SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
A011 FIEBRE PARATIFOIDEA A Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO
A011 FIEBRE PARATIFOIDEA A Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A011 FIEBRE PARATIFOIDEA A Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A011 FIEBRE PARATIFOIDEA A Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A011 FIEBRE PARATIFOIDEA A Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A012 FIEBRE PARATIFOIDEA B Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A012 FIEBRE PARATIFOIDEA B Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A012 FIEBRE PARATIFOIDEA B Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A012 FIEBRE PARATIFOIDEA B Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A012 FIEBRE PARATIFOIDEA B Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
91037 PRUEBA DE FUNCIÓN ESOFÁGICA PRUEBA DE REFLUJO GASTROESOFÁGICO CON COLOCACIÓN DE ELECTRODO DE IMPEDANCIA MEDIANTE CATÉTER NASAL INTRALUMINAL GRABACIÓN ANÁLISIS E INTERPRETACIÓN Procedimiento (CPT)
91038 PRUEBA DE FUNCIÓN ESOFÁGICA PRUEBA DE REFLUJO GASTROESOFÁGICO CON COLOCACIÓN DE ELECTRODO DE IMPEDANCIA MEDIANTE CATÉTER NASAL INTRALUMINAL GRABACIÓN ANÁLISIS E INTERPRETACIÓN; PROLONGADO (MÁS DE 1 HORA HASTA 24 HORAS) Procedimiento (CPT)
91040 ESTUDIO DE PROVOCACIÓN DE DISTENSIÓN ESOFÁGICA CON BALÓN Procedimiento (CPT)
91052 TEST DE SECRECIÓN GÁSTRICA CON INYECCIÓN DE ESTIMULANTE (HISTAMINA INSULINA CALCIO Y SECRETINA) Procedimiento (CPT)
91055 INTUBACIÓN GÁSTRICA Y OBTENCIÓN DE MATERIAL PARA CITOLOGÍA Procedimiento (CPT)
91055.01 CITOLOGIA DE ESPUTO Procedimiento (CPT)
91055.02 CITOLOGIA DE ORINA Procedimiento (CPT)
91055.03 CITOLOGIA DE LÍQUIDO CEFALORRAQUIDEO Procedimiento (CPT)
91060 PRUEBA DE CARGA SALINA GÁSTRICA Procedimiento (CPT)
91065 PRUEBA DE HIDRÓGENO EN ALIENTO O PRUEBA DE METANO (P. EJ. PARA LA DETECCIÓN DE LA DEFICIENCIA DE LACTASA INTOLERANCIA A FRUCTOSA SOBRECRECIMIENTO BACTERIANO O TRÁNSITO GASTROINTESTINAL ORO-CECAL) Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70010 MIELOGRAFÍA DE FOSA POSTERIOR, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70015 CISTERNOGRAFÍA, CONTRASTE POSITIVO, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70030 EXAMEN RADIOLÓGICO DE OJO, PARA DETECCIÓN DE CUERPO EXTRAÑO Dx. por Imágenes
70100 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; PARCIAL, MENOS DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70110 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; COMPLETO, MÍNIMO DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70120 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; MENOS DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70130 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; COMPLETO, MÍNIMO DE DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70134 EXAMEN RADIOLÓGICO, MEATOS AUDITIVOS INTERNOS, COMPLETO Dx. por Imágenes
70140 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; MENOS DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70150 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; COMPLETO, MÍNIMO DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81322 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81323 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81324 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81325 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81326 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81329 ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA Prueba de Laboratorio
81329.01 DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) Prueba de Laboratorio
81330 ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) Prueba de Laboratorio
81331 ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) Prueba de Laboratorio
81332 ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) Prueba de Laboratorio