÓN Procedimiento (CPT)
21825 TRATAMIENTO ABIERTO DE FRACTURA DEL ESTERNÓN CON O SIN FIJACIÓN ESQUELÉTICA Procedimiento (CPT)
21899 PROCEDIMIENTO QUE NO APARECE EN LA LISTA CUELLO O TÓRAX Procedimiento (CPT)
21920 BIOPSIA TEJIDO BLANDO DE ESPALDA O FLANCO; SUPERFICIAL Procedimiento (CPT)
21925 BIOPSIA TEJIDO BLANDO DE ESPALDA O FLANCO; PROFUNDO Procedimiento (CPT)
21930 ESCICIÓN TUMOR TEJIDO BLANDO DE ESPALDA O FLANCO SUBCUTÁNEO; MENOR DE 3.0 CM Procedimiento (CPT)
21931 ESCICIÓN DE TUMOR DE PARTE BLANDA DE ESPALDA O FLANCO TEJIDO SUBCUTÁNEO; 3.0 CM O MAS Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70010 MIELOGRAFÍA DE FOSA POSTERIOR, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70015 CISTERNOGRAFÍA, CONTRASTE POSITIVO, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70030 EXAMEN RADIOLÓGICO DE OJO, PARA DETECCIÓN DE CUERPO EXTRAÑO Dx. por Imágenes
70100 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; PARCIAL, MENOS DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70110 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; COMPLETO, MÍNIMO DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70120 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; MENOS DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70130 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; COMPLETO, MÍNIMO DE DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70134 EXAMEN RADIOLÓGICO, MEATOS AUDITIVOS INTERNOS, COMPLETO Dx. por Imágenes
70140 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; MENOS DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70150 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; COMPLETO, MÍNIMO DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81290 ANÁLISIS GENÉTICO MCOLN1 (MUCOLIPINA 1) (P. EJ. MUCOLIPIDOSIS TIPO IV), VARIANTES COMUNES (P. EJ. IVS3-2A>G, DEL6.4KB) Prueba de Laboratorio
81291 ANÁLISIS GENÉTICO MTHFR (5,10-METILENETETRAHIDROFOLATO REDUCTASA) (P. EJ. HIPERCOAGULABILIDAD HEREDITARIA), VARIANTES COMUNES (P. EJ. 677T, 1298C) Prueba de Laboratorio
81292 ANÁLISIS GENÉTICO MLH1 (HOMÓLOGO 1 MUTL, CÁNCER DE COLON, NO POLIPOSIS TIPO 2) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81293 ANÁLISIS GENÉTICO MLH1 (HOMÓLOGO 1 MUTL, CÁNCER DE COLON, NO POLIPOSIS TIPO 2) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio
81294 ANÁLISIS GENÉTICO MLH1 (HOMÓLOGO 1 MUTL, CÁNCER DE COLON, NO POLIPOSIS TIPO 2) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81295 ANÁLISIS GENÉTICO MSH2 (HOMÓLOGO 2 MUTS, CÁNCER DE COLON, NO POLIPOSIS TIPO 1) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81296 ANÁLISIS GENÉTICO MSH2 (HOMÓLOGO 2 MUTS, CÁNCER DE COLON, NO POLIPOSIS TIPO 1) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio
81297 ANÁLISIS GENÉTICO MSH2 (HOMÓLOGO 2 MUTS, CÁNCER DE COLON, NO POLIPOSIS TIPO 1) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81298 ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81299 ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio