SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
A011 FIEBRE PARATIFOIDEA A Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO
A011 FIEBRE PARATIFOIDEA A Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A011 FIEBRE PARATIFOIDEA A Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A011 FIEBRE PARATIFOIDEA A Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A011 FIEBRE PARATIFOIDEA A Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A012 FIEBRE PARATIFOIDEA B Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A012 FIEBRE PARATIFOIDEA B Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A012 FIEBRE PARATIFOIDEA B Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A012 FIEBRE PARATIFOIDEA B Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A012 FIEBRE PARATIFOIDEA B Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
33470 VALVULOTOMÍA VÁLVULA PULMONAR A CORAZÓN CERRADO; TRANSVENTRICULAR Procedimiento (CPT)
33471 VALVULOTOMÍA VÁLVULA PULMONAR A CORAZÓN CERRADO; VIA ARTERIA PULMONAR Procedimiento (CPT)
33472 VALVULOTOMÍA VÁLVULA PULMONAR A CORAZÓN ABIERTO; CON OCLUSIÓN DEL FLUJO DE ENTRADA Procedimiento (CPT)
33474 VALVULOTOMÍA VÁLVULA PULMONAR A CORAZÓN ABIERTO; CON DERIVACIÓN CARDIOPULMONAR Procedimiento (CPT)
33475 REEMPLAZO VÁLVULA PULMONAR Procedimiento (CPT)
33476 RESECCIÓN VENTRICULAR DERECHA POR ESTENOSIS INFUNDIBULAR CON O SIN COMISUROTOMÍA Procedimiento (CPT)
33478 AUMENTO DE LA VÍA DE FLUJO DE SALIDA (PLACA) CON O SIN COMISUROTOMÍA O RESECCIÓN INFUNDIBULAR Procedimiento (CPT)
33496 CORRECCIÓN DE MAL FUNCIONAMIENTO DE VÁLVULA PROSTÉTICA NO ESTRUCTURAL CON DERIVACIÓN CARDIOPULMONAR (PROCEDIMIENTO SEPARADO) Procedimiento (CPT)
33500 CORRECCIÓN DE FÍSTULA ARTERIOVENOSA CORONARIA O DE FÍSTULA DE ARTERIA CON CÁMARA CARDÍACA; CON DERIVACIÓN CARDIOPULMONAR Procedimiento (CPT)
33501 CORRECCIÓN DE FÍSTULA ARTERIOVENOSA CORONARIA O DE FÍSTULA DE ARTERIA CON CÁMARA CARDÍACA; SIN DERIVACIÓN CARDIOPULMONAR Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70010 MIELOGRAFÍA DE FOSA POSTERIOR, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70015 CISTERNOGRAFÍA, CONTRASTE POSITIVO, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70030 EXAMEN RADIOLÓGICO DE OJO, PARA DETECCIÓN DE CUERPO EXTRAÑO Dx. por Imágenes
70100 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; PARCIAL, MENOS DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70110 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; COMPLETO, MÍNIMO DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70120 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; MENOS DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70130 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; COMPLETO, MÍNIMO DE DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70134 EXAMEN RADIOLÓGICO, MEATOS AUDITIVOS INTERNOS, COMPLETO Dx. por Imágenes
70140 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; MENOS DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70150 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; COMPLETO, MÍNIMO DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81240 ANÁLISIS GENÉTICO DE F2 (PROTROMBINA, FACTOR DE COAGULACIÓN II) (P. EJ. HIPERCOAGULABILIDAD HEREDITARIA), VARIANTE 2021G>A Prueba de Laboratorio
81241 ANÁLISIS GENÉTICO DE F5 (PROTROMBINA, FACTOR DE COAGULACIÓN II) (P. EJ. HIPERCOAGULABILIDAD HEREDITARIA), VARIANTE LEIDEN Prueba de Laboratorio
81242 ANÁLISIS GENÉTICO FANCC (ANEMIA DE FANCONI, COMPLEMENTACIÓN DE GRUPO C) (P. EJ. ANEMIA DE FANCONI, TIPO C), VARIANTE COMÚN (P. EJ. IVS4+4A>T) Prueba de Laboratorio
81243 ANÁLISIS GENÉTICO FMR1 (RETARDO MENTAL X FRÁGIL) (P. EJ. RETRASO MENTAL X FRÁGIL); EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ. EXPANDIDOS) Prueba de Laboratorio
81244 ANÁLISIS GENÉTICO FMR1 (RETARDO MENTAL X FRÁGIL) (P. EJ. RETRASO MENTAL X FRÁGIL); CARACTERIZACIÓN DE ALELOS ANORMALES (P. EJ. TAMAÑO EXPANDIDO Y ESTADO DE METILACIÓN) Prueba de Laboratorio
81245 ANÁLISIS GENÉTICO FLT3 (TIROSONA QUINASA 3 RELACIONADO A FMS) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), VARIANTES DE DUPLICACIÓN DE TANDEM INTERNO (ITD) (P. EJ. EXONES 14, 15) Prueba de Laboratorio
81250 ANÁLISIS GENÉTICO DE G6PC (GLUCOSA 6 FOSFATASA, SUBUNIDAD CATALÍTICA) (P. EJ. ENFERMEDAD DE ALMACENAMIENTO DE GLUCÓGENO, TIPO 1A, ENFERMEDAD DE VON GIERKE), VARIANTES COMUNES (P. EJ. R83C, Q347X) Prueba de Laboratorio
81251 ANÁLISIS GENÉTICO DE GBA (BETA GLUCOSIDASA ÁCIDA) (P. EJ. ENFERMEDAD DE GAUCHER), VARIANTES COMUNES (P. EJ. N370S, 84GG, L444P, IV2+1G>A) Prueba de Laboratorio
81252 ANÁLISIS GENÉTICO GJB2 (PROTEÍNA DE UNIÓN BETA 2, 26KDA, CONEXINA 26) (P. EJ. PÉRDIDA DE AUDICIÓN NO SINDRÓMICA); SECUENCIA GENÉTICA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81253 ANÁLISIS GENÉTICO GJB2 (PROTEÍNA DE UNIÓN BETA 2, 26KDA, CONEXINA 26) (P. EJ. PÉRDIDA DE AUDICIÓN NO SINDRÓMICA); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio