SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
A011 FIEBRE PARATIFOIDEA A Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO
A011 FIEBRE PARATIFOIDEA A Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A011 FIEBRE PARATIFOIDEA A Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A011 FIEBRE PARATIFOIDEA A Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A011 FIEBRE PARATIFOIDEA A Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A012 FIEBRE PARATIFOIDEA B Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A012 FIEBRE PARATIFOIDEA B Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A012 FIEBRE PARATIFOIDEA B Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A012 FIEBRE PARATIFOIDEA B Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A012 FIEBRE PARATIFOIDEA B Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
24160 REMOCIÓN DE PRÓTESIS INCLUYE DEBRIDAMIENTO Y SINOVECTOMÍA CUANDO SE REALICEN COMPONENTES HUMERAL Y CUBITAL Procedimiento (CPT)
24164 REMOCIÓN DE PRÓTESIS INCLUYE DEBRIDAMIENTO Y SINOVECTOMÍA CUANDO SE REALICEN CABEZA RADIAL Procedimiento (CPT)
24200 EXTIRPACIÓN DE CUERPO EXTRAÑO BRAZO O REGIÓN DEL CODO; SUBCUTÁNEO Procedimiento (CPT)
24201 EXTIRPACIÓN DE CUERPO EXTRAÑO BRAZO O REGIÓN DEL CODO; PROFUNDO (SUBFASCIAL O INTRAMUSCULAR) Procedimiento (CPT)
24220 PROCEDIMIENTO DE INYECCIÓN PARA ARTROGRAFÍA DEL CODO Procedimiento (CPT)
24300 MANIPULACIÓN DEL CODO BAJO ANESTESIA Procedimiento (CPT)
24301 TRANSFERENCIA DE MÚSCULO O TENDÓN CUALQUIER TIPO BRAZO O REGIÓN DEL CODO UNO SOLO (EXCLUYENDO24320-24331) Procedimiento (CPT)
24305 ALARGAMIENTO DE TENDÓN BRAZO O CODO CADA TENDÓN Procedimiento (CPT)
24310 TENOTOMÍA ABIERTA DESDE EL CODO AL HOMBRO CADA TENDÓN Procedimiento (CPT)
24320 TENOPLASTIA CON TRANSFERENCIA DE MÚSCULO CON O SIN INJERTO LIBRE DESDE EL CODO AL HOMBRO UNA SOLA (PROCEDIMIENTO DE SEDDON-BROOKES) Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70010 MIELOGRAFÍA DE FOSA POSTERIOR, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70015 CISTERNOGRAFÍA, CONTRASTE POSITIVO, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70030 EXAMEN RADIOLÓGICO DE OJO, PARA DETECCIÓN DE CUERPO EXTRAÑO Dx. por Imágenes
70100 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; PARCIAL, MENOS DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70110 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; COMPLETO, MÍNIMO DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70120 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; MENOS DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70130 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; COMPLETO, MÍNIMO DE DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70134 EXAMEN RADIOLÓGICO, MEATOS AUDITIVOS INTERNOS, COMPLETO Dx. por Imágenes
70140 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; MENOS DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70150 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; COMPLETO, MÍNIMO DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81300 ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES POR DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81301 ANÁLISIS DE INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITE DE MARCADORES DE DEFICIENCIA DE REPARACIÓN DE DESACOPLAMIENTOS (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH) (P. EJ. BAT25, BAT26), INCLUYE LA COMPARACIÓN DE TEJIDO NEOPLÁSICO Y NORMAL, CUANDO SE REALICE Prueba de Laboratorio
81302 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81303 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio
81304 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81310 ANÁLISIS GENÉTICO NPM1 (NUCLEOFOSMINA) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), 12 VARIANTES DE EXON Prueba de Laboratorio
81312 PABPN1 (PROTEÍNA DE UNIÓN POLI [A] NUCLEAR 1) (P. EJ., DISTROFIA MUSCULAR OCULOFARÍNGEA) ANÁLISIS DE GENES, EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ., EXPANDIDOS) Prueba de Laboratorio
81315 ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTOS DE RUPTURA COMUNES (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO Prueba de Laboratorio
81315.01 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) Prueba de Laboratorio
81315.02 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) Prueba de Laboratorio