SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
A011 FIEBRE PARATIFOIDEA A Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO
A011 FIEBRE PARATIFOIDEA A Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A011 FIEBRE PARATIFOIDEA A Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A011 FIEBRE PARATIFOIDEA A Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A011 FIEBRE PARATIFOIDEA A Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A012 FIEBRE PARATIFOIDEA B Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A012 FIEBRE PARATIFOIDEA B Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A012 FIEBRE PARATIFOIDEA B Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A012 FIEBRE PARATIFOIDEA B Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A012 FIEBRE PARATIFOIDEA B Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
50820 CONDUCTO URETEROILEAL (VEJIGA ILEAL) INCLUYENDO ANASTOMOSIS INTESTINAL (OPERACIÓN DE BRICKER) Procedimiento (CPT)
50825 DERIVACIÓN URINARIA DE CONTINENCIA INCLUYENDO ANASTOMOSIS INTESTINAL USANDO CUALQUIER SEGMENTO DE INTESTINO DELGADO Y/O GRUESO (SACO DE KOCK O ENTEROCISTIPLASTÍA DE CAMEY) Procedimiento (CPT)
50830 DESMONTADO DE DESVIACIÓN URINARIA (P. EJ. RETIRO DE CONDUCTO URETEROILEAL URETEROSIGMOIDOSTOMÍA O URETEROENTEROSTOMÍA CON URETEROURETEROSTOMÍA O URETERONEOCISTOSTOMÍA) Procedimiento (CPT)
50840 REEMPLAZO DE LA TOTALIDAD O PARTE DEL URÉTER CON SEGMENTO DEL INTESTINO INCLUYENDO ANASTOMOSIS DE INTESTINO Procedimiento (CPT)
50845 APÉNDICO-VESICOSTOMÍA CUTÁNEA Procedimiento (CPT)
50860 URETEROSTOMÍA TRANSPLANTE DE URÉTER A LA PIEL Procedimiento (CPT)
50900 URETERORRAFIA SUTURA DE URÉTER (PROCEDIMIENTO SEPARADO) Procedimiento (CPT)
50920 CIERRE DE FÍSTULA URETEROCUTÁNEA Procedimiento (CPT)
50930 CIERRE DE FÍSTULA URETEROVISCERAL (INCLUYENDO REPARACIÓN VISCERAL) Procedimiento (CPT)
50940 LIGADURA DE URÉTER Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70010 MIELOGRAFÍA DE FOSA POSTERIOR, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70015 CISTERNOGRAFÍA, CONTRASTE POSITIVO, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70030 EXAMEN RADIOLÓGICO DE OJO, PARA DETECCIÓN DE CUERPO EXTRAÑO Dx. por Imágenes
70100 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; PARCIAL, MENOS DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70110 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; COMPLETO, MÍNIMO DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70120 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; MENOS DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70130 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; COMPLETO, MÍNIMO DE DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70134 EXAMEN RADIOLÓGICO, MEATOS AUDITIVOS INTERNOS, COMPLETO Dx. por Imágenes
70140 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; MENOS DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70150 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; COMPLETO, MÍNIMO DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81315.03 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR3) Prueba de Laboratorio
81315.04 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1, BCR2, BCR3) Prueba de Laboratorio
81316 ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTO ÚNICA DE RUPTURA (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO Prueba de Laboratorio
81316.01 CUANTIFICACIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) Prueba de Laboratorio
81316.02 CUANTIFICACIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) Prueba de Laboratorio
81316.03 CUANTIFICACIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR3) Prueba de Laboratorio
81317 ANÁLISIS GENÉTICO PMS2 (SEGREGACIÓN POSTMEIÓTICA INCREMENTADA 2 [S. CEREVISIAE]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIA NO ASOCIADA A POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81318 ANÁLISIS GENÉTICO PMS2 (SEGREGACIÓN POSTMEIÓTICA INCREMENTADA 2 [S. CEREVISIAE]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIA NO ASOCIADA A POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio
81319 ANÁLISIS GENÉTICO PMS2 (SEGREGACIÓN POSTMEIÓTICA INCREMENTADA 2 [S. CEREVISIAE]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIA NO ASOCIADA A POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81321 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio