SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
A010 FIEBRE TIFOIDEA Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A010 FIEBRE TIFOIDEA Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A010 FIEBRE TIFOIDEA Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A010 FIEBRE TIFOIDEA Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A010 FIEBRE TIFOIDEA Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A010 FIEBRE TIFOIDEA Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A010 FIEBRE TIFOIDEA Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A0109 FIEBRE TIFOIDEA CON DIARREA Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A0109 FIEBRE TIFOIDEA CON DIARREA Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A0109 FIEBRE TIFOIDEA CON DIARREA Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
53500 URETROLISIS TRANSVAGINAL SECUNDARIA ABIERTA INCLUYENDO CISTOURETROSCOPIA (P. EJ. OBSTRUCCION POSTQUIRÚRGICA CICATRIZACIÓN) Procedimiento (CPT)
53502 URETRORRAFIA SUTURA DE HERIDA O LESIÓN URETRAL; MUJERES Procedimiento (CPT)
53505 URETRORRAFIA SUTURA DE HERIDA O LESIÓN URETRAL; HOMBRES Procedimiento (CPT)
53510 URETRORRAFIA SUTURA DE HERIDA O LESIÓN URETRAL; PERINEAL Procedimiento (CPT)
53515 URETRORRAFIA SUTURA DE HERIDA O LESIÓN URETRAL; PROSTATOMEMBRANOSA Procedimiento (CPT)
53520 CIERRE DE URETROSTOMÍA O DE FÍSTULA URETROCUTÁNEA EN HOMBRES (PROCEDIMIENTO SEPARADO) Procedimiento (CPT)
53600 PROCEDIMIENTO INICIAL PARA LA DILATACIÓN DE ESTRECHEZ URETRAL MEDIANTE SONDA O DILATADOR URETRAL EN HOMBRES Procedimiento (CPT)
53601 PROCEDIMIENTO SUBSIGUIENTE PARA LA DILATACIÓN DE ESTRECHEZ URETRAL MEDIANTE SONDA O DILATADOR URETRAL EN HOMBRES Procedimiento (CPT)
53605 DILATACIÓN DE ESTENOSIS URETRAL O CUELLO VESICAL MEDIANTE UN DILATADOR URETRAL O SONDA EN HOMBRES CON ANESTESIA GENERAL O REGIONAL Procedimiento (CPT)
53620 DILATACIÓN DE ESTENOSIS URETRAL MEDIANTE PASAJE DE SONDA FILIFORME Y SEGUIDORA; HOMBRE INICIAL Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70010 MIELOGRAFÍA DE FOSA POSTERIOR, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70015 CISTERNOGRAFÍA, CONTRASTE POSITIVO, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70030 EXAMEN RADIOLÓGICO DE OJO, PARA DETECCIÓN DE CUERPO EXTRAÑO Dx. por Imágenes
70100 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; PARCIAL, MENOS DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70110 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; COMPLETO, MÍNIMO DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70120 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; MENOS DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70130 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; COMPLETO, MÍNIMO DE DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70134 EXAMEN RADIOLÓGICO, MEATOS AUDITIVOS INTERNOS, COMPLETO Dx. por Imágenes
70140 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; MENOS DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70150 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; COMPLETO, MÍNIMO DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81300 ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES POR DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81301 ANÁLISIS DE INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITE DE MARCADORES DE DEFICIENCIA DE REPARACIÓN DE DESACOPLAMIENTOS (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH) (P. EJ. BAT25, BAT26), INCLUYE LA COMPARACIÓN DE TEJIDO NEOPLÁSICO Y NORMAL, CUANDO SE REALICE Prueba de Laboratorio
81302 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81303 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio
81304 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81310 ANÁLISIS GENÉTICO NPM1 (NUCLEOFOSMINA) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), 12 VARIANTES DE EXON Prueba de Laboratorio
81312 PABPN1 (PROTEÍNA DE UNIÓN POLI [A] NUCLEAR 1) (P. EJ., DISTROFIA MUSCULAR OCULOFARÍNGEA) ANÁLISIS DE GENES, EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ., EXPANDIDOS) Prueba de Laboratorio
81315 ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTOS DE RUPTURA COMUNES (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO Prueba de Laboratorio
81315.01 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) Prueba de Laboratorio
81315.02 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) Prueba de Laboratorio