SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
A010 FIEBRE TIFOIDEA Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A010 FIEBRE TIFOIDEA Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A010 FIEBRE TIFOIDEA Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A010 FIEBRE TIFOIDEA Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A010 FIEBRE TIFOIDEA Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A010 FIEBRE TIFOIDEA Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A010 FIEBRE TIFOIDEA Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A0109 FIEBRE TIFOIDEA CON DIARREA Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A0109 FIEBRE TIFOIDEA CON DIARREA Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A0109 FIEBRE TIFOIDEA CON DIARREA Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
20973 COLGAJO OSTEOCUTÁNEO LIBRE CON ANASTOMOSIS MICROVASCULAR; DEDO GORDO DEL PIE CON ESPACIO INTERDIGITAL Procedimiento (CPT)
20974 ESTIMULACIÓN ELÉCTRICA DE AYUDA PARA LA CURACIÓN ÓSEA; NO INVASIVA (NO QUIRÚRGICA) Procedimiento (CPT)
20975 ESTIMULACIÓN ELÉCTRICA DE AYUDA PARA LA CURACIÓN ÓSEA; INVASIVO (QUIRÚRGICO) Procedimiento (CPT)
20979 ESTÍMULACIÓN CON ULTRASONIDO DE BAJA INTENSIDAD PARA AYUDAR EN LA CURACIÓN DEL HUESO NO INVASIVO (NO QUIRÚRGICO) Procedimiento (CPT)
20982 ABLACIÓN DE TUMOR(ES) DE HUESO (P. EJ. OSTEOMA OSTEOIDE METÁSTASIS) PERCUTÁNEA DE RADIOFRECUENCIA GUIADO CON TOMÓGRAFO COMPUTARIZADO Procedimiento (CPT)
20983 CRIOABLACIÓN Procedimiento (CPT)
20985 PROCEDIMIENTO DE NAVEGACIÓN ASISTIDO POR COMPUTADORA PARA PROCEDIMIENTOS MUSCULO ESQUELÉTICOS SIN USO DE IMÁGENES (REGISTRAR SEPARADAMENTE ADEMÁS DEL CÓDIGO DEL PROCEDIMIENTO PRIMARIO) Procedimiento (CPT)
20986 PROCEDIMIENTO DE NAVEGACIÓN ASISTIDO POR COMPUTADORA PARA PROCEDIMIENTOS MUSCULO ESQUELÉTICOS; IMÁGENES OBTENIDAS CON DIRECCIONAMIENTO EN EL INTRAOPERATORIO (FLUOROSCOPIA ULTRASONIDO) Procedimiento (CPT)
20987 PROCEDIMIENTO DE NAVEGACIÓN ASISTIDO POR COMPUTADORA PARA PROCEDIMIENTOS MUSCULO ESQUELÉTICOS; DIRECCIÓN DE IMAGEN BASADA EN IMÁGENES PREOPERATORIAS Procedimiento (CPT)
20999 PROCEDIMIENTO QUE NO APARECE EN LA LISTA SISTEMA MUSCULO ESQUELÉTICOS GENERAL Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70010 MIELOGRAFÍA DE FOSA POSTERIOR, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70015 CISTERNOGRAFÍA, CONTRASTE POSITIVO, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70030 EXAMEN RADIOLÓGICO DE OJO, PARA DETECCIÓN DE CUERPO EXTRAÑO Dx. por Imágenes
70100 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; PARCIAL, MENOS DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70110 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; COMPLETO, MÍNIMO DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70120 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; MENOS DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70130 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; COMPLETO, MÍNIMO DE DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70134 EXAMEN RADIOLÓGICO, MEATOS AUDITIVOS INTERNOS, COMPLETO Dx. por Imágenes
70140 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; MENOS DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70150 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; COMPLETO, MÍNIMO DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81322 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81323 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81324 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81325 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81326 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81329 ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA Prueba de Laboratorio
81329.01 DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) Prueba de Laboratorio
81330 ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) Prueba de Laboratorio
81331 ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) Prueba de Laboratorio
81332 ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) Prueba de Laboratorio