SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
A011 FIEBRE PARATIFOIDEA A Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO
A011 FIEBRE PARATIFOIDEA A Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A011 FIEBRE PARATIFOIDEA A Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A011 FIEBRE PARATIFOIDEA A Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A011 FIEBRE PARATIFOIDEA A Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A012 FIEBRE PARATIFOIDEA B Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A012 FIEBRE PARATIFOIDEA B Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A012 FIEBRE PARATIFOIDEA B Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A012 FIEBRE PARATIFOIDEA B Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A012 FIEBRE PARATIFOIDEA B Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
61323 CRANIECTOMÍA O CRANEOTOMÍA DESCOMPRESIVA CON O SIN DURAPLASTÍA PARA TRATAMIENTO DE HIPERTENSIÓN INTRACRANEAL SIN EVACUACIÓN DE HEMATOMA INTRAPARENQUIMAL ASOCIADO; CON LOBECTOMÍA Procedimiento (CPT)
61330 DESCOMPRESIÓN (UNICAMENTE) DE LA ÓRBITA ABORDAJE TRANSCRANEAL Procedimiento (CPT)
61332 EXPLORACIÓN DE ÓRBITA CON BIOPSIA ABORDAJE TRANSCRANEAL Procedimiento (CPT)
61333 EXPLORACIÓN DE ÓRBITA CON REMOCIÓN DE LESIÓN ABORDAJE TRANSCRANEAL Procedimiento (CPT)
61334 EXPLORACIÓN DE ÓRBITA CON REMOCIÓN DE CUERPO EXTRAÑO ABORDAJE TRANSCRANEAL Procedimiento (CPT)
61340 DESCOMPRESIÓN CRANEAL SUBTEMPORAL (PSEUDOTUMOR CEREBRAL SÍNDROME DE VENTRÍCULO ABIERTO Procedimiento (CPT)
61341 CORRECCIÓN QUIRÚRGICA DE PLATIBASIA Procedimiento (CPT)
61343 CRANIECTOMÍA SUB OCCIPITAL CON LAMINECTOMÍA CERVICAL PARA DESCOMPRESIÓN DEL BULBO Y MÉDULA ESPINAL CON O SIN INJERTO DURAL (P. EJ. MALFORMACIÓN DE ARNOLD-CHIARI) Procedimiento (CPT)
61345 OTRO PROCEDIMIENTO DE DESCOMPRESIÓN CRANEAL DE LA FOSA POSTERIOR Procedimiento (CPT)
61440 CRANEOTOMÍA PARA SECCIÓN DE LA TIENDA DEL CEREBELO (PROCEDIMIENTO SEPARADO) Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70010 MIELOGRAFÍA DE FOSA POSTERIOR, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70015 CISTERNOGRAFÍA, CONTRASTE POSITIVO, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70030 EXAMEN RADIOLÓGICO DE OJO, PARA DETECCIÓN DE CUERPO EXTRAÑO Dx. por Imágenes
70100 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; PARCIAL, MENOS DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70110 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; COMPLETO, MÍNIMO DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70120 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; MENOS DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70130 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; COMPLETO, MÍNIMO DE DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70134 EXAMEN RADIOLÓGICO, MEATOS AUDITIVOS INTERNOS, COMPLETO Dx. por Imágenes
70140 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; MENOS DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70150 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; COMPLETO, MÍNIMO DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81300 ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES POR DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81301 ANÁLISIS DE INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITE DE MARCADORES DE DEFICIENCIA DE REPARACIÓN DE DESACOPLAMIENTOS (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH) (P. EJ. BAT25, BAT26), INCLUYE LA COMPARACIÓN DE TEJIDO NEOPLÁSICO Y NORMAL, CUANDO SE REALICE Prueba de Laboratorio
81302 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81303 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio
81304 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81310 ANÁLISIS GENÉTICO NPM1 (NUCLEOFOSMINA) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), 12 VARIANTES DE EXON Prueba de Laboratorio
81312 PABPN1 (PROTEÍNA DE UNIÓN POLI [A] NUCLEAR 1) (P. EJ., DISTROFIA MUSCULAR OCULOFARÍNGEA) ANÁLISIS DE GENES, EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ., EXPANDIDOS) Prueba de Laboratorio
81315 ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTOS DE RUPTURA COMUNES (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO Prueba de Laboratorio
81315.01 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) Prueba de Laboratorio
81315.02 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) Prueba de Laboratorio