SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
A0109 FIEBRE TIFOIDEA CON DIARREA Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A0109 FIEBRE TIFOIDEA CON DIARREA Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A0109 FIEBRE TIFOIDEA CON DIARREA Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A0109 FIEBRE TIFOIDEA CON DIARREA Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A0109 FIEBRE TIFOIDEA CON DIARREA Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A0109 FIEBRE TIFOIDEA CON DIARREA Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO
A011 FIEBRE PARATIFOIDEA A Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A011 FIEBRE PARATIFOIDEA A Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A011 FIEBRE PARATIFOIDEA A Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A011 FIEBRE PARATIFOIDEA A Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
27616 RESECCIÓN RADICAL DE TUMOR (P. EJ. NEOPLASIA MALIGNA) TEJIDO BLANDO DE PIERNA O TOBILLO 5.0 CM O MAYOR Procedimiento (CPT)
27618 ESXISIÓN TUMOR TEJIDO BLANDO DE PIERNA O REGIÓN DEL TOBILLO; TEJIDO SUBCUTÁNEO; MENOS DE 3.0 CM Procedimiento (CPT)
27619 ESCICIÓN TUMOR TEJIDO BLANDO PIERNA O REGIÓN DEL TOBILLO; SUBFASCIAL (P. EJ. INTRAMUSCULAR); MENOS DE 5.0 CM Procedimiento (CPT)
27620 ARTROTOMÍA TOBILLO CON EXPLORACIÓN DE ARTICULACIÓN CON O SIN BIOPSIA CON O SIN EXTIRPACIÓN DE CUERPO SUELTO O DE CUERPO EXTRAÑO Procedimiento (CPT)
27625 ARTROTOMÍA CON SINOVECTOMÍA TOBILLO Procedimiento (CPT)
27626 ARTROTOMÍA CON SINOVECTOMÍA TOBILLO; INCLUYENDO TENOSINOVECTOMÍA Procedimiento (CPT)
27630 ESCICIÓN DE LESIÓN DE VAINA TENDINOSA O CÁPSULA (P. EJ. QUISTE O GANGLIÓN) PIERNA Y/O TOBILLO Procedimiento (CPT)
27632 RESECCIÓN RADICAL DE TUMOR TEJIDO BLANDO DE PIERNA O TOBILLO SUBCUTÁNEO; 3.0 CM O MAYOR Procedimiento (CPT)
27634 ESCICIÓN DE TUMOR TEJIDO BLANDO DE PIERNA O TOBILLO SUBFASCIAL (P. EJ. INTRAMUSCULAR); 5.0 CM O MAYOR Procedimiento (CPT)
27635 ESCICIÓN O LEGRADO DE QUISTE ÓSEO O TUMOR BENIGNO; TIBIA O PERONÉ Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70010 MIELOGRAFÍA DE FOSA POSTERIOR, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70015 CISTERNOGRAFÍA, CONTRASTE POSITIVO, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70030 EXAMEN RADIOLÓGICO DE OJO, PARA DETECCIÓN DE CUERPO EXTRAÑO Dx. por Imágenes
70100 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; PARCIAL, MENOS DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70110 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; COMPLETO, MÍNIMO DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70120 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; MENOS DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70130 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; COMPLETO, MÍNIMO DE DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70134 EXAMEN RADIOLÓGICO, MEATOS AUDITIVOS INTERNOS, COMPLETO Dx. por Imágenes
70140 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; MENOS DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70150 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; COMPLETO, MÍNIMO DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81322 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81323 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81324 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81325 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81326 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81329 ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA Prueba de Laboratorio
81329.01 DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) Prueba de Laboratorio
81330 ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) Prueba de Laboratorio
81331 ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) Prueba de Laboratorio
81332 ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) Prueba de Laboratorio