Diagnósticos (CIEX)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A012 | FIEBRE PARATIFOIDEA B | Diagnóstico (CIEX) | RF | Referencia | ACTIVO | |
| A012 | FIEBRE PARATIFOIDEA B | Diagnóstico (CIEX) | G | Gestante | ACTIVO | |
| A012 | FIEBRE PARATIFOIDEA B | Diagnóstico (CIEX) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| A012 | FIEBRE PARATIFOIDEA B | Diagnóstico (CIEX) | PR | Persona Recuperada | ACTIVO | |
| A013 | FIEBRE PARATIFOIDEA C | Diagnóstico (CIEX) | RF | Referencia | ACTIVO | |
| A013 | FIEBRE PARATIFOIDEA C | Diagnóstico (CIEX) | AE | Actividad Extramural | INACTIVO | |
| A013 | FIEBRE PARATIFOIDEA C | Diagnóstico (CIEX) | G | Gestante | ACTIVO | |
| A013 | FIEBRE PARATIFOIDEA C | Diagnóstico (CIEX) | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| A013 | FIEBRE PARATIFOIDEA C | Diagnóstico (CIEX) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| A013 | FIEBRE PARATIFOIDEA C | Diagnóstico (CIEX) | PNP | Policia Nacional del Peru | ACTIVO |
Procedimientos (CPT)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81378.03 | TIPIFICACIÓN MOLECULAR HLA CLASE I Y II ALTA RESOLUCIÓN LOCUS C | Procedimiento (CPT) | ||||
| 81378.04 | TIPIFICACIÓN MOLECULAR HLA CLASE I Y II ALTA RESOLUCIÓN LOCUS DRB-1 | Procedimiento (CPT) | ||||
| 81403.01 | DETECCIÓN RÁPIDA DE ANEUPLOIDÍAS DE LOS CROMOSOMAS 13 18 21 X E Y MEDIANTE MLPA | Procedimiento (CPT) | ||||
| 81403.04 | ESTUDIO DE DELECIONES - DUPLICACIONES DE LA REGIÓN CROMOSÓMICA 22Q11.2 MEDIANTE MLPA. | Procedimiento (CPT) | ||||
| 81404.05 | DETECCIÓN POR SECUENCIAMIENTO DE LOS EXONES 12 14 Y 18 DEL GEN PDGFRA (GIST U OTROS) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 81404.06 | DETECCIÓN POR SECUENCIAMIENTO DE LOS EXONES 9 11 13 17 DEL GEN CKIT (GIST U OTROS | Procedimiento (CPT) | ||||
| 81404.12 | DETECCIÓN POR SECUENCIAMIENTO DE LOS EXONES 2 Y 3 DEL GEN KRAS (CODÓN 12 13 Y 61) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 81479.01 | PANEL MOLECULAR PARA LEUCODISTROFIAS EN LÍNEA GERMINAL. | Procedimiento (CPT) | ||||
| 81479.02 | PANEL MOLECULAR PARA SÍNDROME FALLO MEDULAR EN LÍNEA GERMINAL. | Procedimiento (CPT) | ||||
| 81479.03 | PANEL MOLECULAR PARA SÍNDROME COLESTÁSICO INTRAHEPÁTICO EN LÍNEA GERMINAL. | Procedimiento (CPT) |
Orden de Examenes de Imagen
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 70010 | MIELOGRAFÍA DE FOSA POSTERIOR, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA | Dx. por Imágenes | ||||
| 70015 | CISTERNOGRAFÍA, CONTRASTE POSITIVO, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA | Dx. por Imágenes | ||||
| 70030 | EXAMEN RADIOLÓGICO DE OJO, PARA DETECCIÓN DE CUERPO EXTRAÑO | Dx. por Imágenes | ||||
| 70100 | EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; PARCIAL, MENOS DE 4 INCIDENCIAS | Dx. por Imágenes | SO | Salud Ocular / Sala de Operaciones | ACTIVO | |
| 70110 | EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; COMPLETO, MÍNIMO DE 4 INCIDENCIAS | Dx. por Imágenes | SO | Salud Ocular / Sala de Operaciones | ACTIVO | |
| 70120 | EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; MENOS DE TRES INCIDENCIAS POR LADO | Dx. por Imágenes | ||||
| 70130 | EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; COMPLETO, MÍNIMO DE DE TRES INCIDENCIAS POR LADO | Dx. por Imágenes | ||||
| 70134 | EXAMEN RADIOLÓGICO, MEATOS AUDITIVOS INTERNOS, COMPLETO | Dx. por Imágenes | ||||
| 70140 | EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; MENOS DE 3 INCIDENCIAS | Dx. por Imágenes | SO | Salud Ocular / Sala de Operaciones | ACTIVO | |
| 70150 | EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; COMPLETO, MÍNIMO DE 3 INCIDENCIAS | Dx. por Imágenes | SO | Salud Ocular / Sala de Operaciones | ACTIVO |
Orden de Examenes de Laboratorio
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81266 | ANÁLISIS COMPARATIVO EMPLEANDO MARCADORES DE TANDEM CORTOS REPETITIVOS (STR), CADA MUESTRA ADICIONAL (P. EJ. SANGRE DONANTE DE CORDÓN UMBILICAL ADICIONAL, MUESTRAS FETALES ADICIONALES DE DIFERENTES CULTIVOS O CIGOCIDAD ADICIONAL EN EMBARAZOS MÚLTIPLES) (REGISTRAR SEPARADAMENTE ADEMÁS DEL CÓDIGO PARA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81267 | ANÁLISIS DE QUIMERISMO EN MUESTRA POST TRANSPLANTE (INJERTAMIENTO) (P. EJ. CÉLULA MADRE HEMATOPOYÉTICA), INCLUYE LA COMPARACIÓN A ANÁLISIS DE BASE PREVIO; SIN SELECCIÓN CELULAR | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81268 | ANÁLISIS DE QUIMERISMO EN MUESTRA POST TRANSPLANTE (INJERTAMIENTO) (P. EJ. CÉLULA MADRE HEMATOPOYÉTICA), INCLUYE LA COMPARACIÓN A ANÁLISIS DE BASE PREVIO; CON SELECCIÓN CELULAR (P. EJ. CD3, CD33), CADA TIPO CELULAR | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81270 | ANÁLISIS GENÉTICO JAK2 (JANUS QUINASA 2) (P. EJ. ENFERMEDAD MIELOPROLIFERATIVA), VARIANTE P.VAL617PHE (V617F) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81271 | HTT (HUNTINGTINA) (P. EJ., ENFERMEDAD DE HUNTINGTON) ANÁLISIS DE GENES; EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ., EXPANDIDOS) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81275 | ANÁLISIS GENÉTICO KRAS (ONCOGENE VIRAL DE SARCOMA EN RATAS KIRSTEN V-KI-RAS2), VARIANTES EN CODONES 12 Y 13 | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81280 | ANÁLISIS GENÉTICO DE SÍNDROME DE QT LARGO (P. EJ. KCNQ1, KCNH2, SCN5A, KCNE1, KCNE2, KCNJ2, CACNA1C, CAV3, SCN4B, AKAP, SNTA1, Y ANK2); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81281 | ANÁLISIS GENÉTICO DE SÍNDROME DE QT LARGO (P. EJ. KCNQ1, KCNH2, SCN5A, KCNE1, KCNE2, KCNJ2, CACNA1C, CAV3, SCN4B, AKAP, SNTA1, Y ANK2); ANÁLISIS DE SECUENCIA FAMILIAR CONOCIDA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81282 | ANÁLISIS GENÉTICO DE SÍNDROME DE QT LARGO (P. EJ. KCNQ1, KCNH2, SCN5A, KCNE1, KCNE2, KCNJ2, CACNA1C, CAV3, SCN4B, AKAP, SNTA1, Y ANK2); ANÁLISIS DE DE VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81284 | FXN (FRATAXINA) (P. EJ., ATAXIA DE FRIEDREICH) ANÁLISIS DE GENES; EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (EXPANDIDOS) | Prueba de Laboratorio |