SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
A081 GASTROENTEROPATIA AGUDA DEBIDA AL AGENTE DE NORWALK Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A081 GASTROENTEROPATIA AGUDA DEBIDA AL AGENTE DE NORWALK Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A081 GASTROENTEROPATIA AGUDA DEBIDA AL AGENTE DE NORWALK Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A081 GASTROENTEROPATIA AGUDA DEBIDA AL AGENTE DE NORWALK Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A081 GASTROENTEROPATIA AGUDA DEBIDA AL AGENTE DE NORWALK Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO
A081 GASTROENTEROPATIA AGUDA DEBIDA AL AGENTE DE NORWALK Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A082 ENTERITIS DEBIDA A ADENOVIRUS Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A082 ENTERITIS DEBIDA A ADENOVIRUS Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A082 ENTERITIS DEBIDA A ADENOVIRUS Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A082 ENTERITIS DEBIDA A ADENOVIRUS Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
20902 INJERTO ÓSEO CUALQUIER ZONA DONANTE; IMPORTANTE O GRANDE Procedimiento (CPT)
20910 INJERTO DE CARTÍLAGO; COSTOCONDRAL Procedimiento (CPT)
20912 INJERTO DE CARTÍLAGO; TABIQUE NASAL Procedimiento (CPT)
20920 INJERTO DE FASCIA LATA; EMPLEANDO DERMÁTOMO Procedimiento (CPT)
20922 INJERTO DE FASCIA LATA; POR INCISIÓN Y EXPOSICIÓN DE LA ZONA COMPLEJA O EN CAPA Procedimiento (CPT)
20924 INJERTO DE TENDÓN DISTANTE (P. EJ. PALMAR EXTENSOR DE DEDO DEL PIE PLANTAR) Procedimiento (CPT)
20926 INJERTOS DE TEJIDO OTROS (P. EJ. PARATENDÓN GRASA DERMIS) Procedimiento (CPT)
20930 ALOINJERTO MORSELIZADO O COLOCACIÓN DE MATERIAL PROMOTOR DE OSTEOGÉNESIS PARA CIRUGÍA DE COLUMNA SOLAMENTE (REGISTRAR SEPARADAMENTE ADEMÁS DEL CÓDIGO PARA EL PROCEDIMIENTO PRIMARIO) Procedimiento (CPT)
20931 ALOINJERTO ESTRUCTURAL PARA CIRUGÍA DE COLUMNA (REGISTRAR SEPARADAMENTE ADEMÁS DEL CÓDIGO PARA EL PROCEDIMIENTO PRIMARIO) Procedimiento (CPT)
20936 INJERTO AUTÓLOGO PARA CIRUGÍA DE COLUMNA SOLAMENTE (INCLUYE OBTENCIÓN DEL INJERTO); LOCAL (P. EJ.COSTILLAS APÓFISIS ESPINOSA FRAGMENTOS LAMINARES) OBTENIDOS DE LA MISMA INCISIÓN (REGISTRAR SEPARADAMENTE ADEMÁS DEL CÓDIGO DEL PROCEDIMIENTO PRIMARIO) Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70010 MIELOGRAFÍA DE FOSA POSTERIOR, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70015 CISTERNOGRAFÍA, CONTRASTE POSITIVO, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70030 EXAMEN RADIOLÓGICO DE OJO, PARA DETECCIÓN DE CUERPO EXTRAÑO Dx. por Imágenes
70100 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; PARCIAL, MENOS DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70110 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; COMPLETO, MÍNIMO DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70120 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; MENOS DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70130 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; COMPLETO, MÍNIMO DE DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70134 EXAMEN RADIOLÓGICO, MEATOS AUDITIVOS INTERNOS, COMPLETO Dx. por Imágenes
70140 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; MENOS DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70150 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; COMPLETO, MÍNIMO DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81322 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81323 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81324 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81325 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81326 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81329 ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA Prueba de Laboratorio
81329.01 DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) Prueba de Laboratorio
81330 ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) Prueba de Laboratorio
81331 ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) Prueba de Laboratorio
81332 ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) Prueba de Laboratorio