SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
A012 FIEBRE PARATIFOIDEA B Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A012 FIEBRE PARATIFOIDEA B Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A012 FIEBRE PARATIFOIDEA B Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A012 FIEBRE PARATIFOIDEA B Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO
A013 FIEBRE PARATIFOIDEA C Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A013 FIEBRE PARATIFOIDEA C Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A013 FIEBRE PARATIFOIDEA C Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A013 FIEBRE PARATIFOIDEA C Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A013 FIEBRE PARATIFOIDEA C Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A013 FIEBRE PARATIFOIDEA C Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
33964 REPOSICIÓN DE CÁNULA CENTRAL POR ESTERNOTOMÍA O TORACOTOMÍA 6 AÑOS A MAYORES (INCLUYE GUÍA FLUOROSCÓPICA CUANDO SE REALICE) Procedimiento (CPT)
33965 REMOCIÓN DE CÁNULA PERIFÉRICA (ARTERIAL Y/O VENOSA) PERCUTÁNEA RECIÉN NACIDOS HASTA LOS 5 AÑOS DE EDAD Procedimiento (CPT)
33966 REMOCIÓN DE CÁNULA PERIFÉRICA (ARTERIAL Y/O VENOSA) PERCUTÁNEA 6 AÑOS A MAYORES Procedimiento (CPT)
33967 INSERCIÓN PERCUTÁNEA DE BALÓN DE SOPORTE INTRA-AÓRTICO Procedimiento (CPT)
33968 REMOCIÓN PERCUTÁNEA DE BALÓN INTRA-AÓRTICO Procedimiento (CPT)
33969 REMOCIÓN DE CÁNULA PERIFÉRICA (ARTERIAL Y/O VENOSA) ABIERTA RECIÉN NACIDOS HASTA LOS 5 AÑOS DE EDAD Procedimiento (CPT)
33970 INSERCIÓN DE BALÓN INTRA-AÓRTICO A TRAVÉS DE LA ARTERIA FEMORAL ABORDAJE ABIERTO Procedimiento (CPT)
33971 REMOCIÓN DE BALÓN INTRA-AÓRTICO INCLUYENDO REPARACIÓN DE ARTERIA FEMORAL CON O SIN INJERTO Procedimiento (CPT)
33973 INSERCIÓN DE BALÓN INTRAAÓRTICO A TRAVÉS DE LA AORTA ASCENDENTE Procedimiento (CPT)
33974 REMOCIÓN DE BALÓN INTRAAÓRTICO DESDE LA AORTA ASCENDENTE INCLUYENDO LA REPARACIÓN DE LA AORTA ASCENDENTE CON O SIN INJERTO Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70010 MIELOGRAFÍA DE FOSA POSTERIOR, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70015 CISTERNOGRAFÍA, CONTRASTE POSITIVO, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70030 EXAMEN RADIOLÓGICO DE OJO, PARA DETECCIÓN DE CUERPO EXTRAÑO Dx. por Imágenes
70100 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; PARCIAL, MENOS DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70110 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; COMPLETO, MÍNIMO DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70120 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; MENOS DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70130 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; COMPLETO, MÍNIMO DE DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70134 EXAMEN RADIOLÓGICO, MEATOS AUDITIVOS INTERNOS, COMPLETO Dx. por Imágenes
70140 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; MENOS DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70150 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; COMPLETO, MÍNIMO DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81322 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81323 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81324 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81325 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81326 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81329 ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA Prueba de Laboratorio
81329.01 DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) Prueba de Laboratorio
81330 ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) Prueba de Laboratorio
81331 ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) Prueba de Laboratorio
81332 ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) Prueba de Laboratorio