SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
A071 GIARDIASIS [LAMBLIASIS] Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A071 GIARDIASIS [LAMBLIASIS] Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A072 CRIPTOSPORIDIOSIS Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A072 CRIPTOSPORIDIOSIS Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A072 CRIPTOSPORIDIOSIS Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A072 CRIPTOSPORIDIOSIS Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A072 CRIPTOSPORIDIOSIS Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A072 CRIPTOSPORIDIOSIS Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A072 CRIPTOSPORIDIOSIS Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO
A072 CRIPTOSPORIDIOSIS Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
49496 REPARACIÓN HERNIA INGUINAL INICIAL LACTANTE A TÉRMINO MENOR DE 6 MESES O LACTANTE PRETÉRMINO CON MÁS DE 50 SEMANAS POSTNATAL Y MENOR DE 6 MESES AL MOMENTO DE LA CIRUGÍA CON O SIN HIDROCELECTOMÍA; INCARCERADA O ESTRANGULADA Procedimiento (CPT)
49500 CORRECCIÓN DE HERNIA INGUINAL INICIAL 6 MESES A MENOS DE 5 AÑOS DE EDAD CON O SIN HIDROCELECTOMÍA; REDUCIBLE Procedimiento (CPT)
49501 CORRECCIÓN DE HERNIA INGUINAL INICIAL 6 MESES A MENOS DE 5 AÑOS DE EDAD CON O SIN HIDROCELECTOMÍA; INCARCERADA O ESTRANGULADA Procedimiento (CPT)
49505 CORRECCIÓN DE HERNIA INGUINAL INICIAL 5 AÑOS DE EDAD O MAYOR; REDUCIBLE Procedimiento (CPT)
49507 CORRECCIÓN DE HERNIA INGUINAL INICIAL 5 AÑOS DE EDAD O MAYOR; INCARCERADA O ESTRANGULADA Procedimiento (CPT)
49520 CORRECCIÓN DE HERNIA INGUINAL RECURRENTE CUALQUIER EDAD; REDUCIBLE Procedimiento (CPT)
49521 CORRECCIÓN DE HERNIA INGUINAL RECURRENTE CUALQUIER EDAD; INCARCERADA O ESTRANGULADA Procedimiento (CPT)
49525 CORRECCIÓN DE HERNIA INGUINAL DESLIZANTE CUALQUIER EDAD Procedimiento (CPT)
49540 CURA QUIRÚRGICA DE HERNIA LUMBAR Procedimiento (CPT)
49550 CORRECCIÓN DE HERNIA FEMORAL INICIAL CUALQUIER EDAD; REDUCIBLE Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70010 MIELOGRAFÍA DE FOSA POSTERIOR, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70015 CISTERNOGRAFÍA, CONTRASTE POSITIVO, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70030 EXAMEN RADIOLÓGICO DE OJO, PARA DETECCIÓN DE CUERPO EXTRAÑO Dx. por Imágenes
70100 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; PARCIAL, MENOS DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70110 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; COMPLETO, MÍNIMO DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70120 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; MENOS DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70130 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; COMPLETO, MÍNIMO DE DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70134 EXAMEN RADIOLÓGICO, MEATOS AUDITIVOS INTERNOS, COMPLETO Dx. por Imágenes
70140 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; MENOS DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70150 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; COMPLETO, MÍNIMO DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81322 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81323 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81324 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81325 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81326 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81329 ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA Prueba de Laboratorio
81329.01 DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) Prueba de Laboratorio
81330 ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) Prueba de Laboratorio
81331 ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) Prueba de Laboratorio
81332 ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) Prueba de Laboratorio