SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
A071 GIARDIASIS [LAMBLIASIS] Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A071 GIARDIASIS [LAMBLIASIS] Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A072 CRIPTOSPORIDIOSIS Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A072 CRIPTOSPORIDIOSIS Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A072 CRIPTOSPORIDIOSIS Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A072 CRIPTOSPORIDIOSIS Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A072 CRIPTOSPORIDIOSIS Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A072 CRIPTOSPORIDIOSIS Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A072 CRIPTOSPORIDIOSIS Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO
A072 CRIPTOSPORIDIOSIS Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
33606 ANASTOMOSIS DE ARTERIA PULMONAR HACIA LA AORTA (PROCEDIMIENTO DE DAMUS-KAYE-STANSEL) Procedimiento (CPT)
33608 CORRECCIÓN DE ANOMALIA CARDIACA COMPLEJA CON EXCEPCION DE LA ATRESIA PULMONAR CON DEFECTO DE TABIQUE VENTRICULAR MEDIANTE CONSTRUCCION O REMPLAZO DEL CONDUCTO QUE VA DEL VENTRÍCULO DERECHO O IZQUIERDO HACIA LA ARTERIA PULMONAR Procedimiento (CPT)
33610 CORRECCIÓN DE ANOMALIA CARDIACA COMPLEJA (P. EJ. VENTRÍCULO ÚNICO CON OBSTRUCCION SUBAÓRTICA) MEDIANTE AGRANDAMIENTO DEL DEFECTO DE TABIQUE VENTRICULAR Procedimiento (CPT)
33611 CORRECCIÓN DE VENTRÍCULO DERECHO CON DOBLE TRACTO DE SALIDA MEDIANTE REPARACIÓN DE TÚNEL INTRAVENTRICULAR Procedimiento (CPT)
33612 CORRECCIÓN DE VENTRICULO DERECHO CON DOBLE TRACTO DE SALIDA MEDIANTE REPARACIÓN DE TÚNEL INTRAVENTRICULAR Y REPARACIÓN DE LA OBSTRUCCIÓN DEL TRACTO DE SALIDA DEL VENTRICULO DERECHO Procedimiento (CPT)
33615 CORRECCIÓN DE ANOMALÍA CARDÍACA COMPLEJA (P. EJ. ATRESIA TRICUSPIDEA) MEDIANTE CIERRE DE DEFECTO SEPTAL AURICULAR Y ANASTOMOSIS DE AURÍCULA O VENA CAVA HACIA LA ARTERIA PULMONAR (PROCEDIMIENTO DE FONTAN SIMPLE) Procedimiento (CPT)
33617 CORRECCIÓN DE ANOMALÍA CARDÍACA COMPLEJA (P. EJ. VENTRICULO UNICO) MEDIANTE PROCEDIMIENTO DE FONTAN MODIFICADO Procedimiento (CPT)
33619 CORRECCIÓN DE VENTRÍCULO ÚNICO CON OBSTRUCCIÓN DEL FLUJO AORTICO E HIPOPLASIA DEL ARCO AÓRTICO (P. EJ. SINDROME DE CORAZÓN IZQUIERDO HIPOPLÁSICO) (PROCEDIMIENTO DE NORWOOD) Procedimiento (CPT)
33620 APLICACIÓN DE BANDAS EN ARTERIA PULMONAR IZQUIERDA Y DERECHA (P. EJ. ESTADÍO 1 DE ABORDAJE HÍBRIDO) Procedimiento (CPT)
33621 INSERCIÓN TRANSTORÁCICA DE CATÉTER PARA COLOCACIÓN DE STENT CON RETIRO Y CIERRE DE CATÉTER (P. EJ. ESTADÍO 1 DE ABORDAJE HÍBRIDO) Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70010 MIELOGRAFÍA DE FOSA POSTERIOR, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70015 CISTERNOGRAFÍA, CONTRASTE POSITIVO, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70030 EXAMEN RADIOLÓGICO DE OJO, PARA DETECCIÓN DE CUERPO EXTRAÑO Dx. por Imágenes
70100 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; PARCIAL, MENOS DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70110 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; COMPLETO, MÍNIMO DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70120 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; MENOS DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70130 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; COMPLETO, MÍNIMO DE DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70134 EXAMEN RADIOLÓGICO, MEATOS AUDITIVOS INTERNOS, COMPLETO Dx. por Imágenes
70140 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; MENOS DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70150 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; COMPLETO, MÍNIMO DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81315.03 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR3) Prueba de Laboratorio
81315.04 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1, BCR2, BCR3) Prueba de Laboratorio
81316 ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTO ÚNICA DE RUPTURA (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO Prueba de Laboratorio
81316.01 CUANTIFICACIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) Prueba de Laboratorio
81316.02 CUANTIFICACIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) Prueba de Laboratorio
81316.03 CUANTIFICACIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR3) Prueba de Laboratorio
81317 ANÁLISIS GENÉTICO PMS2 (SEGREGACIÓN POSTMEIÓTICA INCREMENTADA 2 [S. CEREVISIAE]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIA NO ASOCIADA A POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81318 ANÁLISIS GENÉTICO PMS2 (SEGREGACIÓN POSTMEIÓTICA INCREMENTADA 2 [S. CEREVISIAE]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIA NO ASOCIADA A POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio
81319 ANÁLISIS GENÉTICO PMS2 (SEGREGACIÓN POSTMEIÓTICA INCREMENTADA 2 [S. CEREVISIAE]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIA NO ASOCIADA A POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81321 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio