SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
A012 FIEBRE PARATIFOIDEA B Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A012 FIEBRE PARATIFOIDEA B Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A012 FIEBRE PARATIFOIDEA B Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A012 FIEBRE PARATIFOIDEA B Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO
A013 FIEBRE PARATIFOIDEA C Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A013 FIEBRE PARATIFOIDEA C Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A013 FIEBRE PARATIFOIDEA C Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A013 FIEBRE PARATIFOIDEA C Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A013 FIEBRE PARATIFOIDEA C Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A013 FIEBRE PARATIFOIDEA C Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
43453 DILATACIÓN DE ESÓFAGO MEDIANTE DILATADOR CON GUÍA Procedimiento (CPT)
43456 DILATACIÓN DE ESÓFAGO MEDIANTE DILATADOR DE BALÓN RETROGRADO Procedimiento (CPT)
43458 DILATACIÓN DE ESÓFAGO CON BALÓN (DIÁMETRO DE 30 MM O MAYOR) POR ACALASIA. REALIZADO CON VIDEOENDOSCOPÍA Procedimiento (CPT)
43460 TAPONAMIENTO ESOFAGOGÁSTRICO CON BALÓN (TIPO SENGSTAAKEN) Procedimiento (CPT)
43496 TRANSFERENCIA DE YEYUNO LIBRE CON ANASTOMOSIS MICROVASCULAR Procedimiento (CPT)
43499 PROCEDIMIENTO EN ESÓFAGO QUE NO APARECE EN LA LISTA Procedimiento (CPT)
43500 GASTROTOMÍA; CON EXPLORACIÓN O EXTIRPACIÓN DE CUERPO EXTRAÑO Procedimiento (CPT)
43501 GASTROTOMÍA CON SUTURA DE ÚLCERA SANGRANTE Procedimiento (CPT)
43502 GASTROTOMÍA CON SUTURA DE LACERACIÓN ESOFAGOGÁSTRICA PREEXISTENTE (P. EJ. MALLORY-WEISS) Procedimiento (CPT)
43510 GASTROTOMÍA CON DILATACIÓN ESOFÁGICA E INSERCIÓN DE PRÓTESIS ENDOLUMINAL PERMANENTE (P. EJ. CELESTIN O MOUSSEAUX-BARBIN) Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70010 MIELOGRAFÍA DE FOSA POSTERIOR, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70015 CISTERNOGRAFÍA, CONTRASTE POSITIVO, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70030 EXAMEN RADIOLÓGICO DE OJO, PARA DETECCIÓN DE CUERPO EXTRAÑO Dx. por Imágenes
70100 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; PARCIAL, MENOS DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70110 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; COMPLETO, MÍNIMO DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70120 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; MENOS DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70130 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; COMPLETO, MÍNIMO DE DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70134 EXAMEN RADIOLÓGICO, MEATOS AUDITIVOS INTERNOS, COMPLETO Dx. por Imágenes
70140 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; MENOS DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70150 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; COMPLETO, MÍNIMO DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81300 ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES POR DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81301 ANÁLISIS DE INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITE DE MARCADORES DE DEFICIENCIA DE REPARACIÓN DE DESACOPLAMIENTOS (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH) (P. EJ. BAT25, BAT26), INCLUYE LA COMPARACIÓN DE TEJIDO NEOPLÁSICO Y NORMAL, CUANDO SE REALICE Prueba de Laboratorio
81302 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81303 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio
81304 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81310 ANÁLISIS GENÉTICO NPM1 (NUCLEOFOSMINA) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), 12 VARIANTES DE EXON Prueba de Laboratorio
81312 PABPN1 (PROTEÍNA DE UNIÓN POLI [A] NUCLEAR 1) (P. EJ., DISTROFIA MUSCULAR OCULOFARÍNGEA) ANÁLISIS DE GENES, EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ., EXPANDIDOS) Prueba de Laboratorio
81315 ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTOS DE RUPTURA COMUNES (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO Prueba de Laboratorio
81315.01 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) Prueba de Laboratorio
81315.02 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) Prueba de Laboratorio